Histologiczny rdzeń kręgowy. prywatna histologia. narządy układu nerwowego. Mapa zadań i podstawy działań
Temat 18. UKŁAD NERWOWY
Z anatomiczny punkt widzenia Układ nerwowy dzieli się na centralny (mózg i rdzeń kręgowy) i obwodowe (węzły, pnie i zakończenia nerwów obwodowych).
Morfologiczne podłoże aktywności odruchowej system nerwowy są łukami refleksyjnymi, które są łańcuchem neuronów o różnych wartość funkcjonalna, których ciała znajdują się w różnych częściach układu nerwowego - zarówno w węzłach obwodowych, jak iw istocie szarej ośrodkowego układu nerwowego.
Z fizjologiczny punkt widzenia układ nerwowy dzieli się na somatyczny (czyli mózgowo-rdzeniowy), który unerwia całe ciało ludzkie, z wyjątkiem narządów wewnętrznych, naczyń i gruczołów, oraz autonomiczny (lub autonomiczny), który reguluje czynność tych narządów.
Węzły kręgosłupa
Pierwszym neuronem każdego łuku odruchowego jest komórka nerwu receptorowego. Większość z tych komórek koncentruje się w węzłach kręgowych znajdujących się wzdłuż tylnych korzeni rdzenia kręgowego. Zwój kręgosłupa otoczony jest torebką tkanki łącznej. Cienkie warstwy tkanki łącznej przenikają z torebki do miąższu węzła, który tworzy jego szkielet, a naczynia krwionośne przechodzą przez niego w węźle.
Dendryty komórki nerwowej zwoju kręgowego idą jako część wrażliwej części mieszanych nerwów rdzeniowych na obrzeże i tam kończą się receptorami. Neuryty razem tworzą tylne korzenie rdzenia kręgowego, przenosząc impulsy nerwowe albo do istoty szarej rdzenia kręgowego, albo wzdłuż jego tylnego lejka do rdzenia przedłużonego.
Dendryty i neuryty komórek w węźle i poza nim pokryte są błonami lemmocytów. Komórki nerwowe węzłów kręgowych są otoczone warstwą komórek glejowych, które są tutaj nazywane gliocytami płaszcza. Można je rozpoznać po okrągłych jądrach otaczających ciało neuronu. Na zewnątrz glejowa otoczka ciała neuronu pokryta jest delikatną, drobnowłóknistą otoczką tkanki łącznej. Komórki tej błony charakteryzują się owalnym jądrem.
Strukturę nerwów obwodowych opisano w rozdziale histologii ogólnej.
Rdzeń kręgowy
Składa się z dwóch symetrycznych połówek, oddzielonych od siebie z przodu głęboką szczeliną środkową, a z tyłu przegrodą tkanki łącznej.
Wewnętrzna część rdzenia kręgowego jest ciemniejsza - to jego szare komórki. Na jego obrzeżach znajduje się zapalniczka Biała materia. Szara materia na przekroju mózgu jest widoczna w postaci motyla. Występy istoty szarej nazywane są rogami. Wyróżnić przód, lub brzuszny, tył, lub grzbietowy, oraz boczny, lub boczny, rogi.
Szara istota rdzenia kręgowego składa się z wielobiegunowych neuronów, niemielinizowanych i cienkich mielinowanych włókien oraz neurogleju.
Istota biała rdzenia kręgowego jest utworzona przez zestaw podłużnie zorientowanych, głównie mielinowanych włókien komórek nerwowych.
Wiązki włókien nerwowych, które komunikują się między różnymi częściami układu nerwowego, nazywane są ścieżkami rdzenia kręgowego.
W środkowej części tylnego rogu rdzenia kręgowego znajduje się własne jądro tylnego rogu. Składa się z komórek wiązek, których aksony przechodząc przez przedni spoidł biały na przeciwną stronę rdzenia kręgowego do bocznej lejka istoty białej, tworzą brzuszne szlaki rdzeniowo-móżdżkowe i spinothalamiczne i przechodzą do móżdżku i guzka wzrokowego.
Interneurony są rozproszone w rogach tylnych. Są to małe komórki, których aksony kończą się w istocie szarej rdzenia kręgowego po tej samej (komórki asocjacyjne) lub przeciwnej (komórki spoidłowe) stronie.
Jądro grzbietowe lub jądro Clarka składa się z dużych komórek z rozgałęzionymi dendrytami. Ich aksony przecinają istotę szarą, wchodzą do bocznej lejka istoty białej po tej samej stronie i wznoszą się do móżdżku jako część grzbietowego odcinka rdzeniowo-móżdżkowego.
Przyśrodkowe jądro pośrednie znajduje się w strefie pośredniej, neuryty jego komórek łączą się z brzusznym szlakiem rdzeniowo-móżdżkowym po tej samej stronie, boczne jądro pośrednie znajduje się w rogach bocznych i jest grupą komórek asocjacyjnych współczulnego łuku odruchowego. Aksony tych komórek opuszczają rdzeń kręgowy wraz z somatycznymi włóknami motorycznymi jako część przednich korzeni i oddzielają się od nich w postaci białych łączących się gałęzi pnia współczulnego.
Największe neurony rdzenia kręgowego znajdują się w rogach przednich, tworzą również jądra z ciał komórek nerwowych, których korzenie tworzą większość włókien korzeni przednich.
Jako część mieszanych nerwów rdzeniowych wchodzą na obwód i kończą się zakończeniami motorycznymi w mięśniach szkieletowych.
Istota biała rdzenia kręgowego składa się z włókien mielinowych biegnących wzdłużnie. Wiązki włókien nerwowych, które komunikują się między różnymi częściami układu nerwowego, nazywane są ścieżkami rdzenia kręgowego.
Mózg
Mózg ma również istotę szarą i białą, ale rozkład tych dwóch części składowe tutaj jest trudniej niż w rdzeniu kręgowym. Główna część istoty szarej mózgu znajduje się na powierzchni mózgu i móżdżku, tworząc ich korę. Druga (mniejsza) część tworzy liczne jądra pnia mózgu.
