Μόριο ATP στη βιολογία: σύνθεση, λειτουργίες και ρόλος στο σώμα. Δομή ATP και βιολογικός ρόλος. Λειτουργίες ATP Μορφές ATP

Περιεχόμενο

Το τριφωσφορικό οξύ αδενοσίνης (μόριο ΑΤΡ στη βιολογία) είναι μια ουσία που παράγεται από το σώμα. Είναι η πηγή ενέργειας για κάθε κύτταρο του σώματος. Εάν το ATP δεν παράγεται επαρκώς, τότε συμβαίνουν αστοχίες στην εργασία των καρδιαγγειακών και άλλων συστημάτων και οργάνων. Σε αυτή την περίπτωση, οι γιατροί συνταγογραφούν ένα φάρμακο που περιέχει τριφωσφορικό οξύ αδενοσίνης, το οποίο διατίθεται σε δισκία και αμπούλες.

Τι είναι το ATP

Η τριφωσφορική αδενοσίνη, η τριφωσφορική αδενοσίνη ή ATP, είναι ένας τριφωσφορικός νουκλεοζίτης που είναι η καθολική πηγή ενέργειας για όλα τα ζωντανά κύτταρα. Το μόριο παρέχει μια σύνδεση μεταξύ ιστών, οργάνων και συστημάτων του σώματος. Όντας φορέας δεσμών υψηλής ενέργειας, η τριφωσφορική αδενοσίνη συνθέτει σύνθετες ουσίες: μεταφορά μέσω βιολογικών μεμβρανών μορίων, μυϊκή σύσπαση και άλλα. Η δομή του ATPείναι η ριβόζη (ένα σάκχαρο με πέντε άνθρακα), η αδενίνη (μια αζωτούχα βάση) και τρία υπολείμματα φωσφορικού οξέος.

Εκτός από την ενεργειακή λειτουργία του ATP, το μόριο χρειάζεται στο σώμα για:

• χαλάρωση και συστολή του καρδιακού μυός.
• κανονική λειτουργία των μεσοκυττάριων καναλιών (συνάψεις).
• διέγερση υποδοχέων για φυσιολογική αγωγή μιας ώθησης κατά μήκος των νευρικών ινών.
• μετάδοση διέγερσης από το πνευμονογαστρικό νεύρο.
• καλή παροχή αίματος στο κεφάλι, την καρδιά.
• αύξηση της αντοχής του σώματος με ενεργό μυϊκό φορτίο.

Φάρμακο ATP

Το πώς αποκρυπτογραφείται το ATP είναι κατανοητό, αλλά το τι συμβαίνει στο σώμα όταν μειώνεται η συγκέντρωσή του δεν είναι σαφές σε όλους. Μέσω των μορίων του τριφωσφορικού οξέος αδενοσίνης, υπό την επίδραση αρνητικών παραγόντων, πραγματοποιούνται βιοχημικές αλλαγές στα κύτταρα. Για το λόγο αυτό, άτομα με ανεπάρκεια ATP υποφέρουν από καρδιαγγειακά νοσήματα, αναπτύσσουν δυστροφία μυϊκού ιστού. Για να παρέχεται στο σώμα η απαραίτητη παροχή τριφωσφορικής αδενοσίνης, συνταγογραφούνται φάρμακα με το περιεχόμενό της.

Το φάρμακο ATP είναι ένα φάρμακο που συνταγογραφείται για την καλύτερη διατροφή των κυττάρων των ιστών και την παροχή αίματος στα όργανα. Χάρη σε αυτόν, στο σώμα του ασθενούς αποκαθίσταται η εργασία του καρδιακού μυός, μειώνονται οι κίνδυνοι ισχαιμίας και αρρυθμίας. Η πρόσληψη ATP βελτιώνει τις διαδικασίες κυκλοφορίας του αίματος, μειώνει τον κίνδυνο εμφράγματος του μυοκαρδίου. Χάρη στη βελτίωση αυτών των δεικτών, η γενική σωματική υγεία ομαλοποιείται και η ικανότητα εργασίας ενός ατόμου αυξάνεται.

Οδηγίες για τη χρήση του ATP

Οι φαρμακολογικές ιδιότητες του ATP - το φάρμακο είναι παρόμοιες με τη φαρμακοδυναμική του ίδιου του μορίου. Το φάρμακο διεγείρει τον ενεργειακό μεταβολισμό, ομαλοποιεί το επίπεδο κορεσμού με ιόντα καλίου και μαγνησίου, μειώνει την περιεκτικότητα σε ουρικό οξύ, ενεργοποιεί τα συστήματα μεταφοράς ιόντων των κυττάρων, αναπτύσσει την αντιοξειδωτική λειτουργία του μυοκαρδίου. Για ασθενείς με ταχυκαρδία και κολπική μαρμαρυγή, η χρήση του φαρμάκου βοηθά στην αποκατάσταση του φυσικού φλεβοκομβικού ρυθμού, στη μείωση της έντασης των έκτοπων εστιών.

Στην ισχαιμία και την υποξία, το φάρμακο δημιουργεί σταθεροποιητική και αντιαρρυθμική δράση της μεμβράνης, λόγω της ικανότητας βελτίωσης του μεταβολισμού στο μυοκάρδιο. Το φάρμακο ATP έχει ευεργετική επίδραση στην κεντρική και περιφερική αιμοδυναμική, τη στεφανιαία κυκλοφορία, αυξάνει την ικανότητα του καρδιακού μυ να συστέλλεται, βελτιώνει τη λειτουργικότητα της αριστερής κοιλίας και την καρδιακή παροχή. Όλο αυτό το φάσμα ενεργειών οδηγεί σε μείωση του αριθμού των κρίσεων στηθάγχης και δύσπνοια.

Χημική ένωση

Η δραστική ουσία του φαρμάκου είναι το άλας νατρίου του τριφωσφορικού οξέος αδενοσίνης. Το φάρμακο ATP σε αμπούλες περιέχει 1 ml 20 mg του δραστικού συστατικού και σε δισκία - 10 ή 20 g ανά τεμάχιο. Έκδοχα στο ενέσιμο διάλυμα είναι κιτρικό οξύ και νερό. Τα δισκία περιέχουν επιπλέον:

• άνυδρο κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου.
• βενζοϊκό νάτριο (Ε211);
• άμυλο καλαμποκιού?
• στεατικό ασβέστιο;
• μονοϋδρική λακτόζη;
• σακχαρόζη.

Φόρμα έκδοσης

Όπως ήδη αναφέρθηκε, το φάρμακο παράγεται σε δισκία και αμπούλες. Τα πρώτα συσκευάζονται σε blister των 10 τεμαχίων, πωλούνται σε 10 ή 20 mg. Κάθε κουτί περιέχει 40 δισκία (4 συσκευασίες κυψέλης). Κάθε φύσιγγα του 1 ml περιέχει ενέσιμο διάλυμα 1%. Σε χάρτινο κουτί υπάρχουν 10 τεμάχια και οδηγίες χρήσης. Το τριφωσφορικό οξύ αδενοσίνης σε μορφή δισκίου είναι δύο τύπων:

• ATP-Long - ένα φάρμακο με μεγαλύτερη δράση, το οποίο διατίθεται σε δισκία άσπρο χρώμα 20 και 40 mg το καθένα με εγκοπή για διαίρεση στη μία πλευρά και λοξότμηση στην άλλη.
• Το Forte είναι ένα φάρμακο ATP για την καρδιά σε παστίλιες των 15 και 30 mg, το οποίο δείχνει πιο έντονη επίδραση στον καρδιακό μυ.

Ενδείξεις χρήσης

Τα δισκία ή οι ενέσεις ATP συνταγογραφούνται συχνότερα για διάφορες ασθένειες του καρδιαγγειακού συστήματος. Δεδομένου ότι το φάσμα δράσης του φαρμάκου είναι ευρύ, το φάρμακο ενδείκνυται για τις ακόλουθες καταστάσεις:

• φυτική-αγγειακή δυστονία;
• στηθάγχη σε ηρεμία και άσκηση.
• ασταθής στηθάγχη?
• υπερκοιλιακή παροξυσμική ταχυκαρδία;
• υπερκοιλιακή ταχυκαρδία;
• καρδιακή ισχαιμία;
• μετά από έμφραγμα και καρδιοσκλήρωση του μυοκαρδίου.
• συγκοπή;
• διαταραχές του καρδιακού ρυθμού?
• αλλεργική ή λοιμώδης μυοκαρδίτιδα.
• σύνδρομο χρόνιας κόπωσης;
• μυοκαρδιακή δυστροφία?
• στεφανιαία σύνδρομο?
• υπερουριχαιμία ποικίλης προέλευσης.

Δοσολογία

Το ATP-Long συνιστάται να τοποθετείται κάτω από τη γλώσσα (υπογλώσσια) μέχρι να απορροφηθεί πλήρως. Η θεραπεία πραγματοποιείται ανεξάρτητα από το φαγητό 3-4 φορές την ημέρα σε δόση 10-40 mg. Η θεραπευτική πορεία συνταγογραφείται από τον γιατρό ξεχωριστά. Η μέση διάρκεια της θεραπείας είναι 20-30 ημέρες. Ο γιατρός συνταγογραφεί μεγαλύτερη λήψη κατά την κρίση του. Επιτρέπεται η επανάληψη του μαθήματος μετά από 2 εβδομάδες. Δεν συνιστάται η υπέρβαση της ημερήσιας δόσης άνω των 160 mg του φαρμάκου.

Οι ενέσεις ATP χορηγούνται ενδομυϊκά 1-2 φορές / ημέρα, 1-2 ml με ρυθμό 0,2-0,5 mg / kg βάρους του ασθενούς. Η ενδοφλέβια χορήγηση του φαρμάκου πραγματοποιείται αργά (με τη μορφή εγχύσεων). Η δοσολογία είναι 1-5 ml με ρυθμό 0,05-0,1 mg / kg / λεπτό. Οι εγχύσεις γίνονται αποκλειστικά σε νοσοκομείο υπό προσεκτική παρακολούθηση των δεικτών αρτηριακής πίεσης. Η διάρκεια της θεραπείας με ένεση είναι περίπου 10-14 ημέρες.

Αντενδείξεις

Το παρασκεύασμα ATP συνταγογραφείται με προσοχή σε σύνθετη θεραπεία με άλλα φάρμακα που περιέχουν μαγνήσιο και κάλιο, καθώς και με φάρμακα που προορίζονται να διεγείρουν την καρδιακή δραστηριότητα. Απόλυτες αντενδείξεις χρήσης:

• θηλασμός (γαλουχία);
• εγκυμοσύνη;
• υπερκαλιαιμία?
• υπερμαγνησιαιμία?
• καρδιογενές ή άλλου είδους σοκ.
• οξεία περίοδος εμφράγματος του μυοκαρδίου.
• αποφρακτικές παθολογίες των πνευμόνων και των βρόγχων.
• φλεβοκομβικός αποκλεισμός και κολποκοιλιακός αποκλεισμός 2-3 μοιρών.
• αιμορραγικό εγκεφαλικό επεισόδιο;
• σοβαρή μορφή βρογχικού άσθματος?
• Παιδική ηλικία;
• υπερευαισθησία στα συστατικά που συνθέτουν το φάρμακο.

Παρενέργειες

Εάν το φάρμακο χρησιμοποιείται λανθασμένα, μπορεί να εμφανιστεί υπερδοσολογία, στην οποία υπάρχουν: αρτηριακή υπόταση, βραδυκαρδία, αποκλεισμός κολποκοιλιακής φλέβας, απώλεια συνείδησης. Με τέτοια σημάδια, είναι απαραίτητο να σταματήσετε να παίρνετε το φάρμακο και να συμβουλευτείτε έναν γιατρό που θα συνταγογραφήσει συμπτωματική θεραπεία. Ανεπιθύμητες ενέργειες εμφανίζονται επίσης με παρατεταμένη χρήση του φαρμάκου. Ανάμεσα τους:

• ναυτία;
• φαγούρα στο δέρμα?
• δυσφορία στην επιγαστρική περιοχή και στο στήθος.
• δερματικά εξανθήματα;
• υπεραιμία του προσώπου?
• βρογχόσπασμος?
• ταχυκαρδία;
• αυξημένη διούρηση?
• πονοκέφαλο;
• ζάλη;
• αίσθηση θερμότητας?
• αυξημένες κινητικές δεξιότητες γαστρεντερικός σωλήνας;
• υπερκαλιαιμία?
• υπερμαγνησιαιμία?
• αγγειοοίδημα.

Η τιμή του φαρμάκου ATP

Μπορείτε να αγοράσετε το φάρμακο ATP σε δισκία ή αμπούλες στο δίκτυο φαρμακείων αφού προσκομίσετε συνταγή από γιατρό. Η διάρκεια ζωής του παρασκευάσματος δισκίου είναι 24 μήνες, το ενέσιμο διάλυμα είναι 12 μήνες. Οι τιμές ενός φαρμάκου ποικίλλουν, ανάλογα με τη μορφή απελευθέρωσης, τον αριθμό των δισκίων / αμπούλων στη συσκευασία, την πολιτική μάρκετινγκ του καταστήματος. Το μέσο κόστος του φαρμάκου στην περιοχή της Μόσχας:

Ανάλογα

Για να αντικαταστήσετε το συνταγογραφούμενο φάρμακο, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό. Υπάρχουν πολλά ανάλογα και υποκατάστατα του φαρμάκου ATP, που σημαίνει την παρουσία του ίδιου διεθνούς μη αποκλειστικού ονόματος ή κωδικού ATC. Μεταξύ αυτών τα πιο δημοφιλή είναι:

• Adexor;
• Vasopro;
• Dibikor;
• Vasonat;
• Cardazine;
• Capicor;
• Koraksan;
• Cardimaks;
• Μεξικό;
• Metamax;
• Mildronate;
• Μεθονικό;
• Neocardil;
• Preductal;
• Ριβοξίνη;
• Θειοτριαζολίνη;
• Triductan;
• Τριμεταζιδίνη;
• Ενεργοτόν.

Εκατομμύρια βιοχημικές αντιδράσεις λαμβάνουν χώρα σε οποιοδήποτε κύτταρο του σώματός μας. Καταλύονται από μια ποικιλία ενζύμων που συχνά απαιτούν ενέργεια. Πού το παίρνει το κύτταρο; Αυτή η ερώτηση μπορεί να απαντηθεί εάν λάβουμε υπόψη τη δομή του μορίου ATP - μια από τις κύριες πηγές ενέργειας.

Το ATP είναι μια παγκόσμια πηγή ενέργειας

Το ATP σημαίνει τριφωσφορική αδενοσίνη ή τριφωσφορική αδενοσίνη. Η ύλη είναι μία από τις δύο πιο σημαντικές πηγές ενέργειας σε κάθε κύτταρο. Η δομή του ATP και βιολογικό ρόλοστενά συνδεδεμένοι. Οι περισσότερες βιοχημικές αντιδράσεις μπορούν να πραγματοποιηθούν μόνο με τη συμμετοχή μορίων μιας ουσίας, ειδικά αυτό ισχύει.Ωστόσο, το ATP σπάνια εμπλέκεται άμεσα στην αντίδραση: για να συμβεί οποιαδήποτε διαδικασία, απαιτείται ενέργεια που περιέχεται ακριβώς στην τριφωσφορική αδενοσίνη.

Η δομή των μορίων της ουσίας είναι τέτοια που οι δεσμοί που σχηματίζονται μεταξύ των φωσφορικών ομάδων μεταφέρουν τεράστια ποσότητα ενέργειας. Επομένως, τέτοιες συνδέσεις ονομάζονται επίσης μακροεργικές ή μακροενεργητικές (μακρο=πολλοί, μεγάλος αριθμός). Ο όρος εισήχθη για πρώτη φορά από τον επιστήμονα F. Lipman, και πρότεινε επίσης τη χρήση του εικονιδίου ̴ για να τα χαρακτηρίσουν.

