Приложение на натриев хлорат. Получаване на натриеви и калиеви хлорати по електрохимичен метод. натриев хлорат: поведение в околната среда

ГОСТ 12257-93

Група L17

МЕЖДУДЪРЖАВЕН СТАНДАРТ

НАТРИЕВ ХЛОРАТ ТЕХНИЧЕСКИ

Спецификации

Натриев хлорат за промишлена употреба. Спецификации

OKP 21 4722

Дата на въвеждане 1996-01-01

Предговор

1 РАЗРАБОТЕН MTK 89

ВЪВЕДЕНО от Госстандарт на Русия

2 ПРИЕТ от Междудържавния съвет по стандартизация, метрология и сертификация (протокол N 3-93 от 17 февруари 1993 г.)

Гласуваха за приемане:

Име на държавата	Име на националния орган по стандартизация
Република Азербайджан	Азгосстандарт
Република Армения	Армстейт стандарт
Република Беларус	Белстандарт
Република Молдова	Молдовастандарт
Руска федерация	Госстандарт на Русия
Туркменистан	Туркменгосстандарт
Република Узбекистан	Uzgosstandart
Украйна	Държавен стандарт на Украйна

3 Решение на комисията Руска федерацияотносно стандартизацията, метрологията и сертификацията от 23 декември 1994 г. N 349, междудържавният стандарт GOST 12257-93 "Технически натриев хлорат. Спецификации" е въведен в сила директно като държавен стандарт на Руската федерация от 1 януари 1996 г.

4 ВМЕСТО ГОСТ 12257-77

1 ОБЛАСТ НА УПОТРЕБА

1 ОБЛАСТ НА УПОТРЕБА

Този стандарт се прилага за технически натриев хлорат (натриев хлорат), предназначен за производство на магнезиев хлорат, високоефективни окислители и избелващи съединения.

Формула NaClO.

Относително молекулно тегло (според международни относителни атомни маси 1987) - 106.44.

2 НОРМАТИВНИ ПРЕПОРЪЧКИ

Този стандарт използва препратки към следните стандарти:

ГОСТ 12.1.007-76 ССБТ. Вредни вещества. Класификация и Общи изискваниясигурност

GOST 1770-74 Измервателна лабораторна стъклария. Цилиндри, чаши, колби, епруветки. Спецификации

ГОСТ 2517-85 Нефт и нефтопродукти. Методи за вземане на проби

GOST 2603-79 Реактиви. ацетон. Спецификации

ГОСТ 3118-77 Реактиви. Солна киселина. Спецификации

ГОСТ 4148-78 Реактиви. Железен (II) сулфат 7-вода. Спецификации

ГОСТ 4204-77 Реактиви. Сярна киселина. Спецификации

ГОСТ 4212-76 Реактиви. Приготвяне на разтвори за колориметричен и нефелометричен анализ

GOST 4220-75 Реактиви. Калиев дихромат. Спецификации

ГОСТ 4517-87 Реактиви. Методи за приготвяне на спомагателни реактиви и разтвори, използвани при анализа

ГОСТ 5044-79 Тънкостенни стоманени варели за химически продукти. Спецификации

ГОСТ 6552-80 Реактиви. Фосфорна киселина. Спецификации

GOST 6709-72 Реактиви. Дестилирана вода. Спецификации

GOST 7313-75 Емайли XB-785 и лакове XB-784. Спецификации

ГОСТ 9078-84 Плоски палети. Общи спецификации

GOST 9147-80 Лабораторна порцеланова стъклария и оборудване. Спецификации

GOST 9557-87 Плосък дървен палет с размери 800x1200 mm. Спецификации

ГОСТ 9570-84 Боксови и стелажни палети. Общи спецификации

ГОСТ 10555-75 Реактиви и вещества с висока чистота. Колориметрични методи за определяне на съдържанието на железни примеси

ГОСТ 10671.5-74 Реактиви. Методи за определяне на примеси от сулфати

ГОСТ 10931-74 Реактиви. Натриев молибдат 2-воден. Спецификации

GOST 14192-77 * Маркировка на товара
________________
ГОСТ 14192-96

ГОСТ 17811-78 Полиетиленови торби за химически продукти. Спецификации

ГОСТ 19433-88 Опасни товари. Класификация и етикетиране

ГОСТ 20490-75 Реактиви. Калиев перманганат. Спецификации

GOST 21650-76 Средства за закрепване на опаковани товари в транспортни опаковки. Общи изисквания

GOST 24104-88 * Лабораторни везни с общо предназначениеи примерен. Общи спецификации
________________
* На територията на Руската федерация се прилага GOST R 53228-2008, по-долу в текста. - Бележка на производителя на базата данни.

ГОСТ 24597-81 Опаковки от пакетирани стоки. Основни параметри и размери

ГОСТ 26663-85 Транспортни опаковки. Оформяне с помощта на инструменти за опаковане. Общи технически изисквания

GOST 27025-86 Реактиви. Общи насоки за тестване

GOST 29169-91 Лабораторна стъклария. Пипети с една маркировка

ГОСТ 29208.1-91 Технически натриев хлорат. Метод за определяне на масовата част на неразтворимите във вода вещества

ГОСТ 29208.2-91 Технически натриев хлорат. Тегловен метод за определяне на влагата

ГОСТ 29208.3-91 Технически натриев хлорат. Меркуриметричен метод за определяне на масовата част на хлорида

ГОСТ 29208.4-91 Технически натриев хлорат. Титриметричен метод за определяне на масовата част на хлората с помощта на бихромат

ГОСТ 29228-91 Градуирани пипети. Част 2: Градуирани пипети без зададено време на изчакване

ГОСТ 29252-91 Бюрети. Част 2: Бюрети без време за изчакване

3 ТЕХНИЧЕСКИ ИЗИСКВАНИЯ

3.1 Техническият натриев хлорат трябва да се произвежда в съответствие с изискванията на този стандарт съгласно технологичните правила, одобрени по предписания начин.

3.2 Техническият натриев хлорат се произвежда в твърдо (финокристален прах от бяло до жълто) и течно (разтвор или каша) форма.

3.3 Течният натриев хлорат се произвежда в две степени A и B.

Натриев хлорат клас А се използва за производство на хлорен диоксид по безотпаден метод, клас Б се използва за производство на магнезиев хлорат, високоефективни окислители и избелващи съединения.

3.4 По химични показатели техническият натриев хлорат трябва да отговаря на изискванията и стандартите, посочени в таблица 1.


маса 1

Име на индикатора	Норма за натриев хлорат
	твърдо OKP 21 4722 0100
		марка А OKP 21 4722 0300	марка Б OKP 21 4722 0400
1 Масова част от натриев хлорат,%, не по-малко от
2 Масова част от водата,%, не повече		Не е стандартизиран
3 Масова част от хлоридите по отношение на NaCl,%, не повече
4 Масова част от сулфати (SO),%, не повече
5 Масова част на хромати (СrО), %, макс
6 Масова част от вещества, неразтворими във вода,%, не повече
7 Масова част от желязото (Fe),%, не повече
Забележка - процентите на примеси в течен продукт са дадени като 100% продукт

3.5 Маркиране

3.5.1 Върху цистерната трябва да се поставят специални шаблони в съответствие с действащите правила за превоз на товари в железопътния транспорт, част 2, раздел 41, 1976 г.

3.5.2. Транспортна маркировка - в съответствие с GOST 14192 с прилагане на знаци за обработка "Запечатана опаковка" върху барабани, "Пазете от топлина" върху торби.

3.5.3 Маркировка, характеризираща транспортната опасност на товара - в съответствие с GOST 19433 със знак за опасност, съответстващ на класификационен код 5112 (клас 5, подклас 5.1, чертеж номер 5), сериен номер UN 1495 за твърд продукт и 2428 за течен продукт.

3.5.4 Маркировката, характеризираща опакованите продукти, трябва да съдържа:

- Име на продукта;



- бруто и нето тегло (за чували - само нето тегло);



Допуска се отклонение от ±2% на действителното тегло от номиналното тегло, посочено в маркировката.

3.6 Опаковка

Твърдият натриев хлорат се опакова в обвивки от полиетиленово фолио с дебелина най-малко 0,100 mm, затворени: в варели съгласно GOST 5044, изработени от поцинкована стомана от версия B с диаметър на люка 300 mm или версия C с капацитет 50 -100 dm3 или варели, боядисани отвътре и отвън с перхлорвинил лак съгласно GOST 7313; в полиетиленови торби M10-0.220 съгласно GOST 17811, затворени в торби от хлорна тъкан или огнеупорни текстилни торби.