Pień mózgu. Wszystkie jądra istoty szarej pnia mózgu składają się z wielobiegunowych komórek nerwowych. Posiadają zakończenia komórek neurytów zwojów rdzeniowych. Również w pniu mózgu znajduje się duża liczba jąder zaprojektowanych do przełączania impulsów nerwowych z rdzenia kręgowego i pnia mózgu do kory oraz z kory do własnego aparatu rdzenia kręgowego.
w rdzeniu przedłużonym istnieje duża liczba jąder własnego aparatu nerwu czaszkowego, które znajdują się głównie w dolnej części komory IV. Oprócz tych jąder w rdzeniu przedłużonym znajdują się jądra, które przełączają wchodzące do niego impulsy do innych części mózgu. Te jądra obejmują dolne oliwki.
W centralnej części rdzenia przedłużonego zlokalizowana jest substancja siateczkowata, w której znajdują się liczne włókna nerwowe biegnące w różnych kierunkach i tworzące razem sieć. Ta sieć zawiera małe grupy neuronów wielobiegunowych z długimi kilkoma dendrytami. Ich aksony rozprzestrzeniają się w kierunku rosnącym (do kory mózgowej i móżdżku) i malejącym.
Substancja siatkowata jest złożonym ośrodkiem odruchowym związanym z rdzeniem kręgowym, móżdżkiem, korą mózgową i obszarem podwzgórza.
Główne wiązki mielinowanych włókien nerwowych istoty białej rdzenia przedłużonego są reprezentowane przez wiązki korowo-rdzeniowe - piramidy rdzenia przedłużonego, leżące w jego brzusznej części.
Most mózgu składa się z dużej liczby poprzecznie biegnących włókien nerwowych i jąder leżących między nimi. W podstawowej części mostu włókna poprzeczne są oddzielone ścieżkami piramidalnymi na dwie grupy - tylną i przednią.
śródmózgowie składa się z istoty szarej czworogłowy i nóg mózgu, które są utworzone przez masę mielinowanych włókien nerwowych pochodzących z kory mózgowej. Nakrywka zawiera centralną istotę szarą złożoną z dużych wielobiegunowych i mniejszych komórek i włókien w kształcie wrzeciona.
międzymózgowie reprezentuje głównie guzek wzrokowy. Brzuszna do niej jest region podwzgórza (podwzgórze) bogaty w małe jądra. Wizualny wzgórek zawiera wiele jąder oddzielonych od siebie warstwami istoty białej, są one połączone włóknami asocjacyjnymi. W jądrach brzusznych regionu wzgórza kończą się wznoszące się ścieżki czuciowe, z których impulsy nerwowe są przekazywane do kory. Impulsy nerwowe do wzgórka wzrokowego z mózgu przebiegają pozapiramidową ścieżką ruchową.
W ogonowej grupie jąder (w poduszce wzgórza) kończą się włókna drogi wzrokowej.
region podwzgórza to wegetatywne centrum mózgu, które reguluje główne procesy metaboliczne: temperaturę ciała, ciśnienie krwi, wodę, metabolizm tłuszczów itp.
Móżdżek
Główną funkcją móżdżku jest zapewnienie równowagi i koordynacji ruchów. Ma połączenie z pniem mózgu drogami aferentnymi i eferentnymi, które razem tworzą trzy pary szypułek móżdżku. Na powierzchni móżdżku znajduje się wiele zwojów i bruzd.
Istota szara tworzy korę móżdżku, jej mniejsza część leży głęboko w istocie białej w postaci jąder centralnych. W środku każdego zakrętu znajduje się cienka warstwa istoty białej, pokryta warstwą istoty szarej - kory.
W korze móżdżku występują trzy warstwy: zewnętrzna (molekularna), środkowa (zwojowa) i wewnętrzna (ziarnista).
Neurony odprowadzające kory móżdżku komórki w kształcie gruszki(lub komórki Purkinjego) tworzą warstwę zwojową. Tylko ich neuryty, opuszczając korę móżdżku, tworzą początkowe ogniwo jego eferentnych szlaków hamujących.
Inny komórki nerwowe kora móżdżku to interkalarne neurony asocjacyjne, które przekazują impulsy nerwowe do komórek w kształcie gruszki. W warstwie zwojowej komórki są ułożone ściśle w jednym rzędzie, ich sznury, rozgałęziając się obficie, penetrują całą grubość warstwy molekularnej. Wszystkie gałęzie dendrytów znajdują się tylko w jednej płaszczyźnie, prostopadłej do kierunku zwojów, dlatego przy przekroju poprzecznym i podłużnym zwojów dendryty komórek gruszkowatych wyglądają inaczej.
Warstwa molekularna składa się z dwóch głównych typów komórek nerwowych: koszyczkowych i gwiaździstych.
komórki koszykowe znajduje się w dolnej jednej trzeciej warstwy molekularnej. Mają cienkie, długie dendryty, które rozgałęziają się głównie w płaszczyźnie położonej poprzecznie do zakrętu. Długie neuryty komórek zawsze przebiegają przez zakręt i równolegle do powierzchni nad komórkami gruszkowatymi.
komórki gwiaździste znajdują się nad koszem. Istnieją dwie formy komórek gwiaździstych: małe komórki gwiaździste, które są wyposażone w cienkie krótkie dendryty i słabo rozgałęzione neuryty (tworzą synapsy na dendrytach komórek gruszkowatych) oraz duże komórki gwiaździste, które mają długie i silnie rozgałęzione dendryty i neuryty (ich gałęzie łączą się z dendrytami komórek gruszkowatych), ale niektóre z nich docierają do ciał komórek gruszkowatych i wchodzą w skład tzw. Opisane komórki warstwy molekularnej razem stanowią jeden system.
Warstwa ziarnista jest reprezentowana przez specjalne formy komórkowe w formie ziarna. Komórki te są małe, mają 3-4 krótkie dendryty, zakończone tą samą warstwą z końcowymi gałęziami w postaci ptasiej stopy. Wchodząc w połączenie synaptyczne z zakończeniami włókien doprowadzających pobudzających (omszałych) wchodzących do móżdżku, dendryty komórek ziarnistych tworzą charakterystyczne struktury zwane kłębuszkami móżdżku.
Procesy komórek ziarnistych, docierające do warstwy molekularnej, tworzą w niej podziały w kształcie litery T na dwie gałęzie, zorientowane równolegle do powierzchni kory wzdłuż zakrętów móżdżku. Włókna te, biegnąc równolegle, przecinają rozgałęzienia wielu komórek gruszkowatych i tworzą z nimi synapsy oraz dendryty komórek koszyczkowych i komórek gwiaździstych. W ten sposób neuryty komórek ziarnistych przekazują wzbudzenie, które otrzymują z włókien kiciastych, na znaczną odległość do wielu komórek w kształcie gruszki.