Είναι πολύ σημαντικό για το κύτταρο να διατηρεί ένα σταθερό επίπεδο τριφωσφορικής αδενοσίνης. Αυτό ισχύει ιδιαίτερα για τα κύτταρα του μυϊκού ιστού και των νευρικών ινών, επειδή είναι τα πιο ενεργειακά εξαρτώμενα και χρειάζονται υψηλή περιεκτικότητα σε τριφωσφορική αδενοσίνη για να εκτελέσουν τις λειτουργίες τους.

Η δομή του μορίου ATP

Η τριφωσφορική αδενοσίνη αποτελείται από τρία στοιχεία: ριβόζη, αδενίνη και

Ριβόζη- ένας υδατάνθρακας που ανήκει στην ομάδα των πεντόζων. Αυτό σημαίνει ότι η ριβόζη περιέχει 5 άτομα άνθρακα, τα οποία περικλείονται σε έναν κύκλο. Η ριβόζη συνδέεται με την αδενίνη μέσω ενός β-Ν-γλυκοσιδικού δεσμού στο 1ο άτομο άνθρακα. Επίσης, υπολείμματα φωσφορικού οξέος στο 5ο άτομο άνθρακα συνδέονται με την πεντόζη.

Η αδενίνη είναι μια αζωτούχα βάση.Ανάλογα με το ποια αζωτούχα βάση συνδέεται με τη ριβόζη, απομονώνονται επίσης GTP (τριφωσφορική γουανοσίνη), TTP (τριφωσφορική θυμιδίνη), CTP (τριφωσφορική κυτιδίνη) και UTP (τριφωσφορική ουριδίνη). Όλες αυτές οι ουσίες έχουν παρόμοια δομή με την τριφωσφορική αδενοσίνη και εκτελούν περίπου τις ίδιες λειτουργίες, αλλά είναι πολύ λιγότερο συχνές στο κύτταρο.

Υπολείμματα φωσφορικού οξέος. Το πολύ τρία υπολείμματα φωσφορικού οξέος μπορούν να προσκολληθούν σε μια ριβόζη. Εάν υπάρχουν δύο από αυτά ή μόνο ένα, τότε, αντίστοιχα, η ουσία ονομάζεται ADP (διφωσφορικό) ή AMP (μονοφωσφορικό). Μεταξύ των υπολειμμάτων φωσφόρου συνάπτονται μακροενεργειακοί δεσμοί, μετά τη ρήξη των οποίων απελευθερώνονται από 40 έως 60 kJ ενέργειας. Εάν σπάσουν δύο δεσμοί, απελευθερώνονται 80, λιγότερο συχνά - 120 kJ ενέργειας. Όταν ο δεσμός μεταξύ της ριβόζης και του υπολείμματος φωσφόρου σπάσει, απελευθερώνονται μόνο 13,8 kJ, επομένως, υπάρχουν μόνο δύο δεσμοί υψηλής ενέργειας στο μόριο τριφωσφορικού (P ̴ P ̴ P) και ένας στο μόριο ADP (P ̴ Π).

Ποια είναι τα δομικά χαρακτηριστικά του ATP. Λόγω του γεγονότος ότι ένας μακροενεργειακός δεσμός σχηματίζεται μεταξύ των υπολειμμάτων φωσφορικού οξέος, η δομή και οι λειτουργίες του ATP αλληλοσυνδέονται.

Η δομή του ATP και ο βιολογικός ρόλος του μορίου. Πρόσθετες λειτουργίες τριφωσφορικής αδενοσίνης

Εκτός από την ενέργεια, το ATP μπορεί να εκτελέσει πολλές άλλες λειτουργίες στο κύτταρο. Μαζί με άλλα τριφωσφορικά νουκλεοτίδια, το τριφωσφορικό εμπλέκεται στην κατασκευή νουκλεϊκών οξέων. Στην περίπτωση αυτή, οι ATP, GTP, TTP, CTP και UTP είναι οι προμηθευτές αζωτούχων βάσεων. Αυτή η ιδιότητα χρησιμοποιείται σε διαδικασίες και μεταγραφή.

Το ATP απαιτείται επίσης για τη λειτουργία των καναλιών ιόντων. Για παράδειγμα, το κανάλι Na-K αντλεί 3 μόρια νατρίου έξω από το κύτταρο και αντλεί 2 μόρια καλίου στο κύτταρο. Ένα τέτοιο ρεύμα ιόντων χρειάζεται για να διατηρηθεί θετικό φορτίοστην εξωτερική επιφάνεια της μεμβράνης και μόνο με τη βοήθεια της τριφωσφορικής αδενοσίνης μπορεί να λειτουργήσει το κανάλι. Το ίδιο ισχύει για τα κανάλια πρωτονίων και ασβεστίου.

Το ATP είναι ο πρόδρομος του δεύτερου αγγελιοφόρου cAMP (κυκλική μονοφωσφορική αδενοσίνη) - το cAMP όχι μόνο μεταδίδει το σήμα που λαμβάνεται από τους υποδοχείς της κυτταρικής μεμβράνης, αλλά είναι επίσης ένας αλλοστερικός τελεστής. Οι αλλοστερικοί τελεστές είναι ουσίες που επιταχύνουν ή επιβραδύνουν τις ενζυμικές αντιδράσεις. Έτσι, η κυκλική τριφωσφορική αδενοσίνη αναστέλλει τη σύνθεση ενός ενζύμου που καταλύει τη διάσπαση της λακτόζης στα βακτηριακά κύτταρα.

Το ίδιο το μόριο τριφωσφορικής αδενοσίνης μπορεί επίσης να είναι αλλοστερικός τελεστής. Επιπλέον, σε τέτοιες διεργασίες, το ADP δρα ως ανταγωνιστής του ATP: εάν το τριφωσφορικό επιταχύνει την αντίδραση, τότε το διφωσφορικό επιβραδύνει και το αντίστροφο. Αυτές είναι οι λειτουργίες και η δομή του ATP.

Πώς σχηματίζεται το ATP στο κύτταρο

Οι λειτουργίες και η δομή του ATP είναι τέτοιες που τα μόρια της ουσίας χρησιμοποιούνται και καταστρέφονται γρήγορα. Επομένως, η σύνθεση του τριφωσφορικού είναι μια σημαντική διαδικασία για το σχηματισμό ενέργειας στο κύτταρο.

Υπάρχουν τρεις πιο σημαντικοί τρόποι σύνθεσης τριφωσφορικής αδενοσίνης:

1. Φωσφορυλίωση υποστρώματος.

2. Οξειδωτική φωσφορυλίωση.

3. Φωτοφωσφορυλίωση.

Η φωσφορυλίωση του υποστρώματος βασίζεται σε πολλαπλές αντιδράσεις που συμβαίνουν στο κυτταρόπλασμα του κυττάρου. Αυτές οι αντιδράσεις ονομάζονται γλυκόλυση - το αναερόβιο στάδιο. Ως αποτέλεσμα 1 κύκλου γλυκόλυσης, συντίθενται δύο μόρια από 1 μόριο γλυκόζης, τα οποία χρησιμοποιούνται περαιτέρω για την παραγωγή ενέργειας και συντίθενται επίσης δύο ATP.

• C 6 H 12 O 6 + 2ADP + 2Fn --> 2C 3 H 4 O 3 + 2ATP + 4H.

Κυτταρική αναπνοή

Η οξειδωτική φωσφορυλίωση είναι ο σχηματισμός τριφωσφορικής αδενοσίνης με τη μεταφορά ηλεκτρονίων κατά μήκος της αλυσίδας μεταφοράς ηλεκτρονίων της μεμβράνης. Ως αποτέλεσμα αυτής της μεταφοράς, σχηματίζεται μια βαθμίδα πρωτονίου σε μία από τις πλευρές της μεμβράνης και με τη βοήθεια του ενσωματωμένου πρωτεϊνικού συνόλου της συνθάσης ATP, δημιουργούνται μόρια. Η διαδικασία λαμβάνει χώρα στη μιτοχονδριακή μεμβράνη.

Η ακολουθία των σταδίων της γλυκόλυσης και της οξειδωτικής φωσφορυλίωσης στα μιτοχόνδρια συνθέτει τη συνολική διαδικασία που ονομάζεται αναπνοή. Μετά από έναν πλήρη κύκλο, 36 μόρια ATP σχηματίζονται από 1 μόριο γλυκόζης στο κύτταρο.

Φωτοφωσφορυλίωση

Η διαδικασία της φωτοφωσφορυλίωσης είναι η ίδια οξειδωτική φωσφορυλίωση με μία μόνο διαφορά: οι αντιδράσεις φωτοφωσφορυλίωσης συμβαίνουν στους χλωροπλάστες του κυττάρου υπό τη δράση του φωτός. Το ATP παράγεται κατά το ελαφρύ στάδιο της φωτοσύνθεσης, της κύριας διαδικασίας παραγωγής ενέργειας στα πράσινα φυτά, τα φύκια και ορισμένα βακτήρια.

Κατά τη διαδικασία της φωτοσύνθεσης, τα ηλεκτρόνια διέρχονται από την ίδια αλυσίδα μεταφοράς ηλεκτρονίων, με αποτέλεσμα να σχηματίζεται μια βαθμίδα πρωτονίων. Η συγκέντρωση των πρωτονίων στη μία πλευρά της μεμβράνης είναι η πηγή της σύνθεσης του ATP. Η συναρμολόγηση των μορίων πραγματοποιείται από το ένζυμο συνθάση ATP.

Το μέσο κύτταρο περιέχει 0,04% τριφωσφορική αδενοσίνη της συνολικής μάζας. Ωστόσο, η υψηλότερη τιμή παρατηρείται στα μυϊκά κύτταρα: 0,2-0,5%.

Υπάρχουν περίπου 1 δισεκατομμύριο μόρια ATP σε ένα κύτταρο.

Κάθε μόριο ζει όχι περισσότερο από 1 λεπτό.

Ένα μόριο τριφωσφορικής αδενοσίνης ανανεώνεται 2000-3000 φορές την ημέρα.

Συνολικά, το ανθρώπινο σώμα συνθέτει 40 κιλά τριφωσφορικής αδενοσίνης ημερησίως και σε κάθε χρονικό σημείο η παροχή ATP είναι 250 g.

συμπέρασμα

Η δομή του ATP και ο βιολογικός ρόλος των μορίων του συνδέονται στενά. Η ουσία παίζει βασικό ρόλο στις διαδικασίες ζωής, επειδή οι μακροεργικοί δεσμοί μεταξύ των υπολειμμάτων φωσφορικών αλάτων περιέχουν τεράστια ποσότητα ενέργειας. Η τριφωσφορική αδενοσίνη εκτελεί πολλές λειτουργίες στο κύτταρο και επομένως είναι σημαντικό να διατηρείται μια σταθερή συγκέντρωση της ουσίας. Η αποσύνθεση και η σύνθεση προχωρούν με μεγάλη ταχύτητα, αφού η ενέργεια των δεσμών χρησιμοποιείται συνεχώς σε βιοχημικές αντιδράσεις. Είναι μια απαραίτητη ουσία οποιουδήποτε κυττάρου του σώματος. Αυτό, ίσως, είναι το μόνο που μπορεί να ειπωθεί για τη δομή της ATP.

Το σχήμα δείχνει δύο τρόπους Εικόνες δομής ATP. Η μονοφωσφορική αδενοσίνη (AMP), η διφωσφορική αδενοσίνη (ADP) και η τριφωσφορική αδενοσίνη (ATP) ανήκουν σε μια κατηγορία ενώσεων που ονομάζονται νουκλεοζίτες. Ένα μόριο νουκλεοτιδίου αποτελείται από ένα σάκχαρο πέντε άνθρακα, μια αζωτούχα βάση και φωσφορικό οξύ. Στο μόριο AMP, το σάκχαρο αντιπροσωπεύεται από ριβόζη και η βάση αντιπροσωπεύεται από αδενίνη. Το ADP έχει δύο φωσφορικές ομάδες, ενώ το ATP τρεις.

Τιμή ATP

Όταν το ATP αναλύεται σε ADPκαι απελευθερώνεται ενέργεια ανόργανου φωσφορικού (Fn):

Η αντίδραση προχωρά με την απορρόφηση του νερού, δηλαδή, είναι η υδρόλυση (στο άρθρο μας έχουμε συναντήσει πολλές φορές με αυτόν τον πολύ κοινό τύπο βιοχημικών αντιδράσεων). Η τρίτη ομάδα φωσφορικών που αποσπάται από το ATP παραμένει στο κύτταρο με τη μορφή ανόργανου φωσφορικού (Pn). Εξοδος δωρεάν ενέργειασε αυτή την αντίδραση είναι 30,6 kJ ανά 1 mol ATP.

Από την ADPκαι φωσφορικό, το ATP μπορεί να συντεθεί ξανά, αλλά αυτό απαιτεί 30,6 kJ ενέργειας ανά 1 mol νεοσχηματισμένου ATP.

Σε αυτή την αντίδραση, που ονομάζεται αντίδραση συμπύκνωσης, απελευθερώνεται νερό. Η προσθήκη φωσφορικού στο ADP ονομάζεται αντίδραση φωσφορυλίωσης. Και οι δύο παραπάνω εξισώσεις μπορούν να συνδυαστούν:

Αυτή η αναστρέψιμη αντίδραση καταλύεται από ένα ένζυμο που ονομάζεται ΑΤΡάση.

Όλα τα κύτταρα, όπως ήδη αναφέρθηκε, χρειάζονται ενέργεια για να εκτελέσουν τη δουλειά τους, και για όλα τα κύτταρα οποιουδήποτε οργανισμού, η πηγή αυτής της ενέργειας χρησιμεύει ως ATP. Επομένως, το ATP ονομάζεται «καθολικός φορέας ενέργειας» ή «ενεργειακό νόμισμα» των κυττάρων. Οι ηλεκτρικές μπαταρίες είναι μια καλή αναλογία. Θυμηθείτε γιατί δεν τα χρησιμοποιούμε. Με τη βοήθειά τους μπορούμε να λάβουμε φως σε μια περίπτωση, ήχο σε μια άλλη, μερικές φορές μηχανική κίνηση, και μερικές φορές χρειαζόμαστε τη δική τους ηλεκτρική ενέργεια. Η ευκολία των μπαταριών είναι ότι μπορούμε να χρησιμοποιήσουμε την ίδια πηγή ενέργειας - μια μπαταρία - για διάφορους σκοπούς, ανάλογα με το πού την τοποθετούμε. Το ATP παίζει τον ίδιο ρόλο στα κύτταρα. Παρέχει ενέργεια για διάφορες διαδικασίες όπως η μυϊκή σύσπαση, η μετάδοση των νευρικών ερεθισμάτων, ενεργή μεταφοράουσίες ή πρωτεϊνική σύνθεση και για όλες τις άλλες κυτταρικές δραστηριότητες. Για να γίνει αυτό, πρέπει απλώς να «συνδεθεί» στο κατάλληλο μέρος της συσκευής κυψέλης.

Η αναλογία μπορεί να συνεχιστεί. Οι μπαταρίες πρέπει πρώτα να κατασκευαστούν και μερικές από αυτές (επαναφορτιζόμενες) μπορούν να επαναφορτιστούν όπως ακριβώς. Κατά την κατασκευή των μπαταριών στο εργοστάσιο, πρέπει να περιέχουν (και επομένως να δαπανούν από το εργοστάσιο) μια ορισμένη ποσότητα ενέργειας. Η σύνθεση ATP απαιτεί επίσης ενέργεια. Η πηγή του είναι η οξείδωση οργανική ύληστη διαδικασία της αναπνοής. Επειδή η ενέργεια απελευθερώνεται για τη φωσφορυλίωση του ADP κατά τη διάρκεια της οξείδωσης, αυτή η φωσφορυλίωση ονομάζεται οξειδωτική φωσφορυλίωση. Στη φωτοσύνθεση, το ATP παράγεται χρησιμοποιώντας φωτεινή ενέργεια. Αυτή η διαδικασία ονομάζεται φωτοφωσφορυλίωση (βλ. ενότητα 7.6.2). Υπάρχουν και «εργοστάσια» στο κλουβί που παράγουν πλέον ATP. Αυτά είναι μιτοχόνδρια. στεγάζουν τις χημικές «γραμμές συναρμολόγησης» που σχηματίζουν ATP κατά την αερόβια αναπνοή. Τέλος, οι αποφορτισμένοι «συσσωρευτές» επαναφορτίζονται επίσης στο κύτταρο: αφού το ATP, έχοντας απελευθερώσει την ενέργεια που περιέχεται σε αυτό, μετατραπεί σε ADP και Fn, μπορεί να συντεθεί γρήγορα ξανά από ADP και Fn λόγω της ενέργειας που λαμβάνεται κατά τη διαδικασία αναπνοή από την οξείδωση νέων μερών οργανικής ύλης.