Линейните чанти, чанти от хлорна тъкан и огнеупорни текстилни чанти се произвеждат съгласно нормативната и техническа документация, одобрена по предписания начин.

По споразумение с потребителя е разрешено опаковането на твърд натриев хлорат в полиетиленови торби M10-0.220 в съответствие с GOST 17811.

Полиетиленовите торби са запечатани. Хлорните и огнеупорните торбички се шият машинно, без да се захваща найлонова торбичка.

Тегло на продукта в чувал - (50±1) кг.

Не се допуска попадането на твърд натриев хлорат между полиетиленови и платнени торби, както и върху външната повърхност на контейнера.

4 ИЗИСКВАНИЯ ЗА БЕЗОПАСНОСТ И ОКОЛНА СРЕДА

4.1 Натриевият хлорат е токсичен. Веднъж попаднал в човешкото тяло, той причинява разграждане на червените кръвни клетки, повръщане, стомашно-чревни разстройства и увреждане на бъбреците. Максимално допустимата концентрация във водата на резервоари за битови нужди е 20 mg / dm, във въздуха на работната зона 5 mg / m (3-ти клас на опасност съгласно GOST 12.1.007).

4.2 Натриевият хлорат е силен окислител.

4.3 Натриевият хлорат е незапалимо експлозивно вещество. При нагряване до температура, надвишаваща точката на топене (255 ° C), той започва да се разлага. При температури над 600 °C разлагането е съпроводено с отделяне на кислород и може да предизвика експлозия. Смесите на продукта с горими вещества и минерални киселини са експлозивни и могат да се възпламенят спонтанно поради повишаване на температурата, удар и триене.

4.4 Производствените съоръжения трябва да бъдат оборудвани с приточна и смукателна вентилация. Оборудването, тръбопроводите, арматурата трябва да са херметични. Точките за вземане на проби и праховите инсталации трябва да бъдат оборудвани с локални ауспухи. Подходящото оборудване и тръбопроводи трябва да бъдат защитени от статично електричество и изпълнени във взривозащитен дизайн.

4.5 За лична защита на персонала трябва да се използва специално облекло в съответствие със стандартните стандарти и индивидуална защита на дихателните пътища и очите: противогаз клас B или BKF, респиратор (при работа с твърд натриев хлорат), очила.

4.6 Ако продуктът попадне върху дрехите, те трябва да бъдат сменени незабавно. От кожата и лигавиците натриевият хлорат се измива с вода и сапун или сода за хляб. При поглъщане на натриев хлорат, предизвикайте повръщане, изплакнете стомаха и осигурете медицинска помощ. Прането на специални дрехи трябва да се извършва след всяка смяна.

4.7 В случай на разливане на течен продукт или разливане на твърд продукт, е необходимо да се събере с винилова пластмасова или титаниева лъжичка в кофа от винилова пластмаса или титан и да се измие мястото на разливане или разливане с вода. Използвайте инструмент, изработен от неискрящ материал, за да отстраните продукта.

4.8 Почистване на помещения мокро или с прахосмукачка.

4.9 В случай на пожар, гасете с вода.

4.10 Твърдите отпадъци трябва да се изгарят в специална зона извън завода. Течните отпадъци се насочват за неутрализиране на отпадъчни води и за канализация на химически замърсени отпадъчни води. Газовите емисии се разреждат с инертен газ, пречистват се от хлор и се изпускат в атмосферата.

5 ПРИЕМАНЕ

5.1 Натриевият хлорат се взема на партиди. За партида се счита еднородно по качествени показатели количество продукт, придружено от един документ за качество или всяка цистерна.

Документът за качество трябва да съдържа:

- име на производителя и (или) неговата търговска марка;

- име на продукта, неговата марка (за течен продукт);

- партиден номер и дата на производство;

- броя на контейнерите в партида;

- бруто и нето тегло;

- класификационен код на групата съгласно GOST 19433;

- резултатите от извършените анализи или потвърждение за съответствието на качеството на натриевия хлорат с изискванията на този стандарт;

- обозначение на този стандарт.

5.2 Производителят определя масовата част на сулфатите по искане на потребителя.

5.3 За проверка на съответствието на качеството на продукта с изискванията на този стандарт, размерът на извадката от продукта е 10% от опаковъчните единици, но не по-малко от три единици или всеки резервоар.

5.4 При получаване на незадоволителни резултати от анализа, поне по един от показателите, се извършва повторен анализ на удвоена проба или новоизбрана проба от резервоара.

Резултатите от повторния анализ се отнасят за цялата партида.

6 МЕТОДА ЗА АНАЛИЗ

6.1 Вземане на проби

6.1.1 Точкови проби от твърд натриев хлорат се вземат със сонда от цветни метали, като се потапят на 2/3 от дълбочината на варела или торбата по вертикалната ос. Разрешено е вземане на проби от потока. Масата на единичната проба трябва да бъде най-малко 200 g.

6.1.2 Пробите се вземат от резервоара съгласно GOST 2517. В този случай, преди вземане на проба, течният натриев хлорат се нагрява и смесва. Температурата на нагряване трябва да бъде между 60 и 80 °C. Обемът на точковата проба трябва да бъде най-малко 1 dm3.

6.1.3 Точковите проби се свързват заедно, смесват се и се взема средна проба от твърд продукт с тегло най-малко 250 g, течен продукт - най-малко 0,5 dm3 в обем. Средна проба от продукта се поставя в чист, сух стъклен буркан с шлифована запушалка или полиетиленов буркан с винтова капачка. Допуска се поставянето на средна проба от твърд продукт в торбичка от пластмасово фолио, която се запечатва.

Към буркана или опаковката се закрепва етикет, на който се посочва името на продукта (неговата марка), номер на партида (цистерна), дата на вземане на пробата и име на лицето, взело пробата.

6.2 Подготовка на течна проба

Преди анализ проба от течен продукт се нагрява до температура (80 ± 5) ° C и се поставя в предварително претеглени чаши за претегляне в съответствие с GOST 25336. Чашите се затварят, охлаждат се и се претеглят отново, за да се определи теглото на пробата от течния продукт.

6.3 Общи указания за анализа - съгласно GOST 27025.

Допуска се използването на други средства за измерване с метрологични характеристики и оборудване с не по-лоши технически характеристики, както и реактиви с качество не по-ниско от посочените.

Резултатите от анализа се закръглят до десетичната запетая, посочена в таблицата със спецификациите.

6.4 Определяне на масовата част на натриевия хлорат

6.4.1 Апаратура

Лабораторни везни от 2-ри клас на точност съгласно GOST 24104 с максимална граница на претегляне 200 g.

Бюрета съгласно GOST 29252 с капацитет 50 cm3.

Мерителна колба съгласно GOST 1770 версия 1 или 2 с вместимост 500 ml.

Конична колба тип Kn съгласно GOST 25336 версия 1 или 2 с вместимост 250 ml.

Пипета съгласно GOST 29228 с капацитет 10 cm.

Пипета съгласно GOST 29169 с капацитет 10 и 25 cm.

Чаша за теглене по ГОСТ 25336

6.4.2 Реактиви

Дестилирана вода съгласно GOST 6709.

Железен (II) сулфат, 7-вода съгласно GOST 4148, разтвор с моларна концентрация (FeSO · 7HO) \u003d 0,1 mol / dm, се приготвя, както следва: 28 g железен сулфат се разтварят в 500 cm3 вода, към която 100 cm3 концентрирана сярна киселина. След това се разрежда с вода до 1 dm и при необходимост се прецежда.

Калиев перманганат съгласно GOST 20490, разтвор с моларна концентрация (KMnO) = 0,1 mol / dm, приготвен съгласно GOST 25794.2.

Ортофосфорна киселина съгласно GOST 6552.

Сярна киселина съгласно GOST 4204.

Натриев молибдат съгласно GOST 10931, разтвор с масова част

6.4.3 Провеждане на анализ

Претеглят се 1,3-1,7 g твърд или 2,5 cm течен продукт, приготвен съгласно 4.2, като резултатът от претеглянето се записва в грамове до четвъртия знак след десетичната запетая. Част от продукта се прехвърля количествено в мерителна колба, разтваря се във вода, обемът на разтвора в колбата се довежда до марката с вода и се смесва.

10 cm3 от получения разтвор се прехвърлят с пипета в конична колба, след което се добавят 25 cm3 разтвор на железен сулфат, 6 cm3 сярна киселина, 5 cm3 ортофосфорна киселина, 3-5 капки разтвор на натриев молибдат. с пипета съдържанието на колбата се смесва и се титрува с разтвор на калиев перманганат до бледо розово оцветяване.