Kolejny typ komórek to komórki poziome w kształcie wrzeciona. Znajdują się one głównie między warstwami ziarnistą i zwojową, z ich wydłużonych ciał rozciągają się w obu kierunkach długie, poziomo rozciągające się dendryty, kończące się w warstwie zwojowej i ziarnistej. Włókna aferentne wchodzące do kory móżdżku są reprezentowane przez dwa typy: omszone i tzw. włókna pnące. Włókna omszałe wchodzą w skład szlaków oliwkowo-móżdżkowych i móżdżkowo-pontonowych i mają stymulujący wpływ na komórki w kształcie gruszki. Kończą się w kłębuszkach warstwy ziarnistej móżdżku, gdzie stykają się z dendrytami komórek ziarnistych.
włókna pnące wejść do kory móżdżku przez drogi rdzeniowo-móżdżkowe i przedsionkowo-móżdżkowe. Przechodzą przez warstwę ziarnistą, przylegają do komórek gruszkowatych i rozprzestrzeniają się wzdłuż ich dendrytów, kończąc na ich powierzchni synapsami. Włókna te przenoszą pobudzenie do komórek w kształcie gruszki. Kiedy w komórkach gruszkowatych zachodzą różne procesy patologiczne, prowadzi to do zaburzenia koordynacji ruchu.
Kora mózgowa
Jest reprezentowany przez warstwę istoty szarej o grubości około 3 mm. Jest bardzo dobrze reprezentowany (rozwinięty) w przednim zakręcie centralnym, gdzie grubość kory sięga 5 mm. Duża liczba bruzd i zwojów zwiększa obszar istoty szarej mózgu.
W korze mózgowej znajduje się około 10-14 miliardów komórek nerwowych.
Różne części kory różnią się od siebie lokalizacją i strukturą komórek.
Cytoarchitektonika kory mózgowej. Neurony kory mają bardzo zróżnicowaną formę, są komórkami wielobiegunowymi. Są one podzielone na neurony piramidalne, gwiaździste, wrzecionowate, pajęczaki i poziome.
Większość kory mózgowej stanowią neurony piramidalne. Ich ciała mają kształt trójkąta, którego wierzchołek jest zwrócony do powierzchni kory. Z górnej i bocznej powierzchni ciała odchodzą dendryty, kończąc się różnymi warstwami istoty szarej. Neuryty wywodzą się z podstawy komórek piramidalnych, w niektórych komórkach są krótkie, tworząc rozgałęzienia w obrębie danego obszaru kory, w innych długie, wchodzące do istoty białej.
Komórki piramidalne różnych warstw kory są różne. Małe komórki to neurony interkalarne, których neuryty łączą oddzielne części kory jednej półkuli (neuronów asocjacyjnych) lub dwóch półkul (neuronów spoidłowych).
Duże piramidy i ich procesy tworzą ścieżki piramidalne, które wysyłają impulsy do odpowiednich ośrodków tułowia i rdzenia kręgowego.
W każdej warstwie komórek kory mózgowej przeważają niektóre typy komórek. Istnieje kilka warstw:
1) molekularny;
2) ziarnisty zewnętrzny;
3) piramidalny;
4) ziarnisty wewnętrzny;
5) zwojowy;
6) warstwa komórek polimorficznych.
W warstwa molekularna kory zawiera niewielką liczbę małych komórek w kształcie wrzeciona. Ich procesy przebiegają równolegle do powierzchni mózgu w ramach splotu stycznego włókien nerwowych warstwy molekularnej. W tym przypadku większość włókien tego splotu jest reprezentowana przez rozgałęzienie dendrytów leżących poniżej warstw.
Zewnętrzna warstwa ziarnista to zbiór małych neuronów inny kształt(głównie okrągłe) i komórki gwiaździste. Dendryty tych komórek wznoszą się do warstwy molekularnej, a aksony przechodzą do istoty białej lub, tworząc łuki, przechodzą do splotu stycznego włókien warstwy molekularnej.
warstwa piramidy- największa grubość, bardzo dobrze rozwinięta w zakręcie przedśrodkowym. Rozmiary komórek piramidalnych są różne (w granicach 10-40 mikronów). Ze szczytu komórki piramidalnej odchodzi główny dendryt, który znajduje się w warstwie molekularnej. Dendryty wychodzące z bocznych powierzchni piramidy i jej podstawy mają niewielką długość i tworzą synapsy z sąsiednimi komórkami tej warstwy. W takim przypadku musisz wiedzieć, że akson komórki piramidalnej zawsze odchodzi od jej podstawy. Wewnętrzna warstwa ziarnista w niektórych obszarach kory jest bardzo silnie rozwinięta (na przykład w korze wzrokowej), ale w niektórych obszarach kory może być nieobecna (w zakręcie przedśrodkowym). Warstwa ta jest utworzona przez małe komórki gwiaździste, zawiera również dużą liczbę włókien poziomych.
Warstwa zwojowa kory składa się z dużych komórek piramidalnych, a obszar zakrętu przedśrodkowego zawiera gigantyczne piramidy, po raz pierwszy opisane przez kijowskiego anatoma V. Ya Betsa w 1874 r. (Komórki Betsa). Do gigantyczne piramidy charakterystyczna jest obecność dużych skupisk substancji zasadochłonnych. Neuryty komórek tej warstwy tworzą główną część dróg korowo-rdzeniowych rdzenia kręgowego i kończą się synapsami na komórkach jąder ruchowych.
Warstwa komórek polimorficznych utworzone przez neurony w kształcie wrzeciona. Neurony strefy wewnętrznej są mniejsze i leżą w dużej odległości od siebie, natomiast neurony strefy zewnętrznej są większe. Neuryty komórek warstwy polimorficznej przechodzą do istoty białej jako część dróg odprowadzających mózgu. Dendryty docierają do warstwy molekularnej kory.