Ποσό ATPσε ένα κελί κάθε στιγμή είναι πολύ μικρό. Επομένως, στο ATPθα πρέπει να δει κανείς μόνο τον φορέα της ενέργειας και όχι την αποθήκη της. Για μακροχρόνια αποθήκευση ενέργειας, χρησιμοποιούνται ουσίες όπως λίπη ή γλυκογόνο. Τα κύτταρα είναι πολύ ευαίσθητα στο επίπεδο του ATP. Μόλις αυξάνεται ο ρυθμός χρήσης του, αυξάνεται και ο ρυθμός της διαδικασίας αναπνοής που διατηρεί αυτό το επίπεδο.

Ο ρόλος της ATPΩς σύνδεσμος μεταξύ της κυτταρικής αναπνοής και των διαδικασιών που καταναλώνουν ενέργεια φαίνεται από το σχήμα Αυτό το διάγραμμα φαίνεται απλό, αλλά απεικονίζει ένα πολύ σημαντικό μοτίβο.

Μπορεί λοιπόν να ειπωθεί ότι, συνολικά, η λειτουργία της αναπνοής είναι να παράγουν ATP.

Ας συνοψίσουμε τα παραπάνω.
1. Η σύνθεση ATP από ADP και ανόργανο φωσφορικό απαιτεί 30,6 kJ ενέργειας ανά 1 mole ATP.
2. Το ATP υπάρχει σε όλα τα ζωντανά κύτταρα και, ως εκ τούτου, είναι ένας παγκόσμιος φορέας ενέργειας. Δεν χρησιμοποιούνται άλλοι φορείς ενέργειας. Αυτό απλοποιεί το θέμα - η απαραίτητη κυτταρική συσκευή μπορεί να είναι απλούστερη και να λειτουργεί πιο αποτελεσματικά και οικονομικά.
3. Το ATP παρέχει εύκολα ενέργεια σε οποιοδήποτε μέρος του κυττάρου σε οποιαδήποτε διαδικασία χρειάζεται ενέργεια.
4. Το ATP απελευθερώνει γρήγορα ενέργεια. Αυτό απαιτεί μόνο μία αντίδραση - υδρόλυση.
5. Ο ρυθμός αναπαραγωγής του ATP από ADP και ανόργανο φωσφορικό (ο ρυθμός της διαδικασίας αναπνοής) προσαρμόζεται εύκολα ανάλογα με τις ανάγκες.
6. Το ATP συντίθεται κατά την αναπνοή λόγω της χημικής ενέργειας που απελευθερώνεται κατά την οξείδωση οργανικών ουσιών όπως η γλυκόζη, και κατά τη φωτοσύνθεση - λόγω της ηλιακής ενέργειας. Ο σχηματισμός ATP από ADP και ανόργανο φωσφορικό ονομάζεται αντίδραση φωσφορυλίωσης. Εάν η ενέργεια για φωσφορυλίωση παρέχεται από οξείδωση, τότε μιλούν για οξειδωτική φωσφορυλίωση (αυτή η διαδικασία συμβαίνει κατά την αναπνοή), αλλά εάν χρησιμοποιείται φωτεινή ενέργεια για φωσφορυλίωση, τότε η διαδικασία ονομάζεται φωτοφωσφορυλίωση (αυτό λαμβάνει χώρα κατά τη φωτοσύνθεση).

Αδενοσινο-5'-τριφωσφορικό οξύ, ή τριφωσφορικός εστέρας του 9-b-D-ριβοφουρανοζίτη.

Η τριφωσφορική αδενοσίνη, ή η τριφωσφορική αδενοσίνη (ATP), είναι φυσικό αναπόσπαστο μέροςιστούς σώματος ανθρώπων και ζώων.

Σχηματίζεται κατά τις αντιδράσεις οξείδωσης και κατά τη διαδικασία της γλυκολυτικής διάσπασης των υδατανθράκων. Οι μύες από γραμμωτό λείο μυϊκό ιστό είναι ιδιαίτερα πλούσιοι σε αυτό. Η περιεκτικότητά του στους σκελετικούς μύες φτάνει το 0,3%.

Το ATP εμπλέκεται σε πολλές μεταβολικές διεργασίες. Όταν αλληλεπιδρά με την ακτομυοσίνη, αποσυντίθεται σε διφωσφορικό οξύ αδενοσίνης (ADP) και ανόργανο φωσφορικό, ενώ απελευθερώνεται ενέργεια, σημαντικό μέρος της οποίας χρησιμοποιείται από τους μύες για μηχανική εργασία, καθώς και συνθετικές διεργασίες (σύνθεση πρωτεΐνης, ουρίας και μεταβολική ενδιάμεσα). Με δυστροφικές διεργασίες στους μύες, παρατηρείται μείωση του περιεχομένου του στον μυϊκό ιστό ή παραβίαση των διαδικασιών της επανασύνθεσής του. Το ATP θεωρείται ως ένας από τους μεσολαβητές διέγερσης σε υποδοχείς αδενοσίνης (πουρινεργικούς) (Σχετικά με τον μεσολαβητή και άλλες ιδιότητες της αδενοσίνης, βλέπε Θεοφυλλίνη, Καρδιακές γλυκοσίδες, Καφεΐνη.). Επιπλέον, συμμετέχει στη μετάδοση της διέγερσης των νεύρων σε αδρενεργικές και χολινεργικές συνάψεις, διευκολύνει τη διεξαγωγή της διέγερσης στους αυτόνομους κόμβους και στη μεταφορά της διέγερσης από το πνευμονογαστρικό νεύρο στην καρδιά. Πιστεύεται επίσης ότι το ATP είναι ένας ανασταλτικός μεσολαβητής στη γαστρεντερική οδό, που απελευθερώνεται από μεταγαγγλιακές ίνες που αναδύονται από το (ενδομυϊκό) πλέγμα Auerbach, καθώς και διεγερτικός μεσολαβητής στους ιστούς της ουροδόχου κύστης.

Πειραματικά δεδομένα δείχνουν ότι το ATP ενισχύει την εγκεφαλική και στεφανιαία κυκλοφορία.

Για ιατρική χρήση, το ATP λαμβάνεται από ζωικό μυϊκό ιστό.

Το ATP είναι μια λευκή κρυσταλλική υγροσκοπική σκόνη. Για ιατρική χρήση, παράγεται διάλυμα τριφωσφορικής αδενοσίνης νατρίου 1% για ένεση (Solutio Natrii adenosintriphosphatis 1% pro injectionibus).

Ένα διάλυμα τριφωσφορικής αδενοσίνης νατρίου είναι ένα άχρωμο ή ελαφρώς κιτρινωπό υγρό. pH 7,0 -7,3.

Προηγουμένως, το ATP χρησιμοποιήθηκε σχετικά ευρέως στη χρόνια στεφανιαία ανεπάρκεια. Διαπιστώθηκε, ωστόσο, ότι για τη διείσδυσή του μέσω κυτταρικές μεμβράνεςαπαιτείται μεγάλη ποσότητα ενέργειας, γεγονός που θέτει υπό αμφισβήτηση τον ρόλο του ATP ως πηγή ενέργειας για τη διασφάλιση της συσταλτικότητας του μυοκαρδίου και τη βελτίωση των μεταβολικών διεργασιών σε αυτό.

Η κύρια χρήση της τριφωσφορικής αδενοσίνης νατρίου είναι επί του παρόντος στη σύνθετη θεραπεία της μυϊκής δυστροφίας και ατροφίας, των σπασμών των περιφερικών αγγείων (διαλείπουσα χωλότητα, νόσος του Raynaud, αποφρακτική θρομβοαγγειίτιδα). Μερικές φορές χρησιμοποιείται για την τόνωση της εργασιακής δραστηριότητας.

ΣΤΟ τα τελευταία χρόνιαΈχει διαπιστωθεί ότι το ATP μπορεί να χρησιμοποιηθεί επιτυχώς για να σταματήσει τους παροξυσμούς των υπερκοιλιακών ταχυκαρδιών. Πιστεύεται ότι η δράση οφείλεται στην αδενοσίνη που σχηματίζεται κατά τη διάσπαση του ATP, η οποία καταστέλλει τον αυτοματισμό του φλεβοκομβικού κόμβου και των καρδιακών αγώγιμων μυοκυττάρων (ίνες Purkinje). Εν μέρει, το αποτέλεσμα σχετίζεται με τον αποκλεισμό των διαύλων ασβεστίου της μεμβράνης, την αύξηση της διαπερατότητας των μεμβρανών του μυοκαρδίου για ιόντα καλίου.

Για τη θεραπεία μυϊκών δυστροφιών, διαταραχών του περιφερικού κυκλοφορικού και άλλων ασθενειών, το ATP συνήθως συνταγογραφείται ενδομυϊκά. Τις πρώτες ημέρες χορηγείται 1 ml διαλύματος 1% 1 φορά την ημέρα και τις επόμενες ημέρες 2 φορές την ημέρα ή αμέσως 2 ml διαλύματος 1% 1 φορά την ημέρα. Η πορεία της θεραπείας αποτελείται από ενέσεις.

Επαναλάβετε το μάθημα ανάλογα με το αποτέλεσμα μετά από ένα μήνα.

Για την ανακούφιση των υπερκοιλιακών ταχυαρρυθμιών, χορηγείται ενδοφλεβίως σε dozemg (1-2 ml διαλύματος 1%). Μπείτε γρήγορα (μέσα). Το αποτέλεσμα έρχεται σε δευτερόλεπτο.

Εάν είναι απαραίτητο, επαναλάβετε την εισαγωγή του φαρμάκου κάθε δεύτερο λεπτό.

Με ενδομυϊκή χορήγηση ATP, πονοκέφαλο, ταχυκαρδία, αυξημένη διούρηση, με ενδοφλέβια χορήγηση - ναυτία, πονοκέφαλος, ερυθρότητα προσώπου. Αυτά τα γεγονότα περνούν από μόνα τους.

Το ATP δεν πρέπει να συνταγογραφείται σε οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου.

Αποθήκευση: σε χώρο προστατευμένο από το φως σε θερμοκρασία + 3 έως + 5 'C.

Τι είναι η ανάλυση ATF;

Έχει διαπιστωθεί ότι η ασπιρίνη (Asp) και τα πολύπλοκα παράγωγά της - ακετυλοσαλικυλικά κοβάλτιο (ASA) και ψευδάργυρος (ASC) είναι σε θέση να αλλάξουν τα ηλεκτρικά δυναμικά των νευρώνων του ΚΝΣ. Προηγουμένως, έχουμε δείξει ότι η νευροτροπική δράση των σαλικυλικών μπορεί να πραγματοποιηθεί με τη συμμετοχή κυκλικών νουκλεοτιδίων (cAMP και cGMP) και ο ρόλος άλλων δεύτερων αγγελιοφόρων στον μηχανισμό της δεν είναι ακόμη σαφής. Υπάρχουν μόνο στοιχεία ότι το Asp και τα παράγωγά του αναστέλλουν τη σύνθεση της τριφωσφορικής αδενοσίνης (ATP), αλλά αυτό το φαινόμενο δεν σχετίζεται με τις νευροτροπικές επιδράσεις των σαλικυλικών. Είναι γνωστό ότι στους νευρώνες το ATP χρησιμοποιείται για τη λειτουργία αντλιών και διαύλων ιόντων και είναι σε θέση να αποφωσφορυλιώνεται σε cAMP, έναν αγγελιοφόρο του καταρράκτη μεταγωγής σήματος αδενυλικής κυκλάσης στο κύτταρο και έναν αγωνιστή των υποδοχέων P2 των διαύλων ιόντων, και το προϊόν διάσπασής του. αδενοσίνη, ρυθμίζει τη δραστηριότητα των υποδοχέων P1. Τα προηγούμενα υποδηλώνουν ότι ο μηχανισμός της νευροτροπικής δράσης του Asp και των παραγώγων του μπορεί να προσδιοριστεί σε μεγάλο βαθμό από αλλαγές στις εξωκυτταρικές και ενδοκυτταρικές συγκεντρώσεις του ATP. Αξιοσημείωτη είναι επίσης η απουσία στη βιβλιογραφία δεδομένων για το ρόλο του Ca2+ στις επιδράσεις των σαλικυλικών, αν και είναι γνωστό ότι αυτά τα ιόντα μπορούν να επηρεάσουν τη διεγερσιμότητα των νευρώνων και τις ενδοκυτταρικές διεργασίες σε αυτούς, συμπεριλαμβανομένων εκείνων που σχετίζονται με τα κυκλικά νουκλεοτίδια.

Έτσι, στόχος αυτής της εργασίας ήταν να μελετήσει το ρόλο των μηχανισμών που εξαρτώνται από το ATP και του ασβεστίου στην πραγματοποίηση της νευροτροπικής δράσης του Asp και των παραγώγων του, ASA και ASC.

Υλικά και μέθοδοι έρευνας

Η μελέτη διεξήχθη σε 159 μη αναγνωρισμένους νευρώνες των σπλαχνικών και δεξιών βρεγματικών γαγγλίων του κοχλία Helix albescens Rossm. Για να γίνει αυτό, ο περιφαρυγγικός δακτύλιος νεύρου αποκόπηκε από το σώμα του κοχλία, στερεώθηκε σε πειραματικό θάλαμο (όγκος 0,5 ml) με σταθερή ροή διαλύματος Ringer για ψυχρόαιμα ζώα (NaCl - 100, KCl - 4, CaCl2 - 10, MgCl2 - 4, Tris-HCl - 10, η σύνθεση υποδεικνύεται σε millimoles ανά 1 λίτρο, θερμοκρασία 18–21 ° C, pH = 7,5) και αφαιρέθηκαν οι εξωτερικές μεμβράνες συνδετικού ιστού. Στη συνέχεια ο αγωγός του διαλύματος Ringer αποφράχθηκε και οι ουσίες που αραιώθηκαν από αυτό στις απαιτούμενες συγκεντρώσεις εφαρμόστηκαν μία φορά σε όγκο 1 ml. Asp, BaCl2, CdCl2 (Merk, Γερμανία), ATP (Health of the People, Ουκρανία), ASA, ASC (συντίθεται στο Τμήμα Γενικής Χημείας του Ταυριδίου εθνικό πανεπιστήμιοτους. ΣΕ ΚΑΙ. Vernadsky) με χημική καθαρότητα τουλάχιστον 95%. Τα ηλεκτρικά δυναμικά των νευρώνων καταγράφηκαν και καταγράφηκαν με ενδοκυτταρική καταγραφή χρησιμοποιώντας μια φυσιολογική διάταξη και το πρόγραμμα Δυναμικό Δράσης σύμφωνα με το σχήμα: φόντο (1 λεπτό). έκθεση του διαλύματος της ελεγχόμενης ουσίας - έλεγχος (4 λεπτά). έκθεση της ίδιας ουσίας (4 λεπτά) σε συνδυασμό με έναν από τους παράγοντες (ATP, CdCl2, BaCl2). πλύσιμο (20 λεπτά). Χρησιμοποιώντας αυτό το πρόγραμμα, υπολογίστηκαν τα χαρακτηριστικά πλάτους-χρόνου των δυναμικών νευρώνων και υπολογίστηκε ο ρυθμός ανάπτυξης των συνολικών ρευμάτων διαμεμβρανικών ιόντων. Η στατιστική επεξεργασία των αποτελεσμάτων πραγματοποιήθηκε με τη χρήση του τεστ Wilcoxon.