В същото време се провежда контролен експеримент при същите условия със същите обеми реактиви.

6.4.4 Резултати от обработката

Масовата част на натриевия хлорат, %, се изчислява по формулата

където е обемът на разтвор на калиев перманганат с моларна концентрация точно 0,1 mol / dm, използван за титруване в контролния експеримент, cm;

- обемът на разтвор на калиев перманганат с моларна концентрация точно 0,1 mol / dm, използван за титруване на пробата, cm;

0,001774 - маса на натриев хлорат, съответстваща на 1 cm3 разтвор на калиев перманганат с моларна концентрация точно 0,1 mol / dm, g;

- маса на пробата от продукта (за твърд продукт по отношение на сухо вещество), g.

Резултатът от анализа се приема като средноаритметично от резултатите от две паралелни определяния, абсолютното несъответствие между които не надвишава допустимото несъответствие, равно на 0,3% с ниво на доверие 0,95.

Допустимата абсолютна обща грешка на резултата от анализа е ±0,9% (за твърд продукт) и ±0,5% (за течен продукт) с доверителна вероятност 0,95.

Позволено е да се определи масовата част на натриевия хлорат в съответствие с GOST 29208.4. При анализ на течен продукт се взема проба от 5 cm, приготвя се

6.5 Определяне на масовата част на водата

Масовата част на водата се определя съгласно GOST 29208.2.

Резултатът от анализа се приема като средноаритметично от резултатите от две паралелни определяния, абсолютното несъответствие между които не надвишава допустимото несъответствие, равно на 0,08% с ниво на доверие 0,95.

Допустимата абсолютна обща грешка на резултата от анализа е ±0,08% при доверителна вероятност 0,95.

6.6 Определяне на масовата част на хлоридите по отношение на NaCl

Масовата част на хлоридите се определя съгласно GOST 29208.3.

Когато анализирате течен продукт, вземете проба от 10 ml, приготвена съгласно 6.2.

Масовата част на хлоридите в течния продукт по отношение на натриев хлорид (NaCl),%, се изчислява по формулата

където

Резултатът от анализа се приема като средноаритметично от резултатите от две паралелни определяния, абсолютното несъответствие между които не надвишава допустимото несъответствие, равно на 0,05% с ниво на доверие 0,95.

Допустимата абсолютна обща грешка на резултата от анализа е ±0,05% при доверителна вероятност 0,95.

6.7 Определяне на масовата част на сулфатите

6.7.1 Апаратура

Лабораторни везни от 3-ти клас на точност по GOST 24104 с максимална граница на претегляне 500 g.

Фотоелектроколориметър.

Мерителни колби по GOST 1770, версия 1 или 2, с вместимост 25 и 500 cm3.

Пипети съгласно GOST 29228 с капацитет 1 и 5 cm.

Пипети съгласно GOST 29169 с капацитет 5 и 10 cm.

Чаша за теглене по ГОСТ 25336 SV 34/12 или SN 34/12, или SN 45/13.

6.7.2 Реактиви

Дестилирана вода съгласно GOST 6709.

Бариев хлорид, разтвор с масова част от 20%, се приготвя съгласно GOST 4517.

Солна киселина съгласно GOST 3118, разтвор с масова част от 10%.

Разтворимо нишесте, разтвор с масова част от 1%, се приготвя съгласно GOST 4517.

Разтвор, съдържащ сулфати, се приготвя съгласно GOST 4212.

Използва се подходящо разреждане за приготвяне на разтвор с масова концентрация на сулфати от 0,01 mg/cm. Разреденият разтвор се използва прясно приготвен.

6.7.3 Изграждане на калибровъчна крива

Графиката за калибриране е изградена съгласно GOST 10671.5, като се използват мерителни колби с вместимост 25 cm3.

6.7.4 Провеждане на анализ

Претеглят се 14,5-15,5 g твърдо вещество или 3 ml течност, приготвена в съответствие с 6.2, като резултатът от претеглянето се записва в грамове до втория знак след десетичната запетая. Част от продукта се прехвърля количествено в мерителна колба с вместимост 500 ml, разтваря се във вода, обемът на разтвора в колбата се довежда до марката с вода и се разбърква добре.

10 ml от получения разтвор (за твърд продукт) или 5 ml от получения разтвор (за течен продукт) се пипетират в 25 ml мерителна колба, 1 ml разтвор на солна киселина, 3 ml разтвор на нишесте, 3 ml разтвор на бариев хлорид, разбъркайте добре. След това периодично разбърквайте на всеки 10 минути. Освен това анализът се извършва съгласно GOST 10671.

6.7.5 Резултати от обработката

Масовата част на сулфатите,%, се изчислява по формулите за твърд продукт

за течен продукт

където е масата на сулфатите, получена от калибровъчната крива, mg;

- тегло на пробата от продукта, g;

- масова част на натриев хлорат в течния продукт, определена от 6,4, %.

Резултатът от анализа се приема като средноаритметично от резултатите от две паралелни определяния, абсолютното несъответствие между които не надвишава допустимото несъответствие, равно на 0,003% (за твърд продукт) и 0,05% (за течен продукт) с ниво на достоверност от 0,95.

Допустимата абсолютна обща грешка на резултата от анализа е ±0,003% (за твърд продукт) и ±0,05% (за течен продукт) с доверителна вероятност 0,95.

6.8 Определяне на масовата част на хроматите

6.8.1 Апаратура

Лабораторни везни от 2-ри и 3-ти клас на точност съгласно GOST 24104 с максимална граница на претегляне съответно 200 и 500 g.

Фотоелектроколориметър.

Мерителни колби съгласно GOST 1770 версия 1 или 2 с вместимост 25 cm3, 100 cm3 и 1 dm.

Пипети съгласно GOST 29228 с капацитет 1, 5, 10 cm.

Пипета съгласно GOST 29169 с капацитет 10 cm.

Чаша за теглене по ГОСТ 25336 SV 34/12 или SN 34/12, или SN 45/13.

6.8.2 Реактиви

Ацетон съгласно GOST 2603.

Дестилирана вода съгласно GOST 6709.

Дифенилкарбазид, разтвор с масова концентрация 2,5 g / dm в ацетон, се приготвя, както следва: (0,2500 ± 0,0002) g дифенилкарбазид се разтваря в 100 ml ацетон. Разтворът се съхранява в бутилка от тъмно стъкло.

Калиев дихромат съгласно GOST 4220.

Сярна киселина съгласно GOST 4204, разтвор с моларна концентрация (HSO)=5 mol/dm.

Разтвор, съдържащ хром (VI), се приготвя съгласно GOST 4212. Използва се подходящо разреждане за приготвяне на разтвор, съдържащ 0,001 mg хром (VI) в 1 cm3 Разреденият разтвор се използва прясно приготвен

6.8.3 Изграждане на калибровъчна крива

Референтните разтвори се приготвят, както следва.

В пет мерителни колби с вместимост 25 cm се добавят 2,0; 4.0; 6,0; 8,0; 10,0 ml разреден разтвор на калиев бихромат, което съответства на 0,002; 0,004; 0,006; 0,008 и 0,010 mg хром (VI).

Добавете 1 ml разтвор на сярна киселина, 1 ml разтвор на дифенилкарбазид към всяка колба, разредете обемите на разтворите с вода до марката и разбъркайте.

Едновременно с това пригответе контролен разтвор без съдържание на хром.

След 2 минути оптичните плътности на референтните разтвори се измерват по отношение на контролния разтвор на фотоелектричен колориметър при дължина на вълната 540 nm, като се използва кювета с дебелина на светлопоглъщащия слой 20 mm.

Въз основа на получените данни се изгражда калибровъчна графика, като по абсцисната ос се нанася въведената маса на хрома в милиграми, а по ординатната ос - съответната стойност на оптичната плътност.

6.8.4 Провеждане на анализ

Претеглят се 6,0-7,0 g от твърдия продукт или 3 cm от течния продукт от марка А или 1 cm от течния продукт от марка B, като резултатът от претеглянето се записва с два знака след десетичната запетая. Пробите от течен продукт се приготвят в съответствие с 6.2.

Пробата се прехвърля количествено в мерителна колба с вместимост 1 dm (за твърд и течен продукт от марка Б) и вместимост 100 cm3 (за течен продукт от марка А). Разредете обема на разтвора в колбата с вода до марката и разбъркайте.

10 cm3 от получения разтвор се прехвърлят с пипета в мерителна колба с вместимост 25 cm3 и след това анализът се извършва по същия начин, както при конструиране на калибровъчна графика.