Należy pamiętać, że w różnych częściach kory mózgowej różne jej warstwy są różnie reprezentowane. Tak więc w centrach motorycznych kory, na przykład w przednim środkowym zakręcie, warstwy 3, 5 i 6 są wysoko rozwinięte, a warstwy 2 i 4 są słabo rozwinięte.Jest to tak zwany agranularny typ kory. Z tych obszarów wywodzą się szlaki zstępujące ośrodkowego układu nerwowego. We wrażliwych ośrodkach korowych, gdzie kończą się przewody doprowadzające pochodzące z narządu węchu, słuchu i wzroku, warstwy zawierające duże i średnie piramidy są słabo rozwinięte, natomiast warstwy ziarniste (2. i 4.) osiągają swój maksymalny rozwój. Ten typ nazywa się ziarnistym typem kory.
Mieloarchitektonika kory. W półkulach mózgowych można wyróżnić następujące rodzaje włókien: włókna asocjacyjne (połączą poszczególne części kory jednej półkuli), spoidłowe (połączą korę różnych półkul) i włókna projekcyjne, zarówno doprowadzające, jak i odprowadzające (połącz korę z jądra dolnych części ośrodkowego układu nerwowego).
Autonomiczny (lub autonomiczny) układ nerwowy, według różnych właściwości, dzieli się na współczulny i przywspółczulny. W większości przypadków oba te gatunki jednocześnie biorą udział w unerwieniu narządów i wywierają na nie odwrotny wpływ. Na przykład, jeśli podrażnienie nerwów współczulnych opóźnia ruchliwość jelit, to podrażnienie nerwów przywspółczulnych pobudza je. Autonomiczny układ nerwowy składa się również z odcinków centralnych, reprezentowanych przez jądra istoty szarej mózgu i rdzenia kręgowego oraz odcinki obwodowe - węzły nerwowe i sploty. Jądra centralnego podziału autonomicznego układu nerwowego znajdują się w środkowym i rdzeniu przedłużonym, a także w rogach bocznych odcinka piersiowego, lędźwiowego i krzyżowego rdzenia kręgowego. Jądra podziałów czaszkowo-opuszkowych i krzyżowych należą do układu przywspółczulnego, a jądra podziału piersiowo-lędźwiowego należą do współczulnego układu nerwowego. Wielobiegunowe komórki nerwowe tych jąder są neuronami asocjacyjnymi łuków odruchowych autonomicznego układu nerwowego. Ich procesy opuszczają centralny układ nerwowy przez korzenie przednie lub nerwy czaszkowe i kończą się synapsami na neuronach jednego ze zwojów obwodowych. Są to włókna przedzwojowe autonomicznego układu nerwowego. Włókna przedzwojowe współczulnego i przywspółczulnego autonomicznego układu nerwowego są cholinergiczne. Aksony komórek nerwowych zwojów obwodowych wyłaniają się ze zwojów w postaci włókien postganglionowych i tworzą aparaty końcowe w tkankach narządów roboczych. Zatem pod względem morfologicznym autonomiczny układ nerwowy różni się od układu somatycznego tym, że połączenie jego łuków odruchowych jest zawsze dwumianowe. Składa się z neuronów centralnych z ich aksonami w postaci włókien przedzwojowych oraz neuronów obwodowych zlokalizowanych w węzłach obwodowych. Tylko aksony tych ostatnich - włókna postganglionowe - docierają do tkanek narządów i wchodzą z nimi w połączenie synaptyczne. Włókna przedzwojowe w większości przypadków pokryte są osłonką mielinową, co wyjaśnia biały kolorłączące gałęzie przenoszące współczulne włókna przedzwojowe od przednich korzeni do zwojów współczulnej kolumny granicznej. Włókna postganglionowe są cieńsze i w większości przypadków nie mają osłonki mielinowej: są to włókna szarych łączących się gałęzi, które biegną od węzłów pnia współczulnego granicznego do obwodowych nerwów rdzeniowych. Obwodowe węzły autonomicznego układu nerwowego leżą zarówno na zewnątrz narządów (współczulne zwoje przedkręgowe i przykręgowe, przywspółczulne węzły głowy), jak i w ścianie narządów jako część śródściennych splotów nerwowych występujących w przewodzie pokarmowym, sercu, macicy , pęcherz itp.
Osłony mózgu i rdzenia kręgowego
Mózg i rdzeń kręgowy pokryte są trzema rodzajami błon: miękką (bezpośrednio przylegającą do tkanek mózgu), pajęczynówką i twardą (graniczącą z tkanką kostną czaszki i kręgosłupa). Pia mater pokrywa tkankę mózgową, jest od niej odgraniczona jedynie brzeżną błoną glejową. W tej otoczce znajduje się duża liczba naczyń krwionośnych, które odżywiają mózg, a także liczne włókna nerwowe, aparat końcowy i pojedyncze komórki nerwowe. Pajęczynówka to bardzo delikatna, luźna warstwa włóknistej tkanki łącznej. Pomiędzy nim a pia mater znajduje się przestrzeń podpajęczynówkowa, która komunikuje się z komorami mózgu i zawiera płyn mózgowo-rdzeniowy. Dura mater składa się z gęstej włóknistej tkanki łącznej, składa się z dużej liczby elastycznych włókien. W jamie czaszki jest ściśle zrośnięty z okostną. W kanale kręgowym opona twarda jest oddzielona od okostnej kręgu przestrzenią nadtwardówkową wypełnioną warstwą luźnej, włóknistej, nieuformowanej tkanki łącznej, która zapewnia jej pewną ruchomość. Przestrzeń podtwardówkowa zawiera niewielką ilość płynu.
Z książki Tajna mądrość Ludzkie ciało autor Aleksander Solomonowicz Zalmanov Z książki Duża książka referencyjna masaż autor Władimir Iwanowicz Wasiczkin Z książki Masaż. Lekcje Wielkiego Mistrza autor Władimir Iwanowicz Wasiczkin Z książki Choroby nerwowych, czyli gdzie wieje wiatr? autor Swietłana Czoyzhinimajewa Z książki Ciało jako zjawisko. Rozmowa z terapeutą autor Jurij Iosifowicz Czerniakow przez Shin Soo Z książki Jak zachować młodość i żyć długo autor Jurij Wiktorowicz Shcherbatykh Z książki Kąpiel i sauna dla zdrowia i urody autor Vera Andreevna SolovievaW rdzeniu kręgowym rozróżnić istotę szarą i białą. Na poprzecznym odcinku rdzenia kręgowego istota szara wygląda jak litera H. Istnieją przednie (brzuszne), boczne lub boczne (dolna część szyjna, piersiowa, dwa lędźwiowe) i tylne (grzbietowe) rogi istoty szarej rdzeń kręgowy.
szare komórki reprezentowane przez ciała neuronów i ich procesy, zakończenia nerwowe z aparatem synaptycznym, makro- i mikroglej oraz naczynia krwionośne.