Αποτελέσματα έρευνας και συζήτηση

Νευροτροπικές επιδράσεις μεμονωμένων και συνδυασμένων διαλυμάτων ακετυλοσαλικυλικών ασπιρίνης, κοβαλτίου και ψευδαργύρου με τριφωσφορική αδενοσίνη. Σε αυτή τη σειρά πειραμάτων, μελετήθηκαν οι επιδράσεις μεμονωμένων και συνδυασμένων με ATP διαλυμάτων Asp, ASA, ASC στο εξωκυττάριο περιβάλλον. Η συγκέντρωση κάθε ουσίας στο διάλυμα που περιβάλλει τους νευρώνες ήταν 5∙10-4 M. Αυτή η συγκέντρωση είναι φυσιολογική μέσα στα κύτταρα για το ATP, και σε αυτό το Asp, το ASA και το ASC έχουν έντονο νευροτροπικό αποτέλεσμα.

Η εφαρμογή ενός μεμονωμένου διαλύματος ATP σε συγκέντρωση 5∙10-4 M στην εξωτερική επιφάνεια των μεμβρανών των νευρώνων (n = 8) δεν είχε σημαντική επίδραση στις μελετημένες παραμέτρους της ηλεκτρικής τους δραστηριότητας. Στην περίπτωση αυτή, η έλλειψη αποτελεσμάτων εξηγείται από το γεγονός ότι πρόσθετο εισόδημαΤο ATP διασπάται από τα ένζυμα της εξω-ΑΤΡάσης σε αδενοσίνη.

Η έκθεση ενός μεμονωμένου διαλύματος Asp (n = 11) σε συγκέντρωση 5∙10-4 M οδήγησε σε μια χαρακτηριστική αναστολή της ηλεκτρικής δραστηριότητας των νευρώνων: μείωσε τη συχνότητα δημιουργίας παλμών (PGR), μείωσε το εύρος δράσης δυναμικά (AP) και αυξημένη αρνητικότητα δυναμικό μεμβράνης(MP) (Εικ. 1, a, 1–2). Ταυτόχρονα, στο επίπεδο της τάσης, ο ρυθμός αύξησης των εισερχόμενων εισροών μειώθηκε και αυξήθηκε (σ.< 0,05) – скорость нарастания выходящих трансмембранных ионных токов (рис. 1, а, 3–4).

Ρύζι. Εικ. 1. Νευροτροπικές επιδράσεις διαλυμάτων ακετυλοσαλικυλικών ασπιρίνης, κοβαλτίου και ψευδαργύρου σε συγκέντρωση 5∙10-4 M μόνο και σε συνδυασμό με 5∙10-4 M τριφωσφορική αδενοσίνη (ATP). Τα διαλύματα που δοκιμάστηκαν σημειώνονται στα διαγράμματα. Η οριζόντια παχιά γραμμή υποδεικνύει τις τιμές των δεικτών φόντου που λαμβάνονται ως 100%. 1 – συχνότητα δημιουργίας παλμών, 2 – πλάτος δυναμικών δράσης, 3 – ταχύτητα συνολικών εισερχόμενων ιοντικών ρευμάτων, 4 – ταχύτητα συνολικών εξερχόμενων ιοντικών ρευμάτων, 5 – δυναμικό μεμβράνης. n είναι ο αριθμός των νευρώνων που μελετήθηκαν. *-Π< 0,05, ** – p < 0,01 – достоверные изменения показателей контроля по сравнению с фоном; ■ – p < 0,05, ■■ – p < 0,01 достоверные изменения показателей эксперимента по сравнению с контролем

Σε σύγκριση με τα αποτελέσματα ενός μεμονωμένου διαλύματος Asp, η επίδραση του AA + ATP (n = 11) αύξησε το HHI (p< 0,01) исследованных нейронов на 39,9 % (рис. 1, б, 1 и 1’). Таким образом, в присутствии АТФ угнетение ЧГИ, вызванное Аsp, нивелировалось. Это сопровождалось увеличением на уровне тенденции скорости нарастания суммарных входящих трансмембранных ионных токов и снижением – выходящих (рис. 1, а, 3–3’, 4–4’). Указанные изменения свидетельствуют о возрастании при действии АТФ и (или) продукта его распада – аденозина –проницаемости наружных мембран нейронов для Na+ и, возможно, Ca2+. Следует напомнить, что в плазматической мембране многих нейронов моллюсков Ca2+ -каналы отсутствуют, а добавление АТФ неспецифически нивелировало угнетающие эффекты Аsp у всех исследованных нейронов. Поэтому мы считаем, что повышение уровня внеклеточного АТФ приводило главным образом к активации Na+ -каналов. Раствор Аsp + АТФ на уровне тенденции также снижал и скорость нарастания суммарных выходящих ионных токов, что указывает на некоторое снижение проницаемости мембран для К+ (рис. 1, А, 4–4’). Это может быть связано с инактивацией АТФ-зависимого тока К+ .

Δεδομένου ότι οι ανασταλτικές νευροτροπικές επιδράσεις του Asp εξαλείφθηκαν με την προσθήκη ATP στο διάλυμα που περιβάλλει τους νευρώνες σε ποσότητα που αντιστοιχεί στην ενδοκυτταρική φυσιολογική συγκέντρωσή του, αυτό υποδηλώνει ότι ο μηχανισμός αυτής της επίδρασης σχετίζεται με παραβίαση της σύνθεσης ATP στις ενδοκυτταρικές μεμβράνες των νευρώνων και μείωση της απελευθέρωσής του στον εξωκυτταρικό χώρο. Η επαγόμενη από το Asp έλλειψη ATP εντός και εκτός των κυττάρων μπορεί να είναι η αιτία μείωσης της λειτουργικής δραστηριότητας των νευρώνων λόγω επιβράδυνσης του ρυθμού των ενεργειακά εξαρτώμενων και πουρινεργικών σηματοδοτικών διαμεσολαβούμενων ενδοκυτταρικών διεργασιών. Για παράδειγμα, η ηλεκτρογονική λειτουργία της αντλίας Na+–K+ θα μπορούσε να διαταραχθεί και το εξαρτώμενο από το ATP ρεύμα K+ θα μπορούσε να ενεργοποιηθεί.

Η εφαρμογή διαλυμάτων ASA και ASC αύξησε σημαντικά το HHI σε σύγκριση με το υπόβαθρο και η προσθήκη ATP σε αυτούς τους παράγοντες αύξησε περαιτέρω το HHI - κατά 19,2 και 26,8%, αντίστοιχα (σ.< 0,05; рис. 2, б и в, 1–1’). Растворы АСК + АТФ и АСЦ + АТФ достоверно (p < 0,01) уменьшали (рис. 1, б и в, 3’–4’) скорость нарастания суммарных выходящих ионных токов. Данные изменения свидетельствуют об ингибирующем действии АТФ на К+-каналы. Согласно данным , это может быть связано с инактивацией АТФ-зависимых К+-каналов, которые были обнаружены и в нейронах брюхоногих моллюсков. Кроме того, все протестированные соли в сочетании с АТФ на уровне тенденции увеличивали скорость нарастания суммарных входящих ионных токов (рис. 1, б-в, 3’), что согласно указывает на увеличение проницаемости натриевых и, возможно, кальциевых ионных каналов.

Είναι πιθανό ότι η ενίσχυση των ενεργοποιητικών επιδράσεων των ASA και ASC όταν προστίθεται σε αυτά ATP μπορεί επίσης να είναι το αποτέλεσμα της άμεσης ενεργοποίησης της σύνθεσης ATP στις νευρωνικές μεμβράνες από τα άλατα που δοκιμάστηκαν. Σε αυτήν την περίπτωση, η ακολουθία των γεγονότων που συμβαίνουν σε νευρώνες υπό την επίδραση των διαλυμάτων ASA + ATP και ASC + ATP μπορεί να είναι η εξής:

1. Υπό την επίδραση του ASA, ASC, παρατηρείται αύξηση της παραγωγής ATP στις ενδοκυτταρικές μεμβράνες και η απελευθέρωσή του στο εξωτερικό περιβάλλον, και η προσθήκη ATP στο εξωκυττάριο περιβάλλον αυξάνει περαιτέρω την περιεκτικότητά του εδώ.

2. Μια αύξηση στο επίπεδο του ΑΤΡ πάνω από τις φυσιολογικές συγκεντρώσεις μπορεί να προκαλέσει διαδοχικές αντιδράσεις αποφωσφορυλίωσης του από εκτο-ΑΤΡάσες και μεμβρανική εκτονουκλεοτιδάση. Ωστόσο, πάρα πολύ ATP φαίνεται να προκαλεί πλήρη κορεσμό του υποστρώματος των ενεργών θέσεων αυτών των ενζύμων, τα οποία αποικοδομούν το ATP σε αδενοσίνη.

3. Η διάσπαση του ATP επιβραδύνεται, με αποτέλεσμα να ρυθμίζει τη λειτουργία των διαύλων ιόντων που ελέγχονται από τους υποδοχείς P2. Η αδενοσίνη, που σχηματίζεται ως αποτέλεσμα της διάσπασης του ATP, μπορεί να διεγείρει διεργασίες που μεσολαβούν οι υποδοχείς P1.

Έχουμε δείξει προηγουμένως ότι η διευκολυντική και ρυθμιστική επίδραση των σαλικυλικών στους κοχλιακούς νευρώνες μεσολαβείται από το cAMP, το οποίο είναι ένας ενεργοποιητής/αναστολέας διαφόρων υποτύπων υποδοχέων Ρ2 και Ρ1. Παρουσία διαλυμάτων ASA και ASC, παρατηρήσαμε επίσης διακυμάνσεις αργού κύματος του MP, οι οποίες, σε συμφωνία, υποδεικνύουν αλλαγές στις συγκεντρώσεις cAMP και cGMP. Όλα αυτά μαρτυρούν υπέρ του σχήματος που προτείναμε παραπάνω για την εξήγηση των επιδράσεων των συνδυασμένων επιδράσεων των αλάτων ATP και Asp, καθώς μια αλλαγή στη συγκέντρωση του cAMP στους νευρώνες μπορεί να προκληθεί από τις επιδράσεις του ATP και της αδενοσίνης, και σε σχέση με Το ίδιο το Asp, είναι γνωστό ότι όχι μόνο αναστέλλει τη σύνθεση ATP, αλλά μειώνει επίσης το περιεχόμενο του cAMP. Πιστεύουμε ότι οι ενεργοποιητικές νευροτροπικές επιδράσεις του ASA και του ASC, σε αντίθεση με το ανασταλτικό Asp, οφείλονται σε αύξηση της σύνθεσης ATP και, κατά συνέπεια, cAMP. Εάν ναι, τότε μπορούμε να υποθέσουμε ότι το εξωκυττάριο επίπεδο του ATP και, προφανώς, το προϊόν του, η αδενοσίνη, παίζουν σημαντικό ρόλο στο μηχανισμό των επιδράσεων του ASA και του ASC.

Νευροτροπικές επιδράσεις της ασπιρίνης και των παραγώγων της στον αποκλεισμό του εισερχόμενου ρεύματος ασβεστίου από το χλωριούχο κάδμιο. Για να αποσαφηνιστεί ο ρόλος του εισερχόμενου διαμεμβρανικού ρεύματος ασβεστίου στις νευροτροπικές επιδράσεις των Asp, ASA και ASC, χρησιμοποιήσαμε τον αποκλειστή του, CdCl2, σε μια σειρά πειραμάτων. Όπως φαίνεται από το σχ. 2, τα αποτελέσματα της εφαρμογής μεμονωμένων και συνδυασμένων διαλυμάτων CdCl2 αυτών των ουσιών σε συγκεντρώσεις 5∙10–5 και 5∙10–4 M δεν διέφεραν σημαντικά.

Ρύζι. 2. Νευροτροπικά αποτελέσματα της εφαρμογής μεμονωμένων και συνδυασμένων με CdCl2 διαλυμάτων ακετυλοσαλικυλικών ασπιρίνης, κοβαλτίου και ψευδαργύρου. Σημείωση: οι συγκεντρώσεις των ουσιών και του CdCl2 στα διαλύματα που εφαρμόζονται είναι 5∙10-5 (A, C, E) και 5∙10-4 M (B, D, F). ένας

Εφόσον το CdCl2 δεν άλλαξε τις νευροτροπικές επιδράσεις των ελεγχόμενων ουσιών, μπορεί να υποτεθεί ότι πρακτικά δεν σχετίζονται με το εισερχόμενο διαμεμβρανικό ρεύμα Ca2+. Με άλλα λόγια, μπορούμε να υποθέσουμε ότι τα σαλικυλικά δεν αυξάνουν τη διαπερατότητα των εξωτερικών μεμβρανών των νευρώνων για το Ca2+. Υπάρχει ακόμη λόγος να πιστεύουμε ότι τα Asp, ASA και ASC μπλοκάρουν οι ίδιοι αυτό το ρεύμα ιόντων.

Ωστόσο, η έλλειψη εισόδου Ca2+ από το εξωκυτταρικό μέσο στο νευρόπλασμα θα μπορούσε να αντισταθμιστεί με την απελευθέρωση Ca2+ από τις ενδοκυτταρικές αποθήκες και με την αναστολή της Ca2+-ATPase. μεμβράνες πλάσματος(PMCA), το οποίο προάγει την απομάκρυνση του Ca2+ από το κύτταρο έναντι της βαθμίδας συγκέντρωσής του, από ιόντα Cd2+. Για να μάθουμε αν είναι έτσι, στην επόμενη σειρά πειραμάτων, αντί για χλωριούχο κάδμιο, εφαρμόσαμε χλωριούχο βάριο στις μεμβράνες των νευρώνων, το οποίο εμποδίζει την απελευθέρωση του Ca2+ από τις ενδοκυτταρικές αποθήκες, το εισερχόμενο ρεύμα του Ca2+ και το προς τα έξω Ρεύμα καλίου που εξαρτάται από Ca2+. Θα πρέπει να υπενθυμίσουμε ότι τα ιόντα Ba2+ δεν επηρεάζουν τη λειτουργία του PMCA.

Ρύζι. 3. Νευροτροπικές επιδράσεις της εφαρμογής μεμονωμένων και συνδυασμένων με BaCl2 διαλυμάτων ακετυλοσαλικυλικών ασπιρίνης, κοβαλτίου και ψευδαργύρου. Σημείωση: οι συγκεντρώσεις των ελεγχόμενων οξέων και BaCl2 στα διαλύματα που χρησιμοποιούνται είναι 5∙10-5 (A, C, E) και 5∙10-4 M (B, D, F). Οι υπόλοιποι χαρακτηρισμοί είναι οι ίδιοι όπως στο Σχ. ένας

Επιδράσεις της ασπιρίνης και των παραγώγων της στον αποκλεισμό από το χλωριούχο βάριο της εισόδου ιόντων ασβεστίου στο νευρόπλασμα από το εξωτερικό περιβάλλον και τις ενδοκυτταρικές αποθήκες. Τα αποτελέσματα των 5∙10-5 και 5∙10-4 M μεμονωμένων Asp, ASA και ASC δεν διέφεραν σημαντικά από τα αποτελέσματά τους σε συνδυασμό με BaCl2 (Εικ. 3). Η μόνη εξαίρεση ήταν η μείωση του MT (σελ< 0,05) при действии 5∙10–5 М раствора Аsp + BaCl2 (рис. 3, а, 5–5’). Отмеченные изменения МП согласуются со сведениями литературы о том, что BaCl2 может снижать МП. Полученные результаты свидетельствуют о том, что в механизмах нейротропного действия тестируемых салицилатов ионы Са2+ не участвуют.