6.8.5 Резултати от обработка

Масовата част на хроматите, %, се изчислява по формулите

за твърд продукт

за течен продукт клас А

за течен продукт клас B

където е масата на хрома, намерена от калибровъчната крива, mg;

- тегло на пробата от продукта, g;

2.23 - коефициент на преобразуване Cr в CrO;

- масова част на натриев хлорат в течния продукт, определена от 6,4, %.

Резултатът от анализа се приема като средноаритметично от резултатите от две паралелни определяния, абсолютното несъответствие между които не надвишава допустимото несъответствие, равно на 0,002% за твърд продукт, 0,0003% за течен продукт от марка А и 0,01 % за течен продукт от марка B при ниво на достоверност 0,95.

Допустимата абсолютна обща грешка на резултата от анализа е ±0,002% за твърд продукт, ±0,0003% за течен продукт от марка А и ±0,03% за течен продукт от марка Б с ниво на достоверност 0,95.

6.9 Определяне на масовата част на неразтворимите във вода вещества

Масовата част на неразтворимите във вода вещества се определя съгласно GOST 29208.1. Когато анализирате течен продукт, вземете проба от 40 ml, приготвена съгласно 6.2.

Масовата част на неразтворимите във вода вещества в течен продукт,%, се изчислява по формулата

където е масата на филтърния тигел заедно с остатъка, g;

- тегло на филтриращия тигел, g;

- маса на пробата за анализ, g;

- масова част на натриев хлорат в течния продукт, определена от 6,4, %.

Резултатът от анализа се приема като средноаритметично от резултатите от две паралелни определяния, абсолютното несъответствие между които не надвишава допустимото несъответствие, равно на 0,003% за твърд продукт и 0,01% за течен продукт.

Допустимата абсолютна обща грешка на резултата от анализа е ±0,003% за твърд продукт и ±0,01% за течен продукт.

6.10 Определяне на масовата част на желязото Стъкло за часовници.
Част от продукта се прехвърля количествено в порцеланова чаша, добавят се 20 cm3 вода и 20 cm3 разтвор на солна киселина.

Чашата се покрива с часовниково стъкло и се нагрява на водна баня, докато спре отделянето на газови мехурчета. След това стъклото се отстранява, чашата се измива с вода, след което разтворът в чашата се изпарява до сухо на водна баня.

Остатъкът в чашата се разтваря в 20 ml вода, разтворът се прехвърля в мерителна колба с вместимост 100 ml, обемът на разтвора в колбата се довежда до марката с вода и се разбърква.

20 cm3 от получения разтвор се прехвърлят с пипета в мерителна колба с вместимост 50 cm3 и след това анализът се извършва съгласно GOST 10555 по сулфосалицилов метод, без да се добавя разтвор на солна киселина към анализирания разтвор.

6.10.3 Масовата част на желязото, %, се изчислява по формулите за твърд продукт

за течен продукт

където е масата на желязото, намерена от калибровъчната крива, mg;

- тегло на пробата от продукта, g;

- масова част на натриев хлорат в течния продукт, определена от 6,4, %.

Резултатът от анализа се приема като средноаритметично от резултатите от две паралелни определяния, абсолютното несъответствие между които не надвишава допустимото несъответствие, равно на 0,0015% с ниво на доверие 0,95.

Допустимата абсолютна обща грешка на резултата от анализа е ±0,0015% за твърд продукт и ±0,002% за течен продукт с ниво на достоверност 0,95.

7 ТРАНСПОРТ И СЪХРАНЕНИЕ

7.1 Твърдият натриев хлорат се транспортира с железопътен и автомобилен транспорт в съответствие с правилата за превоз на товари, които са в сила за този вид транспорт, и инструкциите за осигуряване на безопасност при превоз на опасни товари по шосе, одобрени по предписания начин. Продуктът се транспортира покрит превозни средства. от железопътна линия- товарни превози.

7.2 Транспортира се течен натриев хлорат с железопътен транспортв специални резервоари на изпращача (получателя) с предпазна капачка.

7.2.1 Степента (нивото) на пълнене на резервоарите се изчислява, като се вземе предвид пълното използване на техния капацитет (товароспособност) и обемното разширение на продукта с възможна температурна разлика по маршрута.

7.2.2 Не се допуска попадане на продукта върху външната повърхност на резервоара. Ако течен продукт влезе в контакт с повърхността на резервоара, той трябва да се измие обилно с вода.

7.2.3 Люковете за пълнене на резервоарите са запечатани с гумени уплътнения.

7.3 Твърдият натриев хлорат трябва да се транспортира в опаковки, оформени в съответствие с GOST 26663, в барабани - на плоски палети в съответствие с GOST 9557, в текстилни торби - на плоски палети, изработени от алуминий или леки сплави, направени в съответствие с изискванията на GOST 9078 и регулаторна и техническа документация, надлежно одобрена, в полиетиленови торби - в палети от алуминий или лека сплав със сгъваем дизайн, изработени в съответствие с изискванията на GOST 9570 и регулаторна и техническа документация, одобрена по предписания начин.

Средства за закрепване на тарирани товари в пакет - в съответствие с GOST 21650.

Брутното тегло на пакета не трябва да надвишава 1 тон.

Размери на опаковката - съгласно GOST 24597.

Разрешено е, по споразумение с потребителя, да транспортира опакован твърд натриев хлорат по шосе в неопакован вид.

7.4 Натриевият хлорат в опаковката на производителя се съхранява в затворени специални помещения, предназначени за съхранение на експлозивни стоки с тегло не повече от 200 тона.

Не съхранявайте натриев хлорат заедно с горими вещества, амонячни соли и киселини.

Течният натриев хлорат се съхранява в специални контейнери, оборудвани с въздушни мехурчета за смесване и топлообменници за нагряване.

8 ГАРАНЦИЯ ОТ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

8.1 Производителят гарантира, че качеството на натриевия хлорат отговаря на изискванията на този стандарт, при спазване на условията за транспортиране и съхранение.

8.2 Гаранционен срок на съхранение на твърд натриев хлорат - 6 месеца, течен - 1 година от датата на производство.



Електронен текст на документа
изготвен от CJSC "Kodeks" и проверен спрямо:
официална публикация
М.: Издателство за стандарти, 1995 г

От Уикипедия, свободната енциклопедия

натриев хлорат
Натриев-хлорат-компонент-йони-2D.png
Общ
Систематичен Име	натриев хлорат
Традиционни имена	натриев хлорид
Chem. формула	NaClO 3
Физични свойства
състояние	безцветни кристали
Моларна маса	106,44 g/mol
Плътност	2,490; 2,493 g/cm³
Топлинни свойства
Т. стопи се.	255; 261; 263°С
Т. кип.	дек. 390°С
Mol. топлинен капацитет	100,1 J/(mol K)
Енталпия на образуване	-358 kJ/mol
Химични свойства
Разтворимост във вода	100,5 25; 204 100 гр/100 мл
Разтворимост в етилендиамин	52,8 g/100 ml
Разтворимост в диметилформамид	23,4 g/100 ml
Разтворимост в моноетаноламин	19,7 g/100 ml
Разтворимост в ацетон	0,094 g/100 ml
Класификация
Рег. CAS номер	7775-09-9
УСМИВКИ	Cl(=O)=O]
Рег. EC номер	231-887-4
RTECS	FO0525000
Данните се основават на стандартни условия (25 °C, 100 kPa), освен ако не е отбелязано друго.

натриев хлорат- неорганично съединение, метална натриева сол и хлорна киселина с формула NaClO 3 , безцветни кристали, силно разтворими във вода.

Касова бележка

• Натриевият хлорат се получава чрез действието на хлорна киселина върху натриев карбонат:

$\backslash mathsf(Na\_2CO\_3\; +\; 2\backslash \; HClO\_3\backslash \; \backslash xrightarrow(\backslash \; )\backslash \; 2\backslash \; NaClO\_3\; +\; H\_2O\; +\; CO\_2\backslash uparrow\; )$

• или чрез преминаване на хлор през концентриран разтвор на натриев хидроксид при нагряване:

$\backslash mathsf(6\backslash \; NaOH\; +\; 3\backslash \; Cl\_2\backslash \; \backslash xrightarrow(\backslash \; )\backslash \; NaClO\_3\; +\; 5\backslash \; NaCl\; +\; 3\backslash \; H\_2O\; )$

• Електролиза на водни разтвори на натриев хлорид:

$\backslash mathsf(6\backslash \; NaCl\; +\; 3\backslash \; H\_2O\; \backslash \; \backslash xrightarrow(e^-)\backslash \; NaClO\_3\; +\; 5\backslash \; NaCl\; +\; 3\backslash \; H\_2\backslash uparrow\; )$

Физични свойства

Натриев хлорат - безцветни кубични кристали, пространствена група П 2 1 3 , параметри на клетката а= 0,6568 nm, Z = 4.