Biała materia otacza istotę szarą na zewnątrz i składa się z wiązek miazgi włókien nerwowych, które tworzą ścieżki w całym rdzeniu kręgowym. Te ścieżki są skierowane w stronę mózgu lub z niego schodzą. Obejmuje to również włókna, które trafiają do wyższych lub niższych segmentów rdzenia kręgowego. Ponadto istota biała zawiera astrocyty, pojedyncze neurony i naczynia krwionośne.
w istocie białej w każdej połowie rdzenia kręgowego (na przekroju poprzecznym) znajdują się trzy pary kolumn (kordów): tylna (między tylną przegrodą środkową a przyśrodkową powierzchnią tylnego rogu), boczna (między przednim i tylnym rogiem) i przedni (pomiędzy przyśrodkową powierzchnią rogu przedniego a przednią szczeliną środkową).
W centrum rdzenia kręgowego przechodzi przez kanał wyłożony ependymocytami, wśród których występują słabo zróżnicowane formy zdolne, według niektórych autorów, do migracji i różnicowania w neurony. W dolnych odcinkach rdzenia kręgowego (lędźwiowego i krzyżowego), po okresie dojrzewania, proliferacji gliocytów i przerostu kanału dochodzi do powstania narządu wewnątrzrdzeniowego. Ten ostatni zawiera gliocyty i komórki wydzielnicze, które wytwarzają wazoaktywny neuropeptyd. Narząd ulega inwolucji po 36 latach.
neurony istoty szarej rdzeń kręgowy jest wielobiegunowy. Wśród nich wyróżnia się neurony z kilkoma słabo rozgałęzionymi dendrytami, neurony z dendrytami rozgałęzionymi, a także formy przejściowe.
W zależności od tego, gdzie idą pędy neurony emitują: neurony wewnętrzne, których procesy kończą się synapsami w obrębie rdzenia kręgowego; neurony pęczkowe, których neuryt przechodzi jako część wiązek (szlaków przewodzenia) do innych części rdzenia kręgowego lub do mózgu; neurony korzeniowe, których aksony opuszczają rdzeń kręgowy jako część przednich korzeni.
W przekroju neurony są pogrupowane w jądra, które zawierają neurony o podobnej budowie i funkcji. Na przekroju podłużnym neurony te są ułożone warstwami w postaci kolumny, która jest wyraźnie widoczna w okolicy rogu tylnego. Neurony każdej kolumny unerwiają ściśle określone obszary ciała. Prawidłowości grupowania neuronów i ich funkcji można ocenić za pomocą płytek Rexed (1-X). W centrum tylnego rogu znajduje się jego własne jądro tylnego rogu, u podstawy tylnego rogu znajduje się jądro piersiowe (Clark), boczne i nieco głębsze są jądra podstawne, w strefie pośredniej znajduje się przyśrodkowe jądro pośrednie. W grzbietowej części rogu tylnego, od głębokości na zewnątrz, kolejno znajdują się małe neurony substancji galaretowatej (Rolanda), następnie małe neurony strefy gąbczastej i na końcu strefy granicznej zawierające małe neurony.
Aksony neuronów czuciowych ze zwojów kręgowych wchodzą do rdzenia kręgowego przez tylne korzenie i dalej do strefy brzeżnej, gdzie dzielą się na dwie gałęzie: krótką zstępującą i długą rosnącą. Wzdłuż bocznych gałęzi z tych gałęzi aksonu impulsy są przekazywane do neuronów asocjacyjnych istoty szarej. Ból, temperatura i wrażliwość dotykowa są rzutowane na neurony galaretowatej substancji i własne jądro tylnego rogu. Żelatynowa substancja zawiera interneurony, które wytwarzają peptydy opioidowe, które wpływają na odczuwanie bólu (tzw. „bramki bólu”). Impulsy z narządów wewnętrznych są przekazywane do neuronów jąder strefy pośredniej. Sygnały z mięśni, ścięgien, torebek stawowych itp. (propriocepcja) kierowane są do jądra Clarka i innych jąder. Aksony neuronów tych jąder tworzą ścieżki wstępujące.
W tylnych rogach rdzenia kręgowego wiele rozproszonych neuronów, których aksony kończą się w rdzeniu kręgowym po tej samej lub przeciwnej stronie istoty szarej. Aksony tych neuronów wchodzą do istoty białej i natychmiast dzielą się na gałęzie zstępujące i rosnące. Rozciągające się na poziomie 4-5 segmentów kręgosłupa, gałęzie te razem tworzą własne wiązki istoty białej, bezpośrednio przylegające do istoty szarej. Jednocześnie rozróżnia się tylne, boczne i przednie właściwe wiązki. Wszystkie te wiązki istoty białej należą do własnego aparatu rdzenia kręgowego. Z aksonów, które są częścią ich własnych wiązek, odchodzą zabezpieczenia, kończące się synapsami na neuronach ruchowych. Dzięki temu powstają warunki do lawinowego wzrostu liczby neuronów, które przekazują impulsy wzdłuż łuków odruchowych własnego aparatu rdzenia kręgowego.
Rdzeń kręgowy- medulla spinalis - leży w kanale kręgowym, zajmując około 2/3 jego objętości. U bydła i koni jego długość wynosi 1,8–2,3 m, waga 250–300 g, u świń 45–70 g. Wygląda jak cylindryczny sznur, nieco spłaszczony grzbietowo-brzusznie. Nie ma wyraźnej granicy między mózgiem a rdzeniem kręgowym. Uważa się, że biegnie wzdłuż przedniej krawędzi atlasu. W rdzeniu kręgowym rozróżnia się części szyjne, piersiowe, lędźwiowe, krzyżowe i ogonowe w zależności od ich lokalizacji. W embrionalnym okresie rozwoju rdzeń kręgowy wypełnia cały kanał kręgowy, ale ze względu na wysokie tempo wzrostu szkieletu różnica w ich długości staje się większa. W rezultacie mózg u bydła kończy się na poziomie IV, u świni - w rejonie 6. kręgu lędźwiowego, a u konia - w rejonie 1. odcinka kości krzyżowej. Wzdłuż całego rdzenia kręgowego przebiega wzdłuż jego grzbietowej powierzchni środkowa bruzda grzbietowa. Tkanka łączna odchodzi od niej głęboko w przegroda grzbietowa. Po bokach bruzdy środkowej są mniejsze grzbietowe bruzdy boczne. Na brzusznej powierzchni znajduje się głęboki środkowa szczelina brzuszna, a po bokach - brzuszne bruzdy boczne. Na końcu rdzeń kręgowy gwałtownie się zwęża, tworząc stożek mózgowy, który przechodzi w gwint zaciskowy. Tworzy go tkanka łączna i kończy się na poziomie pierwszego kręgu ogonowego.