Ωστόσο, θα πρέπει να ληφθεί υπόψη ότι η μείωση της εισόδου Ca2+ στο νευρόπλασμα που προκαλείται από αναστολείς μπορεί να αντισταθμιστεί με άλλους μηχανισμούς. Για παράδειγμα, τα Cd2+ και Ba2+ μπλοκάρουν αποτελεσματικά τα εξαρτώμενα από την τάση κανάλια L και N του εισερχόμενου ρεύματος ασβεστίου και δεν επηρεάζουν σημαντικά τα κανάλια Τ, αν και είναι σπάνια στις μεμβράνες των νευρώνων μαλακίων. Ένας άλλος τρόπος για να εισέλθει το Ca2+ στο νευρόπλασμα υπό τη δράση σαλικυλικών και BaCl2 μπορεί να παρέχεται από την εργασία των εναλλάκτη Na+–Ca2+, ενώ η κατεύθυνση μεταφοράς Ca2+ μέσω της εξωτερικής μεμβράνης εξαρτάται από τη συγκέντρωση Na+ και στις δύο πλευρές της. Όταν το Na+ εισέρχεται στο κύτταρο, οι εναλλάκτες Na+–Ca2+ προάγουν την απομάκρυνση του Na+ από το κύτταρο και τη συσσώρευση Ca2+ στο νευρόπλασμα από το εξωκυτταρικό περιβάλλον και τις ενδοκυτταρικές αποθήκες. Αυτό θα μπορούσε επίσης να συμβεί παρουσία Ba2+, το οποίο έχει χαμηλότερη συγγένεια για εξωκυτταρικές θέσεις εναλλάκτη Na+–Ca2+ από το Ca2+.

1. Οι νευροτροπικές επιδράσεις της ασπιρίνης, του κοβαλτίου και των ακετυλοσαλικυλικών ψευδαργύρου εξαρτώνται σημαντικά από την περιεκτικότητα σε ATP στο εξωκυτταρικό περιβάλλον. Ο μηχανισμός της ανασταλτικής νευροτροπικής δράσης της ασπιρίνης σχετίζεται σε μεγάλο βαθμό με τη μείωση της συγκέντρωσης του ΑΤΡ στο εξωκυτταρικό περιβάλλον και τα ενεργοποιητικά αποτελέσματα του ακετυλοσαλικυλικού κοβαλτίου και ψευδαργύρου ενισχύονται παρουσία ΑΤΡ.

2. Η παρεμπόδιση του εισερχόμενου ρεύματος και η απελευθέρωση Ca2+ από τις ενδοκυτταρικές αποθήκες με τη βοήθεια CdCl2 και BaCl2 έδειξε ότι αυτά τα ιόντα δεν εμπλέκονται στην πραγματοποίηση της νευροτροπικής δράσης της ασπιρίνης, του κοβαλτίου και του ακετυλοσαλικυλικού ψευδαργύρου. Ωστόσο, υπάρχουν άλλοι μηχανισμοί εισόδου Ca2+ στο νευρόπλασμα που δεν επηρεάζονται από τους αποκλειστές που χρησιμοποιούμε (λειτουργία Τ-καναλιών του εισερχόμενου ρεύματος ασβεστίου, λειτουργία εναλλάκτη Na+–Ca2+). Η εμπλοκή αυτών των μηχανισμών στη νευροτροπική δράση των σαλικυλικών μένει να διευκρινιστεί.

Βιβλιογραφικός σύνδεσμος

URL: http://natural-sciences.ru/ru/article/view?id=31749 (ημερομηνία πρόσβασης: 04/04/2018).

υποψηφίους και διδάκτορες επιστημών

Επιτυχίες της σύγχρονης φυσικής επιστήμης

Το περιοδικό εκδίδεται από το 2001. Το περιοδικό δημοσιεύει επιστημονικές κριτικές, άρθρα προβληματικού και επιστημονικού-πρακτικού χαρακτήρα. Το περιοδικό παρουσιάζεται στην Επιστημονική Ηλεκτρονική Βιβλιοθήκη. Το περιοδικό είναι εγγεγραμμένο στο Centre International de l'ISSN. Στους αριθμούς περιοδικών και στις δημοσιεύσεις εκχωρείται ένα DOI (Digital object identifier).

Βιοχημική εξέταση αίματος - μεταγραφή

Βιοχημική ανάλυσηαίμα - μια εργαστηριακή μέθοδος έρευνας που χρησιμοποιείται σε όλους τους τομείς της ιατρικής (θεραπεία, γαστρεντερολογία, ρευματολογία κ.λπ.) και αντανακλά λειτουργική κατάστασηδιάφορα όργανα και συστήματα.

Λαμβάνεται βιοχημική εξέταση αίματος από φλέβα, με άδειο στομάχι. Πριν από τη μελέτη, δεν χρειάζεται να τρώτε, να πίνετε ή να παίρνετε φάρμακα. Σε ειδικές περιπτώσεις, για παράδειγμα, εάν χρειάζεται να πάρετε φάρμακα νωρίς το πρωί, θα πρέπει να συμβουλευτείτε τον γιατρό σας, ο οποίος θα σας δώσει πιο ακριβείς συστάσεις.

Μια τέτοια μελέτη περιλαμβάνει τη λήψη αίματος από μια φλέβα με άδειο στομάχι. Συνιστάται να μην παίρνετε τροφή ή οποιαδήποτε υγρά, εκτός από νερό, 6-12 ώρες πριν τη διαδικασία. Η ακρίβεια και η αξιοπιστία των αποτελεσμάτων της ανάλυσης επηρεάζεται από το εάν η προετοιμασία για τη βιοχημική εξέταση αίματος ήταν σωστή και αν ακολουθήσατε τις συστάσεις του γιατρού. Οι γιατροί συμβουλεύουν να κάνετε βιοχημική εξέταση αίματος το πρωί και ΑΥΣΤΗΡΑ με άδειο στομάχι.

Προθεσμία για βιοχημική ανάλυση αίματος: 1 ημέρα, είναι δυνατή η μέθοδος express.

Μια βιοχημική εξέταση αίματος αποκαλύπτει την ποσότητα των παρακάτω δεικτών στο αίμα (αποκωδικοποίηση):

Υδατάνθρακες. Χημεία αίματος

Ο πιο κοινός δείκτης του μεταβολισμού των υδατανθράκων είναι το σάκχαρο στο αίμα. Η βραχυπρόθεσμη αύξησή του εμφανίζεται κατά τη διάρκεια συναισθηματικής διέγερσης, αντιδράσεων στρες, κρίσεων πόνου, μετά το φαγητό.

Ο κανόνας είναι 3,5-5,5 mmol / l (δοκιμή ανοχής γλυκόζης, δοκιμή φορτίου σακχάρου).

Με τη βοήθεια αυτής της ανάλυσης, μπορεί να ανιχνευθεί ο σακχαρώδης διαβήτης. Επίμονη αύξηση του σακχάρου στο αίμα παρατηρείται και σε άλλες παθήσεις των ενδοκρινών αδένων.

Η αύξηση των επιπέδων γλυκόζης υποδηλώνει παραβίαση του μεταβολισμού των υδατανθράκων και υποδηλώνει την ανάπτυξη σακχαρώδους διαβήτη. Η γλυκόζη είναι μια παγκόσμια πηγή ενέργειας για τα κύτταρα, η κύρια ουσία από την οποία οποιοδήποτε κύτταρο του ανθρώπινου σώματος λαμβάνει ενέργεια για τη ζωή. Οι ανάγκες του οργανισμού για ενέργεια, άρα και γλυκόζη, αυξάνονται παράλληλα με το σωματικό και ψυχολογικό στρες υπό την επίδραση της ορμόνης του στρες - αδρεναλίνης. Είναι επίσης μεγαλύτερη κατά την ανάπτυξη, την ανάπτυξη, την ανάκαμψη (αυξητικές ορμόνες, θυρεοειδής αδένας, επινεφρίδια).

Για την απορρόφηση της γλυκόζης από τα κύτταρα, είναι απαραίτητη μια φυσιολογική περιεκτικότητα σε ινσουλίνη, μια ορμόνη του παγκρέατος. Με την έλλειψή της (σακχαρώδης διαβήτης), η γλυκόζη δεν μπορεί να εισέλθει στα κύτταρα, το επίπεδό της στο αίμα αυξάνεται και τα κύτταρα λιμοκτονούν.

Αύξηση των επιπέδων γλυκόζης (υπεργλυκαιμία) εμφανίζεται όταν:

• σακχαρώδης διαβήτης (λόγω ανεπάρκειας ινσουλίνης).
• σωματικό ή συναισθηματικό στρες (λόγω της απελευθέρωσης αδρεναλίνης).
• θυρεοτοξίκωση (λόγω αυξημένης λειτουργίας του θυρεοειδούς).
• φαιοχρωμοκύτωμα - όγκοι των επινεφριδίων που εκκρίνουν αδρεναλίνη.
• ακρομεγαλία, γιγαντισμός (αυξάνεται το περιεχόμενο της αυξητικής ορμόνης).
• Σύνδρομο Cushing (αυξημένα επίπεδα της ορμόνης των επινεφριδίων κορτιζόλης).
• ασθένειες του παγκρέατος - όπως παγκρεατίτιδα, όγκος, κυστική ίνωση. Σχετικά με χρόνιες παθήσεις του ήπατος και των νεφρών.

Η μείωση των επιπέδων γλυκόζης (υπογλυκαιμία) είναι χαρακτηριστική για:

• νηστεία;
• υπερδοσολογία ινσουλίνης?
• ασθένειες του παγκρέατος (ένας όγκος από κύτταρα που συνθέτουν ινσουλίνη).
• όγκοι (υπάρχει υπερβολική κατανάλωση γλυκόζης ως ενεργειακό υλικό από τα καρκινικά κύτταρα).
• ανεπάρκεια της λειτουργίας των ενδοκρινών αδένων (επινεφρίδια, θυρεοειδής, υπόφυση).

Συμβαίνει επίσης:

• σε σοβαρή δηλητηρίαση με ηπατική βλάβη - για παράδειγμα, δηλητηρίαση με αλκοόλ, αρσενικό, χλώριο, ενώσεις φωσφόρου, σαλικυλικά, αντιισταμινικά.
• σε καταστάσεις μετά από γαστρεκτομή, παθήσεις του στομάχου και των εντέρων (δυσαπορρόφηση).
• με συγγενή ανεπάρκεια σε παιδιά (γαλακτοζαιμία, σύνδρομο Gierke).
• σε παιδιά που γεννήθηκαν από μητέρες με διαβήτη.
• σε πρόωρα μωρά.

Σχηματίζεται από λευκωματίνη αίματος με βραχυπρόθεσμη αύξηση των επιπέδων γλυκόζης - γλυκοζυλιωμένη λευκωματίνη. Χρησιμοποιείται, σε αντίθεση με τη γλυκοζυλιωμένη 54 αιμοσφαιρίνη, για τη βραχυπρόθεσμη παρακολούθηση της κατάστασης των ασθενών με σακχαρώδη διαβήτη (ιδιαίτερα των νεογνών), της αποτελεσματικότητας της θεραπείας.

Ο κανόνας της φρουκτοζαμίνης: 205 - 285 μmol / l. Τα παιδιά έχουν ελαφρώς χαμηλότερα επίπεδα φρουκτοζαμίνης από τους ενήλικες.

Χρωστικές. Χημεία αίματος

Χρωστικές - χολερυθρίνη, ολική χολερυθρίνη, άμεση χολερυθρίνη.

Από τους δείκτες του μεταβολισμού της χρωστικής, η χολερυθρίνη προσδιορίζεται συχνότερα. διάφορες μορφές- μια πορτοκαλοκαφέ χρωστική χολής, προϊόν διάσπασης της αιμοσφαιρίνης. Σχηματίζεται κυρίως στο ήπαρ, από όπου εισέρχεται στα έντερα με τη χολή.

Οι δείκτες βιοχημείας του αίματος, όπως η χολερυθρίνη, σας επιτρέπουν να προσδιορίσετε την πιθανή αιτία του ίκτερου και να αξιολογήσετε τη σοβαρότητά του. Υπάρχουν δύο τύποι αυτής της χρωστικής στο αίμα - άμεση και έμμεση. Ένα χαρακτηριστικό γνώρισμα των περισσότερων ηπατικών ασθενειών είναι η απότομη αύξηση της συγκέντρωσης της άμεσης χολερυθρίνης και με τον αποφρακτικό ίκτερο, αυξάνεται ιδιαίτερα σημαντικά. Με τον αιμολυτικό ίκτερο, η συγκέντρωση της έμμεσης χολερυθρίνης αυξάνεται στο αίμα.

Ο κανόνας της ολικής χολερυθρίνης: 5-20 μmol / l.

Με αύξηση πάνω από 27 µmol / l, αρχίζει ο ίκτερος. Τα υψηλά επίπεδα μπορεί να προκαλέσουν καρκίνο ή ηπατική νόσο, ηπατίτιδα, δηλητηρίαση ή κίρρωση του ήπατος, πέτρες στη χολή ή ανεπάρκεια βιταμίνης Β12.

Κανόνας άμεσης χολερυθρίνης: 0 - 3,4 μmol/l.

Εάν η άμεση χολερυθρίνη είναι υψηλότερη από το κανονικό, τότε για τον γιατρό αυτοί οι δείκτες χολερυθρίνης είναι ένας λόγος για να γίνει η ακόλουθη διάγνωση:

οξεία ιογενής ή τοξική ηπατίτιδα

λοίμωξη του ήπατος που προκαλείται από κυτταρομεγαλοϊό, δευτερογενή και τριτογενή σύφιλη

ίκτερος στην εγκυμοσύνη

υποθυρεοειδισμός στα νεογνά.

Λίπη (λιπίδια). Χημεία αίματος

Λιπίδια - ολική χοληστερόλη, HDL χοληστερόλη, LDL χοληστερόλη, τριγλυκερίδια.

Σε παραβίαση του μεταβολισμού του λίπους, η περιεκτικότητα σε λιπίδια και τα κλάσματά τους στο αίμα αυξάνεται: τριγλυκερίδια, λιποπρωτεΐνες και εστέρες χοληστερόλης. Οι ίδιοι δείκτες είναι σημαντικοί για την αξιολόγηση των λειτουργικών ικανοτήτων του ήπατος και των νεφρών σε πολλές ασθένειες.

Θα μιλήσουμε για ένα από τα κύρια λιπίδια - τη χοληστερόλη με λίγο περισσότερες λεπτομέρειες.

Τα λιπίδια (λίπη) είναι ουσίες απαραίτητες για έναν ζωντανό οργανισμό. Το κύριο λιπίδιο που λαμβάνει ένα άτομο από την τροφή και από το οποίο στη συνέχεια σχηματίζονται τα δικά του λιπίδια είναι η χοληστερόλη. Είναι μέρος των κυτταρικών μεμβρανών, διατηρεί τη δύναμή τους. Από αυτό, συντίθενται 40 λεγόμενες στεροειδείς ορμόνες: ορμόνες του φλοιού των επινεφριδίων που ρυθμίζουν το μεταβολισμό του νερού-αλατιού και των υδατανθράκων, προσαρμόζοντας το σώμα σε νέες συνθήκες. ορμόνες του φύλου.

Τα χολικά οξέα σχηματίζονται από τη χοληστερόλη, η οποία εμπλέκεται στην απορρόφηση των λιπών στα έντερα.

Από τη χοληστερόλη στο δέρμα κάτω από τη δράση ακτίνες ηλίουσυντίθεται η βιταμίνη D, η οποία είναι απαραίτητη για την απορρόφηση του ασβεστίου. Εάν η ακεραιότητα του αγγειακού τοιχώματος είναι κατεστραμμένη και / ή περίσσεια χοληστερόλης στο αίμα, εναποτίθεται στον τοίχο και σχηματίζει μια πλάκα χοληστερόλης. Αυτή η κατάσταση ονομάζεται αγγειακή αθηροσκλήρωση: οι πλάκες στενεύουν τον αυλό, παρεμποδίζουν τη ροή του αίματος, διαταράσσουν την ομαλότητα της ροής του αίματος, αυξάνουν την πήξη του αίματος και συμβάλλουν στο σχηματισμό θρόμβων αίματος. Στο ήπαρ σχηματίζονται διάφορα σύμπλοκα λιπιδίων με πρωτεΐνες που κυκλοφορούν στο αίμα: λιποπρωτεΐνες υψηλής, χαμηλής και πολύ χαμηλής πυκνότητας (HDL, LDL, VLDL). Η ολική χοληστερόλη μοιράζεται μεταξύ τους.