При 230-255°C преминава в друга фаза, при 255-260°C преминава в моноклинна фаза.

Химични свойства

• Непропорционален при нагряване:

$\backslash mathsf(10\backslash \; NaClO\_3\; \backslash \backslash xrightarrow(390-520^oC)\backslash \; 6\backslash \; NaClO\_4\; +\; 4\backslash \; NaCl\; +\; 3\backslash \; O\_2\backslash uparrow\; )$

• Натриевият хлорат е силен окислител; в твърдо състояние, смесен с въглерод, сяра и други редуциращи агенти, той детонира при нагряване или при удар.

Приложение

• Натриевият хлорат е намерил приложение в пиротехниката.

Напишете отзив за статията "Натриев хлорат"

Литература

• Химическа енциклопедия / Ред.: Knunyants I.L. и др.. - М .: Съветска енциклопедия, 1992. - Т. 3. - 639 с. - ISBN 5-82270-039-8.
• Наръчник на химика / Редакционна колегия: Николски Б.П. и др.- 2-ро изд., коригирано. - М.-Л.: Химия, 1966. - Т. 1. - 1072 с.
• Наръчник на химика / Редакционна колегия: Николски Б.П. и др.- 3-то изд., коригирано. - Л.: Химия, 1971. - Т. 2. - 1168 с.
• Рипан Р., Четяну И.Неорганична химия. Химия на металите. - М .: Мир, 1971. - Т. 1. - 561 с.

Тази статия за неорганична материя все още е мъниче. Можете да помогнете на проекта, като добавите към него.

Откъс, описващ натриев хлорат

Беше единадесет часа сутринта. Слънцето стоеше малко вляво и зад Пиер и ярко осветяваше през чистия, рядък въздух огромната панорама, която се откриваше пред него като амфитеатър покрай издигащия се терен.
Нагоре и наляво по протежение на този амфитеатър, пресичайки го, големият смоленски път се виеше през едно село с бяла църква, което лежеше на петстотин крачки пред могилата и под нея (това беше Бородино). Пътят пресичаше под селото през моста и през спусканията и изкачванията се виеше все по-високо и по-високо до село Валуев, което се виждаше на шест мили (наполеон сега стоеше в него). Зад Валуев пътят беше скрит в пожълтяла гора на хоризонта. В тази гора, бреза и смърч, вдясно от посоката на пътя, далечен кръст и камбанарията на Колоцкия манастир блестяха на слънцето. През цялата тази синя далечина, отдясно и отляво на гората и пътя, на различни места се виждаха димящи огньове и неопределени маси от наши и вражески войски. Вдясно, по течението на реките Колоча и Москва, местността беше клисура и планина. Между клисурите им в далечината се виждаха селата Беззубово и Захарьино. Вляво теренът беше по-равен, имаше полета със зърно и се виждаше едно димящо, изгорено село - Семеновская.
Всичко, което Пиер виждаше отдясно и отляво, беше толкова неопределено, че нито лявата, нито дясната страна на полето напълно удовлетворяваха идеята му. Навсякъде нямаше част от битката, която той очакваше да види, но полета, поляни, войски, гори, дим от огньове, села, могили, потоци; и колкото и да разглобяваше Пиер, той не можеше да намери позиции в тази жилищна зона и дори не можеше да различи вашите войски от врага.
„Трябва да попитаме някой, който знае“, помисли си той и се обърна към офицера, който гледаше с любопитство невоенната му грамадна фигура.
— Нека попитам — обърна се Пиер към офицера, — кое село е отпред?
- Бурдино или какво? – каза офицерът, обръщайки се с въпрос към другаря си.
- Бородино, - коригирайки, отговори другият.
Офицерът, очевидно доволен от възможността да поговори, се насочи към Пиер.
Нашите там ли са? — попита Пиер.
„Да, и французите са по-далеч“, каза офицерът. „Ето ги, виждат се.
- Където? където? — попита Пиер.
- Вижда се с невъоръжено око. Да, тук, тук! Офицерът посочи с ръка дима, който се виждаше вляво отвъд реката, и на лицето му се появи онова строго и сериозно изражение, което Пиер бе виждал на много лица, които срещаше.
О, френски е! И там? .. - Пиер посочи вляво към могилата, близо до която се виждаха войски.
- Това са нашите.
- А, нашите! А там? .. - Пиер посочи друга далечна могила с голямо дърво, близо до селото, видимо в дефилето, край което също димяха огньове и нещо чернееше.
— Пак е той — каза полицаят. (Беше Шевардинският редут.) - Вчера беше наш, а сега е негов.
И така, каква е нашата позиция?
- Позиция? - каза офицерът с усмивка на удоволствие. - Мога да ви го кажа ясно, защото аз построих почти всичките ни укрепления. Ето, виждате, нашият център е в Бородино, точно тук. Той посочи село с бяла църква отпред. - Има прелез над Колоча. Ето, виждате ли, където редове окосено сено лежат в низината, ето моста. Това е нашият център. Десният ни фланг е къде (посочи рязко надясно, далече в дефилето), там е река Москва и там направихме три много яки редута. Левият фланг ... - и тогава офицерът спря. - Виждате ли, трудно е да ви обясня... Вчера левият ни фланг беше точно там, в Шевардин, там, виждате къде е дъбът; и сега си върнахме лявото крило, сега вън, вън - виждате ли селото и дима? - Това е Семеновское, да, тук - той посочи могилата на Раевски. „Но е малко вероятно тук да има битка. Това, че е преместил войски тук, е измама; той, нали, ще заобиколи отдясно на Москва. Е, да, където и да е, утре няма да броим много! каза офицерът.
Старият подофицер, който се приближи до офицера по време на неговия разказ, мълчаливо изчака края на речта на началника си; но в този момент той, явно недоволен от думите на офицера, го прекъсна.
„Трябва да отидете на обиколки“, каза той строго.
Офицерът сякаш се смути, сякаш осъзнаваше, че може да се мисли колко души ще липсват утре, но не трябва да се говори за това.
„Ами да, изпратете отново третата рота“, каза припряно офицерът.
„А вие какво сте, не сте един от лекарите?“

Електрохимичното получаване на натриеви и калиеви хлорати се основава на анодно окисляване на хипохлорна сол:

6С1СГ + 60Н "= 2CIO3 + 4СГ + 17202 + zn2o

Теоретичният добив на хлорат по време на електролиза на неутрален разтвор на NaCl с платинови аноди е 66,67% sh. Електролизата се ускорява в кисела среда с добавяне на НС1, както и с повишаване на температурата поради ускоряване на химичното окисление на натриевия хипохлорит. Добавянето на други киселини, като HBr, не влияе на текущата ефективност и скоростта на реакцията.19 Теоретичният добив на хлорат Натокът в кисел разтвор може да бъде 100% поради едновременния поток заедно с разряда йони SCZ химично окисление на хипохлорит от хипохлорна киселина отреакции:

2HC10 + SU" = CIO3 + 2SG + 2H+

Но при висока киселинност може да се появи освобождаване. частиХлор под формата на газ поради изместване на равновесието на реакцията на хидролиза на хлор наляво. Затова се използва разтвор с рН = 6,7, което съответства на съотношението на хлората и свободната киселина равно на 1:2.

При тези условия ефективността на хлоратния ток може да надхвърли 90%.

Предлага се също да се елиминира промяната в киселинността по време на електролиза чрез първо насищане на електролита с хлор 192. 4-10 Ж /лхромат или натриев бихромат, за да се предотврати редуцирането на соли на хипохлорна и хипохлорна киселина върху него поради образуването на филм от основни хромни съединения върху него. В присъствието на Na2Cr04, редукционните загуби се намаляват до 1-3% вместо 70% без добавка.

Електролизата на разтвор на NaCl понастоящем се извършва с помощта на графитни аноди и стоманени катоди вместо платинени; процесът се провежда при 35-50 °, при рН на разтвора около 6,7, при обемна плътност на тока 1,7-14 а/л,анодна плътност 300-1400 a/m2и катодна плътност 250-540 a/m2.Текущата продукция е средно 80-85%. Консумацията на енергия за 1 тон NaClOs е около 1500 kWhПровеждането на електролиза при по-висока температура е свързано със значителна консумация на графит. Използването на магнетитни аноди вместо графитни аноди позволява повишаване на температурата до 70°5 Oe. Магнетитните аноди обаче рядко се използват поради ниската си електрическа проводимост w.