W odcinku szyjnym i lędźwiowym rdzenia kręgowego występują zgrubienia.W związku z rozwojem kończyn wzrasta liczba neuronów i włókien nerwowych w tych obszarach. U świni powiększenie szyjki macicy utworzone przez 5-8 neurosegmentów. Jego maksymalna szerokość na poziomie 6 kręgu szyjnego wynosi 10 mm. Zgrubienie lędźwiowe spada na 5-7 neurosegmenty lędźwiowe. W każdym segmencie para nerwów rdzeniowych odchodzi od rdzenia kręgowego z dwoma korzeniami - po prawej i lewej stronie. Korzeń grzbietowy wyrasta z bocznego rowka grzbietowego, korzeń brzuszny z bocznego rowka brzusznego. Nerwy rdzeniowe opuszczają kanał kręgowy przez otwór międzykręgowy. Nazywa się obszar rdzenia kręgowego między dwoma sąsiednimi nerwami rdzeniowymi neurosegment.
Neurosegmenty mają różne długości i często nie odpowiadają wielkością długości segmentu kości. W rezultacie nerwy rdzeniowe odchodzą pod różnymi kątami. Wiele z nich pokonuje pewną odległość wewnątrz kanału kręgowego, zanim opuści otwór międzykręgowy swojego segmentu. W kierunku ogonowym odległość ta wzrasta, a z nerwów biegnących wewnątrz kanału kręgowego, za stożkiem mózgowym, tworzy się rodzaj pędzla, który nazywa się „kucykiem”.
Struktura histologiczna. Na poprzecznym odcinku rdzenia kręgowego gołym okiem widoczny jest jego podział na istotę białą i szarą.
szare komórki znajduje się pośrodku i wygląda jak litera H lub latający motyl. W jego środku widoczny jest mały otwór - przekrój poprzeczny centralny kanał kręgowy. Nazywa się obszar istoty szarej wokół kanału centralnego szara komisja. Skierowany w górę od niej filary grzbietowe(na przekroju - rogi), droga w dół - kolumny brzuszne (rogi) szare komórki. W odcinku piersiowym i lędźwiowym rdzenia kręgowego występują zgrubienia po bokach brzusznych kolumn - filary boczne, lub rogi szare komórki. W skład istoty szarej wchodzą neurony wielobiegunowe i ich procesy, które nie są pokryte osłonką mielinową, a także neuroglej.
Ryc.142. Rdzeń kręgowy (według I.V. Almazova, L.S. Sutulova, 1978)
1 - grzbietowa przegroda środkowa; 2 - środkowa szczelina brzuszna; 3 - korzeń brzuszny; 4 - spoidło brzuszne szare; 5 - spoidło grzbietowe szare; 6 - gąbczasta warstwa; 7 - substancja galaretowata; 8 - róg grzbietowy; 9 - siatka siatkowa; 10 - boczny róg; 11 - róg brzuszny; 12 - własne jądro tylnego rogu; 13 - jądro grzbietowe; 14 - rdzenie strefy pośredniej; 15 - boczny rdzeń; 16 - jądra rogu brzusznego; 17 - skorupa mózgu.
Neurony w różnych częściach mózgu różnią się budową i funkcją. Pod tym względem wyróżnia się w nim różne strefy, warstwy i rdzenie. Większość neuronów rogów grzbietowych to asocjacyjne, interkalarne neurony, które przekazują docierające do nich impulsy nerwowe albo do neuronów ruchowych, albo do dolnych i górnych części rdzenia kręgowego, a następnie do mózgu. Aksony neuronów czuciowych zwojów rdzeniowych zbliżają się do kolumn grzbietowych. Te ostatnie wchodzą do rdzenia kręgowego w okolicy grzbietowych bruzd bocznych w postaci korzeni grzbietowych. Stopień rozwoju grzbietowych kolumn bocznych (rogów) jest bezpośrednio zależny od stopnia wrażliwości.
Rogi brzuszne zawierają neurony ruchowe. Są to największe wielobiegunowe komórki nerwowe w rdzeniu kręgowym. Ich aksony tworzą brzuszne korzenie nerwów rdzeniowych, rozciągające się od rdzenia kręgowego w okolicy brzusznej bruzdy bocznej. Rozwój rogów brzusznych zależy od rozwoju aparatu ruchowego. Rogi boczne zawierają neurony należące do współczulnego układu nerwowego. Ich aksony opuszczają rdzeń kręgowy jako część korzeni brzusznych i tworzą białe gałęzie łączące pnia współczulnego pnia.
Biała materia tworzy obwód rdzenia kręgowego. W obszarze pogrubienia mózgu dominuje nad istotą szarą. Składa się z mielinowanych włókien nerwowych i neurogleju. Osłonka mielinowa włókien nadaje im białawo-żółtawy kolor. Przegroda grzbietowa, szczelina brzuszna i filary (rogi) istoty szarej dzielą istotę białą na struny: grzbietową, brzuszną i boczną. Sznury grzbietowe nie łączą się ze sobą, ponieważ przegroda grzbietowa sięga do szarego spoidła. Sznury boczne oddzielone masą szarej substancji. Sznury brzuszne komunikować się ze sobą w okolicy biały kolec- obszar istoty białej leżący między szczeliną brzuszną a spoidłem szarym.
Tworzą się kompleksy włókien nerwowych przechodzących w sznury ścieżki. Głębiej położone kompleksy włókien tworzą ścieżki przewodzące łączące różne odcinki rdzenia kręgowego. Razem stanowią własna aparatura rdzeń kręgowy. Bardziej powierzchownie zlokalizowane kompleksy włókien nerwowych tworzą aferentny (czuciowy lub wstępujący) i odprowadzający (ruchowy lub zstępujący) ścieżki projekcyjne podłączenie rdzenia kręgowego do mózgu. Ścieżki czuciowe od rdzenia kręgowego do mózgu przebiegają w rdzeniach grzbietowych oraz w powierzchownych warstwach rdzeni bocznych. Ścieżki ruchowe z mózgu do rdzenia kręgowego przebiegają w rdzeniach brzusznych iw środkowych odcinkach rdzeni bocznych.