Λιποπρωτεΐνες χαμηλής και πολύ χαμηλής πυκνότητας εναποτίθενται σε πλάκες και συμβάλλουν στην εξέλιξη της αθηροσκλήρωσης. Οι λιποπρωτεΐνες υψηλής πυκνότητας, λόγω της παρουσίας μιας ειδικής πρωτεΐνης σε αυτές - της αποπρωτεΐνης Α1 - συμβάλλουν στο «τράβηγμα» της χοληστερόλης από τις πλάκες και παίζουν προστατευτικό ρόλο, σταματούν την αθηροσκλήρωση. Για να εκτιμηθεί ο κίνδυνος της πάθησης, δεν είναι το συνολικό επίπεδο της ολικής χοληστερόλης που είναι σημαντικό, αλλά η ανάλυση της αναλογίας των κλασμάτων της.

Κανόνες ολικής χοληστερόλης στο αίμα - 3,0-6,0 mmol / l.

Οι κανόνες της HDL χοληστερόλης για τους άνδρες είναι 0,7-1,73 mmol / l, για τις γυναίκες, το επίπεδο χοληστερόλης στο αίμα είναι φυσιολογικό - 0,86-2,28 mmol / l.

Η αύξηση του περιεχομένου του μπορεί να προκαλέσει:

• γενετικά χαρακτηριστικά (οικογενής υπερλιποπρωτεϊναιμία).
• ηπατική νόσο?
• υποθυρεοειδισμός (υπολειτουργία του θυρεοειδούς αδένα).
• αλκοολισμός;
• ισχαιμική καρδιακή νόσο (αθηροσκλήρωση);
• εγκυμοσύνη;
• λήψη συνθετικών σκευασμάτων σεξουαλικών ορμονών (αντισυλληπτικά).

Η μείωση των επιπέδων ολικής χοληστερόλης υποδηλώνει:

• υπερθυρεοειδισμός (υπερβολική λειτουργία του θυρεοειδούς).
• μειωμένη απορρόφηση λιπών.

Η μείωση μπορεί να σημαίνει:

• μη αντιρροπούμενος σακχαρώδης διαβήτης.
• πρώιμη αθηροσκλήρωση των στεφανιαίων αρτηριών.

• υποθυρεοειδισμός?
• ηπατική νόσο?
• εγκυμοσύνη;

Μια άλλη κατηγορία λιπιδίων που δεν προέρχεται από τη χοληστερόλη. Η αύξηση των τριγλυκεριδίων μπορεί να υποδηλώνει:

• γενετικά χαρακτηριστικά του μεταβολισμού των λιπιδίων.
• ευσαρκία;
• εξασθενημένη ανοχή γλυκόζης;
• ηπατική νόσο (ηπατίτιδα, κίρρωση).
• αλκοολισμός;
• ισχαιμική καρδιακή πάθηση;
• υποθυρεοειδισμός?
• εγκυμοσύνη;
• Διαβήτης;
• λήψη φαρμάκων με ορμόνες φύλου.

Μείωση του επιπέδου της περιεκτικότητάς τους εμφανίζεται με υπερθυρεοειδισμό και υποσιτισμό ή απορρόφηση.

Επίπεδο τριγλυκεριδίων, mmol/l

Νερό και μεταλλικά άλατα. Χημεία αίματος

Ανόργανες ουσίες και βιταμίνες - σίδηρος, κάλιο, ασβέστιο, νάτριο, χλώριο, μαγνήσιο, φώσφορος, βιταμίνη Β12, φολικό οξύ.

Μια εξέταση αίματος δείχνει μια στενή σχέση μεταξύ της ανταλλαγής νερού και μεταλλικών αλάτων στο σώμα. Η αφυδάτωση του αναπτύσσεται με έντονη απώλεια νερού και ηλεκτρολυτών μέσω του γαστρεντερικού σωλήνα με αδάμαστους εμετούς, μέσω των νεφρών με αυξημένη διούρηση, μέσω του δέρματος με έντονη εφίδρωση.

Διάφορες διαταραχές του μεταβολισμού του νερού και των μετάλλων μπορούν να παρατηρηθούν σε σοβαρές μορφές σακχαρώδους διαβήτη, με καρδιακή ανεπάρκεια, κίρρωση του ήπατος. Σε μια βιοχημική εξέταση αίματος, μια αλλαγή στη συγκέντρωση φωσφόρου, ασβεστίου υποδηλώνει παραβίαση του μεταβολισμού των ορυκτών, η οποία εμφανίζεται σε ασθένειες των νεφρών, ραχίτιδα και ορισμένες ορμονικές διαταραχές.

Σημαντικοί δείκτες μιας βιοχημικής εξέτασης αίματος είναι η περιεκτικότητα σε κάλιο, νάτριο και χλώριο. Ας μιλήσουμε για αυτά τα στοιχεία και τη σημασία τους με περισσότερες λεπτομέρειες.

Αυτά τα σημαντικά στοιχεία και χημικές ενώσεις παρέχουν τις ηλεκτρικές ιδιότητες των κυτταρικών μεμβρανών. Σε διαφορετικές πλευρές της κυτταρικής μεμβράνης, η διαφορά στη συγκέντρωση και το φορτίο διατηρείται ειδικά: υπάρχει περισσότερο νάτριο και χλωρίδια έξω από το κύτταρο και κάλιο μέσα, αλλά λιγότερο από νάτριο έξω. Αυτό δημιουργεί μια διαφορά δυναμικού μεταξύ των πλευρών της κυτταρικής μεμβράνης - ένα φορτίο ηρεμίας, το οποίο επιτρέπει στο κύτταρο να είναι ζωντανό και να ανταποκρίνεται στις νευρικές ώσεις, συμμετέχοντας στις συστημικές δραστηριότητες του σώματος. Χάνοντας τη φόρτιση, το κύτταρο πέφτει έξω από το σύστημα, καθώς δεν μπορεί να αντιληφθεί τις εντολές του εγκεφάλου. Αποδεικνύεται ότι τα ιόντα νατρίου και τα ιόντα χλωρίου είναι εξωκυτταρικά ιόντα, ενώ το ιόν καλίου είναι ενδοκυτταρικά.

Εκτός από τη διατήρηση του δυναμικού ηρεμίας, αυτά τα ιόντα εμπλέκονται στη δημιουργία και αγωγή μιας νευρικής ώθησης - του δυναμικού δράσης. Η ρύθμιση του μεταβολισμού των μετάλλων στο σώμα (ορμόνες του φλοιού των επινεφριδίων) στοχεύει στη διατήρηση του νατρίου, το οποίο δεν επαρκεί στα φυσικά τρόφιμα (χωρίς επιτραπέζιο αλάτι) και στην απομάκρυνση του καλίου από το αίμα, όπου εισέρχεται όταν τα κύτταρα καταστρέφονται. Τα ιόντα, μαζί με άλλες διαλυμένες ουσίες, συγκρατούν υγρό: κυτταρόπλασμα μέσα στα κύτταρα, εξωκυτταρικό υγρό στους ιστούς, αίμα στα αιμοφόρα αγγεία, ρυθμίζοντας την αρτηριακή πίεση, αποτρέποντας την ανάπτυξη οιδήματος.

Τα χλωρίδια παίζουν σημαντικό ρόλο στην πέψη - αποτελούν μέρος του γαστρικού υγρού.

Τι σημαίνει η αλλαγή στη συγκέντρωση αυτών των ουσιών;

• κυτταρική βλάβη (αιμόλυση - καταστροφή αιμοσφαιρίων, σοβαρή πείνα, σπασμοί, σοβαροί τραυματισμοί).
• αφυδάτωση;
• οξεία νεφρική ανεπάρκεια (μειωμένη απέκκριση από τα νεφρά). ,
• Ανεπάρκεια αδρεναλίνης.

• χρόνια πείνα (έλλειψη πρόσληψης καλίου με το φαγητό).
• παρατεταμένος έμετος, διάρροια (απώλεια με εντερικό χυμό).
• μειωμένη νεφρική λειτουργία?
• περίσσεια ορμονών του φλοιού των επινεφριδίων (συμπεριλαμβανομένης της λήψης δοσολογικών μορφών κορτιζόνης).
• κυστική ίνωση.

• υπερβολική πρόσληψη αλατιού?
• απώλεια εξωκυττάριου υγρού (άφθονος ιδρώτας, έντονος έμετος και διάρροια, αυξημένη ούρηση στον άποιο διαβήτη).
• αυξημένη λειτουργία του φλοιού των επινεφριδίων.
• παραβίαση της κεντρικής ρύθμισης του μεταβολισμού νερού-αλατιού (παθολογία του υποθαλάμου, κώμα).

• απώλεια στοιχείων (κατάχρηση διουρητικών, παθολογία των νεφρών, επινεφριδιακή ανεπάρκεια).
• μείωση της συγκέντρωσης λόγω αύξησης του όγκου του υγρού (σακχαρώδης διαβήτης, χρόνια καρδιακή ανεπάρκεια, κίρρωση του ήπατος, νεφρωσικό σύνδρομο, οίδημα).

Κανόνες νατρίου στο αίμα (Νάτριο): 136 - 145 mmol / l.

• αφυδάτωση;
• οξεία νεφρική ανεπάρκεια;
• άποιος διαβήτης;
• δηλητηρίαση με σαλικυλικά.
• αυξημένη λειτουργία του φλοιού των επινεφριδίων.

• υπερβολική εφίδρωση, έμετος, πλύση στομάχου.
• αύξηση του όγκου του υγρού.

Ο κανόνας του χλωρίου στον ορό του αίματος είναι 98 - 107 mmol / l.

Συμμετέχει στη διεξαγωγή μιας νευρικής ώθησης, ιδιαίτερα στον καρδιακό μυ. Όπως όλα τα ιόντα, διατηρεί υγρό στο αγγειακό στρώμα, αποτρέποντας την ανάπτυξη οιδήματος.

Το ασβέστιο είναι απαραίτητο για τη σύσπαση των μυών και την πήξη του αίματος. Αποτελεί μέρος του οστικού ιστού και του σμάλτου των δοντιών.

Το επίπεδο του ασβεστίου στο αίμα ρυθμίζεται από την παραθυρεοειδική ορμόνη και τη βιταμίνη D. Η παραθυρεοειδική ορμόνη αυξάνει το επίπεδο ασβεστίου στο αίμα, ξεπλένοντας αυτό το στοιχείο από τα οστά, αυξάνοντας την απορρόφησή του στα έντερα και καθυστερώντας την απέκκριση από τα νεφρά.

• κακοήθεις όγκοι με οστικές αλλοιώσεις (μεταστάσεις, μυέλωμα, λευχαιμία).
• σαρκοείδωση;
• περίσσεια βιταμίνης D?
• αφυδάτωση.

• μειωμένη λειτουργία του θυρεοειδούς?
• ανεπάρκεια βιταμίνης D?
• χρόνια νεφρική ανεπάρκεια;
• ανεπάρκεια μαγνησίου?
• υπολευκωματιναιμία.

Ο κανόνας του ασβεστίου Ca στο αίμα: 2,15 - 2,50 mmol / l.

Ένα στοιχείο που αποτελεί μέρος των νουκλεϊκών οξέων, του οστικού ιστού και των βασικών συστημάτων παροχής ενέργειας του κυττάρου - ATP. Το επίπεδο της περιεκτικότητάς του ρυθμίζεται παράλληλα με το επίπεδο περιεκτικότητας σε ασβέστιο.

Εάν το επίπεδο του φωσφόρου είναι πάνω από το κανονικό, συμβαίνουν τα εξής:

• καταστροφή του οστικού ιστού (όγκοι, λευχαιμία, σαρκοείδωση).
• υπερβολική συσσώρευση βιταμίνης D.
• επούλωση κατάγματος?
• μειωμένη λειτουργία των παραθυρεοειδών αδένων.

Τα μειωμένα επίπεδα φωσφόρου μπορεί να υποδηλώνουν:

• έλλειψη αυξητικής ορμόνης?
• ανεπάρκεια βιταμίνης D?
• δυσαπορρόφηση, σοβαρή διάρροια, έμετος.
• υπερασβεστιαιμία.

Ο κανόνας του φωσφόρου στο αίμα

Ποσοστό φωσφόρου, mmol/l

Γυναίκες άνω των 60

Άνδρες άνω των 60

ανταγωνιστής ασβεστίου. Προωθεί τη μυϊκή χαλάρωση. Συμμετέχει στη σύνθεση πρωτεϊνών. Η αύξηση της περιεκτικότητάς του (υπερμαγνησιαιμία) υποδηλώνει την παρουσία μιας από τις ακόλουθες καταστάσεις:

• αφυδάτωση;
• νεφρική ανεπάρκεια;
• Ανεπάρκεια αδρεναλίνης;
• πολλαπλό μυέλωμα.

• μειωμένη πρόσληψη και/ή απορρόφηση μαγνησίου.
• οξεία παγκρεατίτιδα;
• μειωμένη λειτουργία του παραθυρεοειδούς αδένα.
• χρόνιος αλκοολισμός?
• εγκυμοσύνη.

Ο κανόνας μαγνησίου στο πλάσμα αίματος για ενήλικες είναι 0,65 - 1,05 mmol / l.

• αιμολυτική αναιμία (καταστροφή ερυθρών αιμοσφαιρίων και απελευθέρωση του περιεχομένου τους στο κυτταρόπλασμα).
• δρεπανοκυτταρική αναιμία (παθολογία αιμοσφαιρίνης, τα ερυθροκύτταρα έχουν ακανόνιστο σχήμα και επίσης καταστρέφονται).
• απλαστική αναιμία (παθολογία του μυελού των οστών, δεν σχηματίζονται ερυθρά αιμοσφαίρια και δεν χρησιμοποιείται σίδηρος).
• οξεία λευχαιμία?
• υπερεπεξεργασία με σκευάσματα σιδήρου.

Τα μειωμένα επίπεδα σιδήρου μπορεί να υποδηλώνουν:

• Σιδηροπενική αναιμία;
• υποθυρεοειδισμός?
• κακοήθεις όγκοι?
• κρυφή αιμορραγία (γαστρεντερική, γυναικολογική).

Επίπεδο σιδήρου, µmol/l

Γυναίκες, > 14 ετών

Άνδρες, > 14 ετών

• ανεπάρκεια φολικού οξέος?
• ανεπάρκεια βιταμίνης Β12?
• αλκοολισμός;
• υποσιτισμός;
• δυσαπορρόφηση.

Ο κανόνας του φολικού οξέος στον ορό του αίματος είναι 3 - 17 ng / ml.

Κυανοκοβαλαμίνη. Κοβαλαμίνη. Βιταμίνη Β12. Αναιμία ανεπάρκειας Β12

Η βιταμίνη Β12 (ή κυανοκοβαλαμίνη, κοβαλαμίνη) είναι μια μοναδική βιταμίνη στο ανθρώπινο σώμα που περιέχει απαραίτητα μεταλλικά στοιχεία. Μια μεγάλη ποσότητα βιταμίνης Β12 είναι απαραίτητη για τη σπλήνα και τα νεφρά, κάπως λιγότερο απορροφάται από τους μύες. Επιπλέον, η βιταμίνη Β12 βρίσκεται στο μητρικό γάλα.

Η ανεπάρκεια βιταμίνης Β12 οδηγεί σε σοβαρές, επικίνδυνες συνέπειες για την υγεία - αναπτύσσεται αναιμία λόγω ανεπάρκειας Β 12. Ιδιαίτερα ευαίσθητοι στην αναιμία Β12 είναι οι χορτοφάγοι και οι δίαιτες που έχουν αποκλείσει τα αυγά και τα γαλακτοκομικά προϊόντα από τη διατροφή τους.

Με έλλειψη κυανοκοβαλαμίνης, συμβαίνουν αλλαγές στα κύτταρα του μυελού των οστών, της στοματικής κοιλότητας, της γλώσσας και του γαστρεντερικού σωλήνα, γεγονός που οδηγεί σε εξασθενημένη αιμοποίηση, εμφάνιση συμπτωμάτων νευρολογικών διαταραχών (ψυχικές διαταραχές, πολυνευρίτιδα, βλάβη του νωτιαίου μυελού).

Ο κανόνας της βιταμίνης Β 12: 180 - 900 pg / ml

Ένζυμα. Χημεία αίματος

Για την αξιολόγηση της λειτουργικής κατάστασης των ενδοκρινών αδένων, προσδιορίζεται η περιεκτικότητα σε ορμόνες στο αίμα, για τη μελέτη της ειδικής δραστηριότητας των οργάνων - το περιεχόμενο των ενζύμων, για τη διάγνωση της υποβιταμίνωσης - της περιεκτικότητας σε βιταμίνες.