Има опити за по-нататъшно увеличаване на плътността на тока: обемна до 64 а/л,анод до 6000 а/м 2 и катод до 3100 a / m2193.За извършване на процеса могат да се използват електролизатори с товар от 15-18 хиляди a107.

Електролизата може да се извърши или с производството на хлоратен разтвор с ниска концентрация, последвано от изпаряване и кристализация, или в каскада от електролизери с производството на хлоратни течности с висока концентрация w" ​​194 и кристализация на NaC103 чрез охлаждане.

Оригиналният разтвор съдържа 195: 270-280 g/l NaCl, 50-60 g/l NaClOa, 5-6 g/l Na2Cr207 и 0,5-0,6 g/l HC1. Получава се чрез смесване на солен разтвор и вторичен матерен разтвор след кристализация на NaC103.

Изходящият слаб разтвор, изпратен за изпаряване, съдържа 300-450 g/l NaC103 и 150-180°С g/l NaCl. Полученият разтвор трябва да бъде освободен от нереагиралия хипохлорит, за да се предотврати корозия. Това се извършва чрез нагряване на разтвора с пара до 85-95 ° и последваща редукция с разтвори на мравчена киселина, сярна сол и др. Неутрализираният разтвор се отделя от графитните частици в утаител и върху пясъчен филтър и след това се изпарява до плътност 1,5-1,6 g/cm3.По време на изпаряването се отделя натриев хлорид, който след промиване се използва за приготвяне на първоначалната саламура.

Изпареният разтвор съдържа средно 900 g/l NaC103, 80-100 g/l NaCl и 17-18 g/l Na2Cr207. Той се отделя от NaCl, нагрява се до 100° и се насища с хлорат, изолиран от матерните луги. След насищане плътността на разтвора - 1,63 g/cm3и концентрация около 1100 g/l NaC103, охладен в емайлирана чугунена форма до 30°. Утаените кристали на натриев хлорат се отделят от разтвора чрез центрофугиране, промиват се с вода от жълт филм от хроматна сол и се сушат с горещ въздух.

Матерният разтвор, получен след кристализацията на по-голямата част от хлората, се изпарява и отделеният след това хлорат се използва за повторно насищане на разтвора за кристализация. Полученият вторичен матерен разтвор се изпраща за смесване със солен разтвор 188-1E6.

В някои случаи кристализацията на NaCl03 от разтвор след електролиза се извършва без предварителното му изпаряване и насочването му директно към охлаждане. В този случай разтвор, съдържащ 550-610 g/l NaC103 и 100 g/l NaCl. След утаяване на графитните частици и допълнително пречистване на филтъра, разтворът се подлага на кристализация при охлаждане в непрекъснат апарат. Натриевият хлорат се отделя от матерната луга, изсушава се и се смила. Матерният разтвор, съдържащ нереагиралия NaCl, се използва за разтваряне на нови количества сол.

Входът за процеса обаче надвишава потреблението му с ~60 килограмаЗа 1 T NaC103. Ето защо, за да се избегне разреждането на разтворите, се препоръчва 197 да се направи резервно копие на течности или да се намали влагането на вода на отделни етапи от производствения цикъл. Производството на 1 g NaC103 по този метод изисква194: 5200-5500 kWhЕлектричество, 4-8 килограмаелектроди и студ около 200 хил. kcal.При работа с изпаряване при същата консумация на енергия, вместо на студено, 1,8-2,5 mgcalдвойка.

В производство електрохимичен методкалиев хлорат 173 електролиза се подлага на разтвор, съдържащ 250 g/l KS1, 50 g/l KSUZ, 3 g/l K2Cr2O7, при pH =» 5,5. Мощността на електролизаторите е 3000 а.Напрежение във ваната 3 в.Разтворът, излизащ от банята, съдържащ 150-200 g/lКС103 след разграждането на хипохлорита се изпраща за кристализация в бетонна колона-хладилник. Разтворът се пръска от горната част на колоната, а разтворът се подава от дъното

22 M. E. Pozin вентилатор въздух при 15-20 °. В този случай се получава частично изпаряване на разтвора с едновременна кристализация на хлорат.Пулпата, изтичаща от долната част на колоната, първо се сгъстява в утаителен резервоар и след това се отделя в центрофуга. Матерният разтвор се връща в процеса след насищане с калиев хлорид. Кристалите на калиев хлорат понякога се разтварят и прекристализират, за да се получи висококачествен продукт.

Понякога калиевият хлорат се произвежда чрез комбиниран метод на два етапа. Първо се извършва електролиза на разтвор на натриев хлорид, който също съдържа известно количество KSO3 (от циркулиращи разтвори). След това NaC103 се заменя с калиев хлорид 198. Ликьорът предварително се подлага на хлориране. По време на хлорирането се образува допълнително количество NaC103 поради NaCIO, който не е окислен по време на електролизата. В този случай NaC103 се получава чрез реакцията на хипохлорит и хипохлорна киселина 199-200 (виж по-горе).

По време на електролизата на смесен разтвор на NaCl и KC1, превръщането на NaC103 с помощта на KC1 се извършва в по-малък обем поради образуването на значителни количества KC103 по електрохимичен път. Първоначалният разтвор съдържа 70-100 g/l KSYU3 (от работни разтвори), 180-220 g/l NaCl, 100-130 g/l KS1, 5 - 6g/l NaaCr207 и 0,6-0,7 g/l HC1. В резултат на електролиза се получава разтвор, съдържащ 150-200 g/l KSUZ, 80-120 g/l NaC103, 60-70 g/l KS1, 140-160 g/l NaCl. Загрява се до 100° в апарат с бъркалка, в която се подава твърд калиев хлорид. Преобразуван разтвор, съдържащ 270-300 g/l KSUZ, 180-200 g/l NaCl и 100-130 g/l KC1 се охлажда до 35-40°, за да кристализира KSYU3. След отделяне на утаените кристали, матерният разтвор се връща в електролиза, като съставът му се довежда до първоначалния.

0,61-0,65 g KS1, 15-20 килограма НС1, 1,5-2,0 килограма K2Cr207 и около 6000 kW -ч електричество.

Изобретението се отнася до производството на натриев хлорат, широко използван в различни индустрии. Електролизата на разтвор на натриев хлорид се извършва първо в клетки с хлорна диафрагма. Получените хлоридно-алкални разтвори и електролитен хлорен газ се смесват, за да се образува хлоридно-хлоратен разтвор. Полученият разтвор се смесва с матерната луга от етапа на кристализация и се изпраща на електролиза без диафрагма, последвано от изпаряване на хлоридно-хлоратни разтвори и кристализация на натриев хлорат. Продуктите от диафрагмената електролиза могат да бъдат частично отклонени за получаване на солна киселина от хлорен газ за подкисляване на хлоратна електролиза и използване на хлоридно-алкални разтвори за напояване на санитарни колони. Техническият резултат е намаляване на консумацията на енергия и възможност за организиране на автономно производство. 1 з.п.ф.