Struktura histologiczna rdzenia kręgowego.
Rdzeń kręgowy (SC) składa się z 2 symetrycznych połówek, oddzielonych z przodu głęboką szczeliną, az tyłu spoidłem. Przekrój poprzeczny wyraźnie pokazuje istotę szarą i białą. Szara materia SM na nacięciu ma kształt motyla lub litery „H” i ma rogi - rogi przednie, tylne i boczne. Szara istota SM składa się z ciał neurocytów, włókien nerwowych i neurogleju.
Obfitość neurocytów określa szary kolor istoty szarej SM. Morfologicznie neurocyty SM są głównie wielobiegunowe. Neurocyty w istocie szarej otoczone są splątanymi jak filc włóknami nerwowymi - neuropil. Aksony w neuropilu są słabo zmielinizowane, podczas gdy dendryty w ogóle nie są zmielinizowane. podobny rozmiar, drobna struktura i funkcji, neurocyty SM są ułożone w grupy i tworzą jądra.
Wśród neurocytów SM wyróżnia się następujące typy:
1. Neurocyty korzeniowe - zlokalizowane w jądrach rogów przednich, pełnią funkcję motoryczną; Aksony neurocytów korzeniowych jako część korzeni przednich opuszczają rdzeń kręgowy i przewodzą impulsy motoryczne do mięśni szkieletowych.
2. Komórki wewnętrzne - procesy tych komórek nie opuszczają granic istoty szarej SM, kończą się w obrębie danego segmentu lub segmentu sąsiedniego͵ ᴛ.ᴇ. są asocjacyjne w funkcji.
3. Komórki wiązki - procesy tych komórek tworzą wiązki nerwowe istoty białej i są wysyłane do sąsiednich segmentów lub odległych odcinków NS, ᴛ.ᴇ. są również asocjacyjne w funkcji.
Rogi tylne SM są krótsze, węższe i zawierają następujące typy neurocytów:
a) neurocyty wiązki - zlokalizowane rozproszone, odbierają wrażliwe impulsy z neurocytów zwojów rdzeniowych i przekazują wzdłuż wznoszących się dróg istoty białej do odległych odcinków NS (do móżdżku, do kory mózgowej);
b) neurocyty wewnętrzne - przekazują czułe impulsy ze zwojów rdzeniowych do neurocytów ruchowych rogów przednich i sąsiednich segmentów.
W rogach tylnych CM znajdują się 3 strefy:
1. Substancja gąbczasta - składa się z małych pęczków neurocytów i gliocytów.
2. Substancja galaretowata - zawiera dużą liczbę gliocytów, praktycznie nie ma neurocytów.
3. Własne jądro SM - składa się z wiązek neurocytów, które przekazują impulsy do móżdżku i wzgórza.
4. Jądro Clarka (jądro piersiowe) - składa się z wiązek neurocytów, których aksony jako część bocznych sznurów są wysyłane do móżdżku.
W rogach bocznych (strefa pośrednia) znajdują się 2 środkowe jądra pośrednie i jądro boczne. Aksony neurocytów asocjacyjnych wiązki przyśrodkowych jąder pośrednich przekazują impulsy do móżdżku. Jądro boczne rogów bocznych w odcinku piersiowym i lędźwiowym SM jest centralnym jądrem współczulnego podziału autonomicznego NS. Aksony neurocytów tych jąder wchodzą jako część przednich korzeni rdzenia kręgowego jako włókna przedzwojowe i kończą się na neurocytach pnia współczulnego (zwoje przedkręgowe i przykręgowe). Jądro boczne w SM krzyżowej jest centralnym jądrem przywspółczulnego podziału autonomicznego NS.
Rogi przednie SM zawierają dużą liczbę neuronów ruchowych (neuronów ruchowych), które tworzą 2 grupy jąder:
1. Przyśrodkowa grupa jąder - unerwia mięśnie ciała.
2. Boczna grupa jąder jest dobrze wyrażona w okolicy pogrubienia szyjnego i lędźwiowego - unerwia mięśnie kończyn.
Zgodnie z ich funkcją, wśród neuronów ruchowych rogów przednich SM wyróżnia się:
1. - neurony ruchowe są duże - mają średnicę do 140 mikronów, przekazują impulsy do pozazębowych włókien mięśniowych i zapewniają szybki skurcz mięśni.
2. -małe neurony ruchowe - utrzymują napięcie mięśni szkieletowych.
3. -Motoneurony - przekazują impulsy do śródzębowych włókien mięśniowych (w ramach wrzeciona nerwowo-mięśniowego).
Moneurony są integralną jednostką SM, na które wpływają zarówno impulsy pobudzające, jak i hamujące. Do 50% powierzchni ciała i dendrytów neuronów ruchowych jest pokrytych synapsami. Średnia liczba synaps na 1 ludzki neuron ruchowy SC wynosi 25-35 tys. Jednocześnie 1 neuron ruchowy może przekazywać impulsy z tysięcy synaps pochodzących z neuronów na poziomie rdzeniowym i nadrdzeniowym.
Odwrotne hamowanie neuronów ruchowych jest również możliwe dzięki temu, że gałąź aksonu neuronu ruchowego przekazuje impuls do hamujących komórek Renshawa, a aksony komórek Renshawa kończą się na ciele neuronu ruchowego synapsami hamującymi.
Aksony neuronów ruchowych opuszczają rdzeń kręgowy jako część korzeni przednich, docierają do mięśni szkieletowych i kończą się na każdym włóknie mięśniowym płytką motoryczną.
Istota biała rdzenia kręgowego składa się z podłużnie zorientowanych, głównie mielinowanych włókien nerwowych, które tworzą tylną (wstępującą), przednią (zstępującą) i boczną (zarówno wstępującą, jak i zstępującą) struny, a także elementy glejowe.