Στη βιοχημεία του αίματος, η παραβίαση της ηπατικής λειτουργίας υποδεικνύεται από αύξηση δεικτών όπως ALT, ACT, PT, αλκαλική φωσφατάση, χολινεστεράση. Κατά τον προσδιορισμό της βιοχημείας του αίματος, μια αλλαγή στο επίπεδο της αμυλάσης υποδηλώνει παθολογία του παγκρέατος. Η αύξηση του επιπέδου της κρεατινίνης, που προσδιορίζεται με βιοχημική εξέταση αίματος, είναι χαρακτηριστική της νεφρικής ανεπάρκειας. Η αύξηση της συγκέντρωσης του CPK-MB, DCH υποδηλώνει έμφραγμα του μυοκαρδίου.

Ένζυμα - αμινοτρανσφεράση αλανίνης (AlAT), ασπαρτική αμινοτρανσφεράση (AsAT), γ-γλουταμυλ τρανσφεράση (Gamma-GT), αμυλάση, παγκρεατική αμυλάση, γαλακτικό, κινάση κρεατίνης, γαλακτική αφυδρογονάση (LDH), αλκαλική φωσφατάση, λιπαστερο-χοσοτερπάση,

Είναι ένα ένζυμο που παράγεται από τα κύτταρα του ήπατος, των σκελετικών μυών και της καρδιάς.

Η αύξηση του επιπέδου του περιεχομένου του μπορεί να προκληθεί από:

• καταστροφή των ηπατικών κυττάρων κατά τη διάρκεια νέκρωσης, κίρρωσης, ίκτερου, όγκων, κατανάλωσης αλκοόλ.
• έμφραγμα μυοκαρδίου;
• καταστροφή του μυϊκού ιστού ως αποτέλεσμα τραυματισμών, μυοσίτιδας, μυϊκής δυστροφίας.
• εγκαύματα?
• τοξική επίδραση στο ήπαρ φαρμάκων (αντιβιοτικά κ.λπ.).

Κανόνας ALT (norm ALAT) - για γυναίκες - έως 31 U / l, για άνδρες, κανόνας ALT - έως 41 U / l.

Ένα ένζυμο που παράγεται από την καρδιά, το συκώτι, τους σκελετικούς μύες και τα ερυθρά αιμοσφαίρια. Το περιεχόμενό του μπορεί να αυξηθεί εάν υπάρχουν:

• βλάβη στα ηπατικά κύτταρα (ηπατίτιδα, τοξική βλάβη φαρμάκων, αλκοόλ, ηπατικές μεταστάσεις).
• καρδιακή ανεπάρκεια, έμφραγμα του μυοκαρδίου.
• εγκαύματα, θερμοπληξία.

Ο κανόνας του AST στο αίμα - για τις γυναίκες - έως 31 U / l, για τους άνδρες, ο κανόνας του AST - έως 41 U / l.

Αυτό το ένζυμο παράγεται από κύτταρα του ήπατος, καθώς και από κύτταρα του παγκρέατος, του προστάτη και του θυρεοειδούς αδένα.

Εάν ανιχνευθεί αύξηση της περιεκτικότητάς του, το σώμα μπορεί να έχει:

• ασθένειες του ήπατος (αλκοολισμός, ηπατίτιδα, κίρρωση, καρκίνος).
• ασθένειες του παγκρέατος (παγκρεατίτιδα, σακχαρώδης διαβήτης).
• υπερθυρεοειδισμός (υπερλειτουργία του θυρεοειδούς αδένα);
• καρκίνος του προστάτη.

Στο αίμα υγιές άτομοτο περιεχόμενο του GT gamma είναι αμελητέο. Για τις γυναίκες, ο κανόνας GGT είναι έως 32 U / l. Για άνδρες - έως 49 U / l. Στα νεογνά, ο κανόνας της HT γάμμα είναι 2-4 φορές υψηλότερος από ό,τι στους ενήλικες.

Το ένζυμο αμυλάση παράγεται από τα κύτταρα του παγκρέατος και των παρωτιδικών σιελογόνων αδένων. Εάν το επίπεδο του περιεχομένου του ανέβει, αυτό σημαίνει:

• παγκρεατίτιδα (φλεγμονή του παγκρέατος).
• παρωτίτιδα (φλεγμονή της παρωτίδας σιελογόνων αδένων).

• παγκρεατική ανεπάρκεια?
• κυστική ίνωση.

Ο κανόνας της άλφα-αμυλάσης στο αίμα (ο κανόνας της διαστάσης) είναι U / l. Κανόνες παγκρεατικής αμυλάσης - από 0 έως 50 U / l.

Γαλακτικό οξύ. Σχηματίζεται στα κύτταρα κατά την αναπνοή, ιδιαίτερα στους μύες. Με πλήρη παροχή οξυγόνου, δεν συσσωρεύεται, αλλά καταστρέφεται σε ουδέτερα προϊόντα και απεκκρίνεται. Σε συνθήκες υποξίας (έλλειψη οξυγόνου), συσσωρεύεται, προκαλεί αίσθημα μυϊκής κόπωσης, διαταράσσει τη διαδικασία της αναπνοής των ιστών.

• πρόσληψη τροφής;
• δηλητηρίαση από ασπιρίνη?
• χορήγηση ινσουλίνης?
• υποξία (ανεπαρκής παροχή οξυγόνου στους ιστούς: αιμορραγία, καρδιακή ανεπάρκεια, αναπνευστική ανεπάρκεια, αναιμία).
• λοιμώξεις (πυελονεφρίτιδα);
• τρίτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης?
• χρόνιος αλκοολισμός.

Η αύξηση του περιεχομένου του μπορεί να είναι σημάδι των ακόλουθων συνθηκών:

• έμφραγμα μυοκαρδίου;
• μυϊκή βλάβη (μυοπάθεια, μυοδυστροφία, τραύμα, χειρουργική επέμβαση, καρδιακές προσβολές).
• εγκυμοσύνη;
• αλκοολικό παραλήρημα (delirious tremens)?
• τραυματική εγκεφαλική βλάβη.

Κανόνες κινάσης κρεατίνης MB στο αίμα - 0-24 U / l.

Ένα ενδοκυτταρικό ένζυμο που βρίσκεται σε όλους τους ιστούς του σώματος.

Αύξηση του περιεχομένου του συμβαίνει όταν:

• καταστροφή των αιμοσφαιρίων (δρεπανοκυτταρική, μεγαλοβλαστική, αιμολυτική αναιμία).
• ασθένειες του ήπατος (ηπατίτιδα, κίρρωση, αποφρακτικό ίκτερο).
• μυϊκή βλάβη (έμφραγμα του μυοκαρδίου).
• όγκοι, λευχαιμία?
• βλάβη στα εσωτερικά όργανα (έμφραγμα νεφρού, οξεία παγκρεατίτιδα).

Ο κανόνας LDH για νεογέννητα είναι μέχρι 2000 U / l. Σε παιδιά ηλικίας κάτω των 2 ετών, η δραστηριότητα της LDH εξακολουθεί να είναι υψηλή - 430 U / l, από 2 έως 12 - 295 U / l. Για παιδιά άνω των 12 ετών και σε ενήλικες, ο κανόνας LDH είναι 250 U / l.

Ένζυμο που σχηματίζεται σε οστικό ιστό, ήπαρ, έντερα, πλακούντα, πνεύμονες. Το επίπεδο του περιεχομένου του αυξάνεται όταν:

• εγκυμοσύνη;
• αυξημένος μεταβολισμός στον οστικό ιστό (ταχεία ανάπτυξη, επούλωση καταγμάτων, ραχίτιδα, υπερπαραθυρεοειδισμός).
• ασθένειες των οστών (οστεογενές σάρκωμα, μεταστάσεις καρκίνου των οστών, πολλαπλό μυέλωμα).
• ηπατική νόσο, λοιμώδης μονοπυρήνωση.

• υποθυρεοειδισμός (υποθυρεοειδισμός);
• αναιμία (αναιμία);
• έλλειψη βιταμίνης C (σκορβούτο), Β12, ψευδάργυρο, μαγνήσιο.
• υποφωσφαταζαιμία.

Ο κανόνας της αλκαλικής φωσφατάσης στο αίμα μιας γυναίκας είναι έως 240 U / l, οι άνδρες - έως 270 U / l. Η αλκαλική φωσφατάση επηρεάζει την ανάπτυξη των οστών, επομένως η περιεκτικότητά της είναι υψηλότερη στα παιδιά από ότι στους ενήλικες.

Ένα ένζυμο που παράγεται στο ήπαρ. Η κύρια χρήση είναι η διάγνωση πιθανής δηλητηρίασης από εντομοκτόνο και η αξιολόγηση της ηπατικής λειτουργίας.

Η αύξηση του περιεχομένου του μπορεί να υποδηλώνει:

• δηλητηρίαση με οργανοφωσφορικές ενώσεις.
• παθολογία του ήπατος (ηπατίτιδα, κίρρωση, ηπατικές μεταστάσεις).
• δερματομυοσίτιδα.

Μια τέτοια μείωση είναι επίσης χαρακτηριστική της κατάστασης μετά από χειρουργικές επεμβάσεις.

Νόρμα χολινεστεράσης - 5300 U / l

Ένα ένζυμο που διασπά τα λίπη των τροφίμων. Εκκρίνεται από το πάγκρεας. Στην παγκρεατίτιδα, είναι πιο ευαίσθητη και ειδική από την αμυλάση, στην απλή παρωτίτιδα, σε αντίθεση με την αμυλάση, δεν αλλάζει.

• παγκρεατίτιδα, όγκοι, παγκρεατικές κύστεις.
• Χολικός κολικός?
• διάτρηση κοίλου οργάνου, εντερική απόφραξη, περιτονίτιδα.

Ο κανόνας της λιπάσης για ενήλικες είναι 0 έως 190 U / ml.

ΠΡΩΤΕΪΝΗ. Χημεία αίματος

Οι πρωτεΐνες είναι το κύριο βιοχημικό κριτήριο ζωής. Αποτελούν μέρος όλων των ανατομικών δομών (μύες, κυτταρικές μεμβράνες), μεταφέρουν ουσίες μέσω του αίματος και στα κύτταρα, επιταχύνουν την πορεία των βιοχημικών αντιδράσεων στο σώμα, αναγνωρίζουν ουσίες - δικές τους ή άλλες και προστατεύουν τις δικές τους από ξένους, ρυθμίζουν το μεταβολισμό, συγκρατούν υγρό στα αιμοφόρα αγγεία και μην το αφήνετε να εισχωρήσει στο ύφασμα.

Πρωτεΐνες - λευκωματίνη, ολική πρωτεΐνη, C-αντιδρώσα πρωτεΐνη, γλυκοζυλιωμένη αιμοσφαιρίνη, μυοσφαιρίνη, τρανσφερρίνη, φερριτίνη, ικανότητα δέσμευσης σιδήρου ορού (IBC), ρευματοειδής παράγοντας.

Οι πρωτεΐνες συντίθενται στο συκώτι από τα αμινοξέα των τροφίμων. Η ολική πρωτεΐνη του αίματος αποτελείται από δύο κλάσματα: τις λευκωματίνες και τις γλοβουλίνες.

Η αύξηση των επιπέδων πρωτεΐνης (υπερπρωτεϊναιμία) υποδηλώνει την παρουσία:

• αφυδάτωση (εγκαύματα, διάρροια, έμετος - σχετική αύξηση της συγκέντρωσης πρωτεΐνης λόγω μείωσης του όγκου του υγρού).
• πολλαπλό μυέλωμα (υπερβολική παραγωγή γ-σφαιρινών).

Η μείωση των επιπέδων πρωτεΐνης ονομάζεται υποπρωτεϊναιμία και εμφανίζεται όταν:

• πείνα (πλήρης ή μόνο πρωτεΐνη - αυστηρή χορτοφαγία, νευρική ανορεξία).
• ασθένειες του εντέρου (δυσαπορρόφηση);
• νεφρωσικό σύνδρομο?
• απώλεια αίματος;
• εγκαύματα?
• όγκοι?
• χρόνια και οξεία φλεγμονή?
• χρόνια ηπατική ανεπάρκεια (ηπατίτιδα, κίρρωση).

Κανόνες πρωτεΐνης στο αίμα

Ο κανόνας της ολικής πρωτεΐνης, g / l

Οι λευκωματίνες είναι ένας από τους δύο τύπους ολικής πρωτεΐνης. ο κύριος ρόλος τους είναι οι μεταφορές.

Δεν υπάρχει αληθινή (απόλυτη) υπερλευκωματιναιμία.

Σχετικό εμφανίζεται όταν μειώνεται ο συνολικός όγκος του υγρού (αφυδάτωση).

Η μείωση (υπολευκωματιναιμία) συμπίπτει με σημεία γενικής υποπρωτεϊναιμίας.

Επίπεδο λευκώματος, g/l

Σχηματίζεται από αιμοσφαιρίνη ανυψωμένο επίπεδογλυκόζη (υπεργλυκαιμία) - για τουλάχιστον 120 ημέρες (διάρκεια ζωής ερυθροκυττάρων). Χρησιμοποιείται για την αξιολόγηση της αντιστάθμισης του σακχαρώδη διαβήτη, τη μακροχρόνια παρακολούθηση της αποτελεσματικότητας της θεραπείας.

Ο κανόνας της αιμοσφαιρίνης, g / l - Άνδρες - 135-160, Γυναίκες - 120-140.

Προστατευτικός παράγοντας κατά της αθηροσκλήρωσης. Το φυσιολογικό επίπεδο της περιεκτικότητάς του στον ορό του αίματος εξαρτάται από την ηλικία και το φύλο.

Αύξηση στο επίπεδο της αποπρωτεΐνης Α1 παρατηρείται με:

• γενετικά χαρακτηριστικά του μεταβολισμού των λιπιδίων.
• πρώιμη αθηροσκλήρωση των στεφανιαίων αγγείων.
• μη αντιρροπούμενος σακχαρώδης διαβήτης.
• κάπνισμα;
• τρόφιμα πλούσια σε υδατάνθρακες και λίπη.

παράγοντα κινδύνου για αθηροσκλήρωση. Τα φυσιολογικά επίπεδα ορού ποικίλλουν ανάλογα με το φύλο και την ηλικία.

Αύξηση στο επίπεδο της αποπρωτεΐνης Β συμβαίνει όταν:

• κατάχρηση αλκόολ;
• λήψη φαρμάκων από στεροειδείς ορμόνες (αναβολικά, γλυκοκορτικοειδή).
• πρώιμη αθηροσκλήρωση των στεφανιαίων αγγείων.
• ΗΠΑΤΙΚΕΣ ΑΣΘΕΝΕΙΕΣ;
• εγκυμοσύνη;
• σακχαρώδης διαβήτης;
• υποθυρεοειδισμός.

Η μείωση του περιεχομένου του προκαλείται από:

• δίαιτα χαμηλή σε χοληστερόλη?
• υπερθυρεοειδισμός?
• γενετικά χαρακτηριστικά του μεταβολισμού των λιπιδίων.
• απώλεια βάρους;
• οξύ στρες (σοβαρή ασθένεια, εγκαύματα).

Περιεκτικότητα APO-B στο πλάσμα αίματος - 0,8-1,1 g / l.

Η πρωτεΐνη του μυϊκού ιστού είναι υπεύθυνη για την αναπνοή του.

Η αύξηση του περιεχομένου του συμβαίνει υπό τις ακόλουθες συνθήκες:

• έμφραγμα μυοκαρδίου;
• ουραιμία (νεφρική ανεπάρκεια);
• μυϊκή καταπόνηση (αθλητισμός, ηλεκτροπαλμοθεραπεία, σπασμοί).
• τραυματισμοί, εγκαύματα.

Μια μείωση στο επίπεδο της μυοσφαιρίνης προκαλεί αυτοάνοσες καταστάσεις όταν παράγονται αυτοαντισώματα κατά της μυοσφαιρίνης. Αυτό συμβαίνει με πολυμυοσίτιδα, ρευματοειδή αρθρίτιδα, μυασθένεια gravis.