Изобретението се отнася до производството на натриев хлорат, широко използван в различни индустрии. Световното производство на натриев хлорат достига няколкостотин хиляди тона годишно. Натриевият хлорат се използва за производство на хлорен диоксид (белина), калиев хлорат (Бертолетова сол), калциеви и магнезиеви хлорати (дефолианти), натриев перхлорат (междинен продукт за производството на твърдо ракетно гориво), в металургията при преработката на уранова руда, и т.н. Известен е метод за получаване на натриев хлорат по химичен метод, при който разтвори на натриев хидроксид се подлагат на хлориране, за да се получи натриев хлорат. По своите технически и икономически показатели химичният метод не може да се конкурира с електрохимичния метод, поради което практически не се използва в момента (L.M. Якименко "Производство на хлор, сода каустик и неорганични хлорни продукти", Москва, от "Химия", 1974, стр. 366). Известен метод за производство на натриев хлорат чрез електролиза на разтвор на натриев хлорид в каскада от недиафрагмени електролизатори за получаване на хлоридно-хлоратни разтвори, от които кристалният натриев хлорат се изолира чрез изпаряване и кристализация (K. Wihner, L. Kuchler "Chemische" Technologie", Bd.1, "Anorganische Technologie", s.729, Munchen, 1970; L.M. Yakimenko, T.A. Seryshev "Електрохимичен синтез на неорганични съединения, Москва, "Химия", 1984, стр. 35-70). Този метод е най-близкият Основният технологичен етап, бездиафрагмена електролиза на разтвори на натриев хлорид, протича с токов изход от 85-87% солна киселина Преди да влезе в етапа на изолиране на твърд продукт, електролитът се алкализира до излишък от алкали от 1 g /l с добавяне на редуциращ агент за унищожаване на корозивния натриев хипохлорит, винаги присъства в продуктите на електролизата. Страничен аноден процес при електролизата на хлоридни разтвори е освобождаването на Cl 2 , което не само намалява ефективността на тока, но също така изисква пречистване на електролизните газове в санитарни колони, напоени с алкален разтвор. Следователно изпълнението на процеса е свързано със значителна консумация на солна киселина и основи: 1 тон натриев хлорат изразходва ~120 kg 31% солна киселина и 44 kg 100% NaOH. По същата причина производството на хлорат се организира там, където има електролиза на хлор, която доставя сода каустик и електролитен хлор и водород за синтеза на солна киселина, докато често има нужда от автономно производство на натриев хлорат в точки, отдалечени от производството на хлор. Но дори когато производството на хлор и хлоратната електролиза са разположени наблизо, когато хлорната електролиза бъде спряна и изключена по една или друга причина, настъпва принудително спиране на хлоратната електролиза.Така известният метод има значителни недостатъци: високи енергийни разходи (не много високи текуща ефективност ) и невъзможността за организиране на автономно производство. Целта на изобретението е да се създаде метод за получаване на натриев хлорат чрез електролиза на разтвори на натриев хлорид с намалени енергийни разходи. Проблемът се решава чрез предложения метод, при който първо натриевият хлорид се обработва в хлорни диафрагмени електролизатори за получаване на газообразен хлорен газ и електролитни луги от 120-140 g/l NaOH и 160-180 g/l NaCl, които са след това напълно или частично се подлага на взаимодействие помежду си с производството на хлоридно-хлоратен разтвор от 50-60 g/l NaClO 3 и 250-270 g/l NaCl, изпратен до бездиафрагмена електролиза. Процесът на хлоратна електролиза без диафрагма се извършва чрез подкисляване със солна киселина. Полученият хлоратен разтвор, който също съдържа натриев хлорид, се изпраща на етапа на изпаряване и след това кристализация на хлората. Матерната луга от етапа на кристализация, заедно с продуктите от взаимодействието на алкали и хлор от диафрагмена електролиза, се изпраща на недиафрагмена хлоратна електролиза. Преди да влезе в етапа на изолиране на твърдия продукт, електролитът се алкализира до излишък от алкали от 1 g/l с добавяне на редуциращ агент за разрушаване на натриев хипохлорит. При частично изтегляне на продуктите от електролизата от хлорни диафрагмени електролизатори, хлорът се използва за производството на солна киселина, която се използва за подкисляване на хлоратната електролиза, а алкалът се използва за напояване на санитарни колони по време на пречистването на електролизни газове. При тази схема 30-35 g натриев хлорид от 300-310 g, съдържащи се във всеки литър от изходния разтвор, се обработват в условията на хлорна електролиза. Такава схема води до намаляване на разходите за енергия, т.к. ефективността на тока на хлорната електролиза е по-висока и напрежението на електролизата е по-ниско, отколкото при хлоратната електролиза, и когато частично електрохимично окислява натриевия хлорид до хлорат при условия на хлорна електролиза, производителността на целия процес се подобрява. Освен това, когато се използва описаната схема, разходите за охлаждане при електролиза се намаляват, тъй като хлорните електролизатори не се нуждаят от охлаждане. Имайте предвид, че по-дълбоко активиране на хлорида в условията на хлорна електролиза от определеното (около 10%) води до невъзможност за балансиране на технологичната схема за хлориди, хлорати и вода и следователно няма смисъл. В рамките на предложената схема е възможно да се получи допълнителен ефект при прилагане на разтвори с повишена концентрация на NaClO 3 за хлоратна електролиза, получени от алкални разтвори, по-концентрирани в NaOH от диафрагмените течности, за хлорирането на които могат да се използват инертни вещества, съдържащи хлор. да се използва. Електролитната хлорна електролиза може да се смеси с хлорен газ не напълно, а частично. В същото време част от електролитната луга от диафрагмената електролиза, която не е насочена към хлориране, се предписва за използване в санитарни колони, а еквивалентната част от електролитния хлор може да се използва за синтеза на солна киселина. Насочването на електролитни алкали от диафрагмени електролизатори към санитарни колони и електролитен хлорен газ за производство на солна киселина решава проблема с автономното производство на хлорат, тъй като доставката на алкали и киселина отвън вече няма да е необходима. Делът на натриевия хлорид, обработен в хлорни електролизатори, се определя от това дали получените продукти ще бъдат използвани само за получаване на хлоридно-хлоратни течности в резултат на тяхното взаимодействие, след смесване с матерната луга от етапа на кристализация до електролиза без диафрагма, или електроликерът на хлорните електролизатори ще се използва само за алкализиране, а електролитният хлор - за синтеза на перхлорна киселина за подкисляване в веригата на хлоратната електролиза, или някои от продуктите ще се използват в едната посока, а някои в другата. Предимствата на предложения метод са: 1) намаляване на енергийните разходи поради началния етап на електролиза с висок токов изход и при по-ниско напрежение, отколкото при конвенционалната хлоратна електролиза: токов изход 92-94% и напрежение 3,2 V при хлорна електролиза срещу 85 -90% и 3,4 V и повече, съответно, в хлорат; 2) възможността за получаване на алкални разтвори, изисквани от технологичната схема за алкализиране и напояване на санитарни колони, едновременно с основния продукт - натриев хлорат; 3) възможността за използване на хлор, произведен в хлорни електролизатори, за производство на солна киселина in situ за подкисляване на хлоратната електролиза. Пример В експериментална клетка се извършва електролиза с хлорна диафрагма на разтвор на натриев хлорид с концентрация 300 g/l върху аноди от рутениев оксид при плътност на тока 1000 A/m 2 и температура 90 o C. Полученият електролитен луги, съдържащи 140 g/l NaOH и 175 g/l NaCl, се смесват с аноден хлорен газ и се получава състав на хлоридно-хлоратен разтвор от 270 g/l NaCl и 50 g/l NaCl03. След това този разтвор се подава към хлоратна електролиза без диафрагма, извършена в каскада от 4 електролизера с аноди от рутениев оксид при плътност на тока от 1000 A/m 2 и температура от 80 o C, за да се получи краен разтвор със следния състав: : 105 g/l NaCl и 390 g/l NaCl03. Така от един 1 l от първоначалния разтвор на хлорид, като се вземе предвид 10% намаление на обема на разтвора поради увличането на водни пари с електролизни газове и изпаряването на 355 g натриев хлорат, от които 50 g ( 14,1%) се получават след смесване на продуктите от хлорна диафрагмена електролиза, а 305 (85,9%) се получават в процеса на хлоратна електролиза. Напрежението в хлорната клетка беше 3,3 V с токов изход от 93%. Средното напрежение в хлоратната клетка беше 3,4 V с токов изход от 85%. Специфична консумация на мощност W (kWh/t), изчислена съгласно експерименталните данни по формулата W = 1000E/mBT, където E е напрежението на клетката (B); m - електрохимичен еквивалент (g/Ah); BT - токов изход във фракции от единица,
възлиза на 2517 kWh / t за електролиза на хлор и 5996 kWh / t за електролиза на хлорат, което, като се вземе предвид дела на хлората, произведен в резултат на смесване на продукти от електролиза на хлор, дава 5404,9 kWh / t. Консумацията на електроенергия без използване на хлорен електролизатор е 6150 kWh/t в същата централа. Така намалението на енергийните разходи възлиза на 12,1%.

Иск

1. Метод за производство на натриев хлорат чрез електролиза на разтвор на натриев хлорид, последвано от изпаряване на разтвори на хлорид-хлорат и кристализация на натриев хлорат с връщане на матерната луга от етапа на кристализация в процеса, характеризиращ се с това, че първо, електролизата на разтвор на натриев хлорид се извършва в хлорни диафрагмени електролизатори за получаване на алкално-хлоридни разтвори и електролитен хлорен газ, които се смесват, за да се получи разтвор на хлорид-хлорат и след смесване с матерния разтвор на етапа на кристализация се изпращат до електролиза без диафрагма. 2. Метод съгласно претенция 1, характеризиращ се с това, че продуктите от диафрагмената електролиза се отстраняват частично за получаване на солна киселина от хлорен газ за подкиселяване на хлоратна електролиза и използване на хлоридно-алкални разтвори за напояване на санитарни колони.

106,44 g/mol Плътност 2,490; 2,493 g/cm³ Топлинни свойства Т. стопи се. 255; 261; 263°С Т. кип. дек. 390°С Mol. топлинен капацитет 100,1 J/(mol K) Енталпия на образуване -358 kJ/mol Химични свойства Разтворимост във вода 100,5 25; 204 100 гр/100 мл Разтворимост в етилендиамин 52,8 g/100 ml Разтворимост в диметилформамид 23,4 g/100 ml Разтворимост в моноетаноламин 19,7 g/100 ml Разтворимост в ацетон 0,094 g/100 ml Класификация Рег. CAS номер 7775-09-9 PubChem Рег. EINECS номер Lua грешка в Module:Wikidata на ред 170: опит за индексиране на полето „wikibase“ (нулева стойност). УСМИВКИ

Cl(=O)=O]

InChI
Рег. EC номер 231-887-4 Кодекс Алиментариус Lua грешка в Module:Wikidata на ред 170: опит за индексиране на полето „wikibase“ (нулева стойност). RTECS FO0525000 ChemSpider Lua грешка в Module:Wikidata на ред 170: опит за индексиране на полето „wikibase“ (нулева стойност). Данните се основават на стандартни условия (25 °C, 100 kPa), освен ако не е отбелязано друго.

натриев хлорат- неорганично съединение, метална натриева сол и хлорна киселина с формула NaClO 3 , безцветни кристали, силно разтворими във вода.

Касова бележка

• Натриевият хлорат се получава чрез действието на хлорна киселина върху натриев карбонат:

texvcне е намерен; Вижте math/README за помощ при настройката.): \mathsf(Na_2CO_3 + 2\ HClO_3\ \xrightarrow(\ )\ 2\ NaClO_3 + H_2O + CO_2\uparrow )

• или чрез преминаване на хлор през концентриран разтвор на натриев хидроксид при нагряване:

Не може да се анализира израз (изпълним файл texvcне е намерен; Вижте math/README за помощ при настройката.): \mathsf(6\ NaOH + 3\ Cl_2\ \xrightarrow(\ )\ NaClO_3 + 5\ NaCl + 3\ H_2O )

• Електролиза на водни разтвори на натриев хлорид:

Не може да се анализира израз (изпълним файл texvcне е намерен; Вижте math/README за помощ при настройката.): \mathsf(6\ NaCl + 3\ H_2O \ \xrightarrow(e^-)\ NaClO_3 + 5\ NaCl + 3\ H_2\uparrow )

Физични свойства

Натриев хлорат - безцветни кубични кристали, пространствена група П 2 1 3 , параметри на клетката а= 0,6568 nm, Z = 4.

При 230-255°C преминава в друга фаза, при 255-260°C преминава в моноклинна фаза.

Химични свойства

• Непропорционален при нагряване:

Не може да се анализира израз (изпълним файл texvcне е намерен; Вижте math/README за помощ при настройка.): \mathsf(10\ NaClO_3 \ \xrightarrow(390-520^oC)\ 6\ NaClO_4 + 4\ NaCl + 3\ O_2\uparrow )

• Натриевият хлорат е силен окислител; в твърдо състояние, смесен с въглерод, сяра и други редуциращи агенти, той детонира при нагряване или при удар.

Приложение

• Натриевият хлорат е намерил приложение в пиротехниката.

Напишете отзив за статията "Натриев хлорат"

Литература

• Химическа енциклопедия / Ред.: Knunyants I.L. и др.. - М .: Съветска енциклопедия, 1992. - Т. 3. - 639 с. - ISBN 5-82270-039-8.
• Наръчник на химика / Редакционна колегия: Николски Б.П. и др.- 2-ро изд., коригирано. - М.-Л.: Химия, 1966. - Т. 1. - 1072 с.
• Наръчник на химика / Редакционна колегия: Николски Б.П. и др.- 3-то изд., коригирано. - Л.: Химия, 1971. - Т. 2. - 1168 с.
• Рипан Р., Четяну И.Неорганична химия. Химия на металите. - М .: Мир, 1971. - Т. 1. - 561 с.

Химически съдове

Тази статия за неорганична материя все още е мъниче. Можете да помогнете на проекта, като добавите към него.

Откъс, описващ натриев хлорат

- Е, къде се "разходи", Мадона Изидора? — попита моят мъчител с подигравателно сладък глас.
„Исках да посетя дъщеря си, Ваше Светейшество. Но тя не можеше...
Не ме интересуваше какво мисли той и дали моето „заигравка“ го ядосва. Душата ми витаеше далече, в невероятния Бял град, който Истън ми показа, а всичко наоколо ми се струваше далечно и жалко. Но Карафа, за съжаление, не ми позволи да отида в сънища за дълго време ... Веднага усещайки промененото ми настроение, "светостта" се паникьоса.
– Пуснаха ли те в Метеора, Мадона Исидора? – попита Карафа възможно най-спокойно.
Знаех, че в душата му той просто „изгаря“, искайки да получи отговор по-бързо и реших да го измъчвам, докато не ми каже къде е баща ми сега.
„Има ли значение, Ваше Светейшество?“ Все пак имате баща ми, когото можете да питате всичко, което е естествено, няма да отговоря. Или още не сте имали достатъчно време да го разпитате?
– Не те съветвам да ми говориш с такъв тон, Айсидора. Как възнамерявате да се държите ще зависи до голяма степен от неговата съдба. Затова се опитайте да бъдете по-учтиви.
– А как бихте се държали, ако вместо моя баща ви се окаже тук, Светейшество?.. – опитвайки се да сменя опасната тема, попитах аз.
„Ако баща ми беше ЕРЕТИК, щях да го изгоря на клада!“ - съвсем спокойно отговори Карафа.
Каква душа е имал този „свят“ човек?!.. И имал ли е изобщо?
„Да, бях в Метеора, Ваше Светейшество, и много съжалявам, че никога повече няма да отида там ...“ Отговорих искрено.
— Наистина ли и теб са изгонили оттам, Айсидора? Карафа се засмя изненадано.
„Не, Светейшество, бях поканен да остана. Тръгнах сам...
- Не може да бъде! Няма такъв човек, който да не иска да остане там, Изидора!
- Е, защо не? А баща ми, Светейшество?
Не вярвам да му е било позволено. Мисля, че трябваше да си тръгне. Просто времето му май е минало. Или Дарбата не е била достатъчно силна.
Струваше ми се, че той с всички средства се опитва да убеди себе си в това, в което наистина иска да вярва.
- Не всички хора обичат само себе си, нали знаеш... - казах тъжно. „Има нещо по-важно от властта или силата. Все още има любов в света...
Карафа ме отхвърли като досадна муха, сякаш току-що бях изрекъл някаква пълна глупост...
- Любовта не управлява света, Изидора, добре, но аз искам да го контролирам!
– Човек може всичко... докато не започне да опитва, Ваше Светейшество – „захапвам“ без да се сдържам.
И като си спомни нещо, което определено искаше да знае, тя попита:
– Кажете ми, Ваше Светейшество, знаете ли истината за Исус и Магдалена?
– Искате да кажете, че са живели в Метеора? Аз кимнах. - Да разбира се! Това беше първото нещо, за което ги попитах!
– Как е възможно това?!.. – попитах онемяло. – Знаете ли също, че те не са били евреи? Карафа кимна отново. – Но ти никъде не говориш за това, нали?Никой не знае за това! А какво да кажем за ИСТИНАТА, Ваше Светейшество?! ..
- Не ме карай да се смея, Изидора! .. - Карафа се засмя искрено. Ти си истинско дете! Кому е нужна твоята „истина“?.. Тълпата, която никога не я е търсила?!.. Не, скъпи мой, Истината е нужна само на шепа мислители, а тълпата просто трябва да „вярва“, е, какво – не по-дълго има от голямо значение. Основното е хората да се подчиняват. И това, което им се представя в същото време, вече е второстепенно. ИСТИНАТА е опасна, Изидора. Там, където се разкрие Истината, се появяват съмнения, добре, където се появят съмнения, започва война ... Аз водя МОЯТА война, Изидора, и засега ми доставя истинско удоволствие! Светът винаги се е основавал на лъжа, разбирате ли... Основното е тази лъжа да е достатъчно интересна, за да може да води "тесногръди" умове... И повярвайте ми, Айсидора, ако в същото време когато започнеш да доказваш на тълпата истинската истина, която ги опровергава "вярата" не се знае в какво, и ще бъдеш разкъсан на парчета, същата тази тълпа ...
– Наистина ли е възможно такъв интелигентен човек като Ваше Светейшество да организира подобно самопредателство?.. Вие изгаряте невинните, криейки се зад името на същия оклеветен и същия невинен Бог? Как може да лъжете така безсрамно, Ваше Светейшество?!..