Ο κανόνας της μυοσφαιρίνης, mcg / l - γυναίκες 12-76, άνδρες 19-92.

Ένα από τα κλάσματα της ολικής κινάσης της κρεατίνης.

Η αύξηση του επιπέδου του δείχνει:

• οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου;
• οξεία βλάβη των σκελετικών μυών.

Κανόνες κινάσης κρεατίνης MB στο αίμα - 0-24 U / l

Ειδική συσταλτική πρωτεΐνη του καρδιακού μυός. Η αύξηση του περιεχομένου του προκαλείται από:

• έμφραγμα μυοκαρδίου;
• ισχαιμική καρδιακή πάθηση.

Η πρωτεΐνη, η οποία περιέχει σίδηρο στην αποθήκη, αποθηκεύεται για το μέλλον. Από το επίπεδό του μπορεί κανείς να κρίνει την επάρκεια των αποθεμάτων σιδήρου στον οργανισμό. Η αύξηση της φερριτίνης μπορεί να υποδηλώνει:

• περίσσεια σιδήρου (συγκεκριμένη ηπατική νόσο).
• οξεία λευχαιμία?
• φλεγμονώδης διαδικασία.

Η μείωση του επιπέδου αυτής της πρωτεΐνης σημαίνει ανεπάρκεια σιδήρου στο σώμα.

Ο κανόνας της φερριτίνης στο αίμα για τους ενήλικες άνδρες είναι mcg / l. Για τις γυναίκες, ο κανόνας εξέτασης αίματος για φερριτίνη είναι 10 - 120 mcg / l.

Η τρανσφερρίνη είναι μια πρωτεΐνη στο πλάσμα του αίματος, ο κύριος φορέας του σιδήρου.

Ο κορεσμός της τρανσφερρίνης συμβαίνει λόγω της σύνθεσής της στο ήπαρ και εξαρτάται από την περιεκτικότητα σε σίδηρο στο σώμα. Με τη βοήθεια της ανάλυσης τρανσφερίνης μπορεί να εκτιμηθεί η λειτουργική κατάσταση του ήπατος.

Η αυξημένη τρανσφερρίνη είναι σύμπτωμα ανεπάρκειας σιδήρου (προηγείται της ανάπτυξης σιδηροπενικής αναιμίας για αρκετές ημέρες ή μήνες). Η αύξηση της τρανσφερίνης οφείλεται στη χρήση οιστρογόνων και από του στόματος αντισυλληπτικών.

Η μειωμένη τρανσφερίνη στον ορό του αίματος είναι ένας λόγος για τον γιατρό να κάνει την ακόλουθη διάγνωση: χρόνιες φλεγμονώδεις διεργασίες, αιμοχρωμάτωση, κίρρωση του ήπατος,

εγκαύματα, κακοήθεις όγκοι, περίσσεια σιδήρου.

Αύξηση της τρανσφερρίνης στο αίμα εμφανίζεται επίσης ως αποτέλεσμα της πρόσληψης ανδρογόνων και γλυκοκορτικοειδών.

Ο κανόνας της τρανσφερρίνης στον ορό αίματος είναι 2,0-4,0 g/l. Η περιεκτικότητα σε τρανσφερρίνη στις γυναίκες είναι 10% υψηλότερη, το επίπεδο τρανσφερίνης αυξάνεται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και μειώνεται στους ηλικιωμένους.

Αζωτούχες ουσίες χαμηλού μοριακού βάρους. Χημεία αίματος

Αζωτούχες ουσίες χαμηλού μοριακού βάρους - κρεατινίνη, ουρικό οξύ, ουρία.

Προϊόν του μεταβολισμού των πρωτεϊνών που απεκκρίνεται από τα νεφρά. Μέρος της ουρίας παραμένει στο αίμα.

Εάν η περιεκτικότητα σε ουρία στο αίμα είναι αυξημένη, αυτό υποδηλώνει μία από τις ακόλουθες παθολογικές διεργασίες:

• μειωμένη νεφρική λειτουργία?
• απόφραξη του ουροποιητικού συστήματος?
• αυξημένη περιεκτικότητα σε πρωτεΐνη στα τρόφιμα.
• αυξημένη αποικοδόμηση πρωτεϊνών (εγκαύματα, οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου).

Σε περίπτωση μείωσης του επιπέδου ουρίας στο σώμα, μπορεί να συμβούν τα ακόλουθα:

• πρωτεϊνική πείνα?
• υπερβολική πρόσληψη πρωτεΐνης (εγκυμοσύνη, ακρομεγαλία).
• δυσαπορρόφηση.

Ο κανόνας της ουρίας σε παιδιά κάτω των 14 ετών είναι 1,8-6,4 mmol / l, στους ενήλικες - 2,5-6,4 mmol / l. Σε άτομα ηλικίας άνω των 60 ετών, ο κανόνας της ουρίας στο αίμα είναι 2,9-7,5 mmol / l.

Κρεατινίνη - όπως η ουρία, προϊόν του μεταβολισμού των πρωτεϊνών, που εκκρίνεται από τα νεφρά. Σε αντίθεση με την περιεκτικότητα σε ουρία, η περιεκτικότητα σε κρεατινίνη εξαρτάται όχι μόνο από το επίπεδο περιεκτικότητας σε πρωτεΐνη, αλλά από την ένταση του μεταβολισμού της. Έτσι, με την ακρομεγαλία και τον γιγαντισμό (αυξημένη πρωτεϊνοσύνθεση) αυξάνεται το επίπεδο της περιεκτικότητάς της, σε αντίθεση με το επίπεδο της ουρίας. Διαφορετικά, οι λόγοι για την αλλαγή του επιπέδου της περιεκτικότητάς του είναι οι ίδιοι με τους λόγους για την ουρία.

Ο κανόνας της κρεατινίνης στο αίμα μιας γυναίκας: 53-97 μmol / l, άνδρες - 62-115 μmol / l. Για παιδιά κάτω του 1 έτους κανονικό επίπεδοκρεατινίνη - 18-35 µmol/l, από ένα έτος έως 14 ετών - 27-62 µmol/l.

Το ουρικό οξύ είναι ένα μεταβολικό προϊόν νουκλεϊκών οξέων που εκκρίνονται από το σώμα μέσω των νεφρών.

• ουρική αρθρίτιδα, καθώς υπάρχει παραβίαση της ανταλλαγής νουκλεϊκών οξέων.
• ΝΕΦΡΙΚΗ ΑΝΕΠΑΡΚΕΙΑ;
• πολλαπλό μυέλωμα?
• τοξίκωση εγκύων γυναικών.
• τρώγοντας πλούσια τροφή νουκλεϊκά οξέα(συκώτι, νεφρά);
• σκληρή σωματική εργασία.

• Νόσος Wilson-Konovalov;
• Σύνδρομο Fanconi;
• δίαιτα φτωχή σε νουκλεϊκά οξέα.

Ο κανόνας ουρικού οξέος για παιδιά κάτω των 14 ετών είναι 120 - 320 μmol / l, για ενήλικες γυναίκες - 150 - 350 μmol / l. Για τους ενήλικες άνδρες, το φυσιολογικό επίπεδο ουρικού οξέος είναι 210 - 420 μmol / l.

Θα χαρούμε να τοποθετήσουμε τα άρθρα και το υλικό σας με αναφορά.

Στείλτε πληροφορίες μέσω email

Λέξεις-κλειδιά: Βιοχημική εξέταση αίματος - μεταγραφή, Κίεβο

Η πιο σημαντική ουσία στα κύτταρα των ζωντανών οργανισμών είναι η τριφωσφορική αδενοσίνη ή τριφωσφορική αδενοσίνη. Αν βάλουμε τη συντομογραφία αυτού του ονόματος, παίρνουμε ATP (eng. ATP). Αυτή η ουσία ανήκει στην ομάδα των τριφωσφορικών νουκλεοζιτών και παίζει πρωταγωνιστικό ρόλο στις μεταβολικές διεργασίες στα ζωντανά κύτταρα, αποτελώντας απαραίτητη πηγή ενέργειας για αυτά.

Σε επαφή με

Συμμαθητές

Οι ανακαλύψεις του ATP ήταν οι βιοχημικοί της Σχολής Τροπικής Ιατρικής του Χάρβαρντ - Yellapragada Subbarao, Karl Loman και Cyrus Fiske. Η ανακάλυψη έγινε το 1929 και έγινε ένα σημαντικό ορόσημο στη βιολογία των ζωντανών συστημάτων. Αργότερα, το 1941, ο Γερμανός βιοχημικός Fritz Lipmann διαπίστωσε ότι το ATP στα κύτταρα είναι ο κύριος φορέας ενέργειας.

Η δομή του ATP

Αυτό το μόριο έχει ένα συστηματικό όνομα, το οποίο γράφεται ως εξής: 9-β-D-ριβοφουρανοσυλαδενινο-5'-τριφωσφορικό, ή 9-β-D-ριβοφουρανοσυλ-6-αμινο-πουρινο-5'-τριφωσφορικό. Ποιες ενώσεις υπάρχουν στο ATP; Χημικά, είναι ο τριφωσφορικός εστέρας της αδενοσίνης - παράγωγο αδενίνης και ριβόζης. Αυτή η ουσία σχηματίζεται από τη σύνδεση της αδενίνης, η οποία είναι μια αζωτούχα βάση πουρίνης, με τον 1'-άνθρακα της ριβόζης χρησιμοποιώντας έναν β-Ν-γλυκοσιδικό δεσμό. Τα α-, β- και γ-μόρια του φωσφορικού οξέος συνδέονται στη συνέχεια διαδοχικά στον 5'-άνθρακα της ριβόζης.

Έτσι, το μόριο ΑΤΡ περιέχει ενώσεις όπως αδενίνη, ριβόζη και τρία υπολείμματα φωσφορικού οξέος. Το ATP είναι μια ειδική ένωση που περιέχει δεσμούς που απελευθερώνουν μεγάλη ποσότητα ενέργειας. Τέτοιοι δεσμοί και ουσίες ονομάζονται μακροεργικές. Κατά την υδρόλυση αυτών των δεσμών του μορίου ΑΤΡ, απελευθερώνεται ποσότητα ενέργειας από 40 έως 60 kJ / mol, ενώ η διαδικασία αυτή συνοδεύεται από την αποβολή ενός ή δύο υπολειμμάτων φωσφορικού οξέος.

Έτσι γράφονται αυτές οι χημικές αντιδράσεις:

• ένας). ATP + νερό → ADP + φωσφορικό οξύ + ενέργεια;
• 2). ADP + νερό → AMP + φωσφορικό οξύ + ενέργεια.

Η ενέργεια που απελευθερώνεται κατά τη διάρκεια αυτών των αντιδράσεων χρησιμοποιείται σε περαιτέρω βιοχημικές διεργασίες που απαιτούν ορισμένες εισροές ενέργειας.

Ο ρόλος του ATP σε έναν ζωντανό οργανισμό. Οι λειτουργίες του

Ποια είναι η λειτουργία του ATP;Πρώτα από όλα ενέργεια. Όπως αναφέρθηκε παραπάνω, ο κύριος ρόλος της τριφωσφορικής αδενοσίνης είναι η ενεργειακή παροχή βιοχημικών διεργασιών σε έναν ζωντανό οργανισμό. Αυτός ο ρόλος οφείλεται στο γεγονός ότι, λόγω της παρουσίας δύο δεσμών υψηλής ενέργειας, το ATP δρα ως πηγή ενέργειας για πολλές φυσιολογικές και βιοχημικές διεργασίες που απαιτούν μεγάλο ενεργειακό κόστος. Τέτοιες διεργασίες είναι όλες οι αντιδράσεις της σύνθεσης πολύπλοκων ουσιών στο σώμα. Αυτό είναι, πρώτα απ 'όλα, η ενεργή μεταφορά μορίων μέσω των κυτταρικών μεμβρανών, συμπεριλαμβανομένης της συμμετοχής στη δημιουργία ενός διαμεμβρανικού ηλεκτρικού δυναμικού και την εφαρμογή της μυϊκής συστολής.

Εκτός από τα παραπάνω, παραθέτουμε μερικά ακόμη, όχι λιγότερο σημαντικές λειτουργίες του ATP, όπως:

Πώς σχηματίζεται το ATP στο σώμα;

Η σύνθεση του τριφωσφορικού οξέος αδενοσίνης βρίσκεται σε εξέλιξη, γιατί το σώμα χρειάζεται πάντα ενέργεια για κανονική ζωή. Σε κάθε δεδομένη στιγμή, υπάρχει πολύ λίγη από αυτή την ουσία - περίπου 250 γραμμάρια, που αποτελούν «απόθεμα έκτακτης ανάγκης» για μια «βροχερή μέρα». Κατά τη διάρκεια της ασθένειας, υπάρχει μια εντατική σύνθεση αυτού του οξέος, επειδή απαιτείται πολλή ενέργεια για τη λειτουργία του ανοσοποιητικού και απεκκριτικού συστήματος, καθώς και του συστήματος θερμορύθμισης του σώματος, το οποίο είναι απαραίτητο για την αποτελεσματική καταπολέμηση της εμφάνισης της νόσου.

Ποιο κύτταρο έχει το περισσότερο ATP; Αυτά είναι κύτταρα μυϊκών και νευρικών ιστών, καθώς οι διαδικασίες ανταλλαγής ενέργειας είναι πιο εντατικές σε αυτά. Και αυτό είναι προφανές, γιατί οι μύες εμπλέκονται στην κίνηση, η οποία απαιτεί τη σύσπαση των μυϊκών ινών, και οι νευρώνες μεταδίδουν ηλεκτρικές ώσεις, χωρίς τις οποίες η εργασία όλων των συστημάτων του σώματος είναι αδύνατη. Επομένως, είναι τόσο σημαντικό για το κύτταρο να διατηρεί σταθερό και υψηλό επίπεδο τριφωσφορικής αδενοσίνης.

Πώς μπορούν να σχηματιστούν μόρια τριφωσφορικής αδενοσίνης στο σώμα; Σχηματίζονται από τα λεγόμενα φωσφορυλίωση της ADP (διφωσφορική αδενοσίνη). Αυτή η χημική αντίδραση μοιάζει με αυτό:

ADP + φωσφορικό οξύ + ενέργεια→ATP + νερό.

Η φωσφορυλίωση της ADP συμβαίνει με τη συμμετοχή καταλυτών όπως τα ένζυμα και το φως και πραγματοποιείται με έναν από τους τρεις τρόπους:

Τόσο η οξειδωτική όσο και η φωσφορυλίωση του υποστρώματος χρησιμοποιούν την ενέργεια ουσιών που οξειδώνονται κατά τη διάρκεια μιας τέτοιας σύνθεσης.

συμπέρασμα

Τριφωσφορικό οξύ αδενοσίνηςείναι η πιο συχνά ενημερωμένη ουσία στο σώμα. Πόσο ζει κατά μέσο όρο ένα μόριο τριφωσφορικής αδενοσίνης; Στο ανθρώπινο σώμα, για παράδειγμα, η διάρκεια ζωής του είναι μικρότερη από ένα λεπτό, επομένως ένα μόριο μιας τέτοιας ουσίας γεννιέται και διασπάται έως και 3000 φορές την ημέρα. Καταπληκτικό αλλά κατά τη διάρκεια της ημέρας ανθρώπινο σώμασυνθέτει περίπου 40 κιλά αυτής της ουσίας! Τόσο μεγάλη είναι η ανάγκη αυτής της «εσωτερικής ενέργειας» για εμάς!

Ολόκληρος ο κύκλος της σύνθεσης και η περαιτέρω χρήση του ATP ως ενεργειακό καύσιμο για μεταβολικές διεργασίες στον οργανισμό ενός ζωντανού όντος είναι η ίδια η ουσία του ενεργειακού μεταβολισμού σε αυτόν τον οργανισμό. Έτσι, η τριφωσφορική αδενοσίνη είναι ένα είδος «μπαταρίας» που εξασφαλίζει την κανονική λειτουργία όλων των κυττάρων ενός ζωντανού οργανισμού.