System nerwowy przeprowadza unifikację części ciała w jedną całość (integrację), zapewnia regulację różnych procesów, koordynację funkcji różnych narządów i tkanek oraz interakcję ciała ze środowiskiem zewnętrznym. Dostrzega różnorodne informacje pochodzące ze środowiska zewnętrznego i narządów wewnętrznych, przetwarza je i generuje sygnały, które dostarczają odpowiedzi adekwatnych do działających bodźców. Działanie układu nerwowego opiera się na łuki odruchowe- łańcuchy neuronów, które zapewniają reakcje organy robocze (narządy docelowe) w odpowiedzi na stymulację receptora. W łukach odruchowych neurony połączone ze sobą synapsami tworzą trzy ogniwa: receptor (doprowadzający), efektor i między nimi asocjacyjny (wstawka).
Oddziały układu nerwowego
Anatomiczny podział wydziałów system nerwowy:
(1)ośrodkowy układ nerwowy (OUN) -
zawiera głowa oraz grzbietowy mózg;
(2)obwodowego układu nerwowego - zawiera zwoje nerwów obwodowych (węzły), nerwy oraz zakończenia nerwowe(opisane w rozdziale „Tkanka nerwowa”).
Fizjologiczny podział oddziałów układu nerwowego(w zależności od charakteru unerwienia narządów i tkanek):
(1)somatyczny (zwierzęcy) układ nerwowy - kontroluje głównie funkcje ruchu dobrowolnego;
(2)autonomiczny (wegetatywny) układ nerwowy - reguluje pracę narządów wewnętrznych, naczyń i gruczołów.
Autonomiczny układ nerwowy dzieli się na interakcje ze sobą współczujący oraz podziały przywspółczulne, które różnią się lokalizacją węzłów i ośrodków obwodowych w mózgu, a także charakterem wpływu na narządy wewnętrzne.
Somatyczny i autonomiczny układ nerwowy obejmuje ogniwa zlokalizowane w ośrodkowym układzie nerwowym i obwodowym układzie nerwowym. Funkcjonalnie wiodąca tkanina narządy układu nerwowego są tkanka nerwowa, w tym neurony i glej. Klastry neuronów w OUN są powszechnie określane jako rdzenie, oraz w obwodowym układzie nerwowym zwoje (węzły). Nazywa się wiązki włókien nerwowych w ośrodkowym układzie nerwowym ścieżki, na peryferiach nerwowość.
Nerwowość(pnie nerwowe) łączą ośrodki nerwowe mózgu i rdzenia kręgowego z receptorami i narządami roboczymi. Są formowane w wiązki mielina oraz niezmielinizowane włókna nerwowe które są połączone składnikami tkanki łącznej (skorupami): endoneurium, krocze oraz nanerwie(ryc. 114-118). Większość nerwów jest mieszana, to znaczy zawierają doprowadzające i odprowadzające włókna nerwowe.
Endoneurium - cienkie warstwy luźnej, włóknistej tkanki łącznej z małymi naczyniami krwionośnymi, otaczające pojedyncze włókna nerwowe i łączące je w jedną wiązkę.
Krocze - osłona zakrywająca każdą wiązkę włókien nerwowych od zewnątrz i dająca przegrody w głąb wiązki. Ma strukturę płytkową i składa się z koncentrycznych warstw spłaszczonych komórek podobnych do fibroblastów, połączonych połączeniami ścisłymi i szczelinowymi. Pomiędzy warstwami komórek w przestrzeniach wypełnionych cieczą znajdują się składniki membrana piwnicy i wzdłużnie zorientowane włókna kolagenowe.
nanerwie - zewnętrzna osłona nerwu, która wiąże wiązki włókien nerwowych. Składa się z gęstej włóknistej tkanki łącznej zawierającej komórki tłuszczowe, naczynia krwionośne i limfatyczne (patrz ryc. 114).
Struktury nerwów ujawnione różnymi metodami barwienia. Różne metody barwienia histologicznego pozwalają na bardziej szczegółowe i selektywne badanie poszczególnych składników
nerw. Więc, osmalizacja daje kontrastowe barwienie osłonek mielinowych włókien nerwowych (co pozwala ocenić ich grubość i odróżnić włókna zmielinizowane i niezmielinizowane), ale procesy neuronów i elementów tkanki łącznej nerwu pozostają bardzo słabo wybarwione lub niezabarwione (patrz ryc. 114 i 115). Podczas malowania hematoksylina-eozyna osłonki mielinowe nie są wybarwione, procesy neuronów mają lekko bazofilowe zabarwienie, jednak jądra neurolemmocytów we włóknach nerwowych i wszystkie składniki tkanki łącznej nerwu są dobrze wykryte (patrz ryc. 116 i 117). Na barwiony azotanem srebra procesy neuronów są jasno zabarwione; osłonki mielinowe pozostają niezabarwione, składniki tkanki łącznej nerwu są słabo wykryte, ich struktura nie jest śledzona (patrz ryc. 118).
Zwoje nerwowe (węzły)- struktury utworzone przez skupiska neuronów poza OUN - dzielą się na wrażliwy oraz autonomiczny(wegetatywny). Zwoje czuciowe zawierają neurony aferentne pseudojednobiegunowe lub dwubiegunowe (w zwojach spiralnych i przedsionkowych) i są zlokalizowane głównie wzdłuż tylnych korzeni rdzenia kręgowego (węzły czuciowe nerwów rdzeniowych) i niektórych nerwów czaszkowych.
Zwoje czuciowe (węzły) nerwów rdzeniowych w kształcie wrzeciona i osłonięty kapsuła gęstej włóknistej tkanki łącznej. Na obrzeżach zwoju znajdują się gęste skupiska ciał neurony pseudojednobiegunowe, a centralną część zajmują ich procesy i cienkie warstwy endoneurium znajdujące się między nimi, niosące naczynia (ryc. 121).
Pseudo-jednobiegunowe neurony czuciowe charakteryzują się kulistym ciałem i lekkim jądrem z wyraźnie widocznym jąderkiem (ryc. 122). Cytoplazma neuronów zawiera liczne mitochondria, cysterny ziarnistej retikulum endoplazmatycznego, elementy kompleksu Golgiego (patrz ryc. 101), lizosomy. Każdy neuron jest otoczony warstwą przylegających do niego spłaszczonych komórek oligodendrogleju. lub gliocyty płaszczowe) z małymi zaokrąglonymi jądrami; poza błoną glejową znajduje się cienka torebka tkanki łącznej (patrz ryc. 122). Z ciała neuronu pseudojednobiegunowego wychodzi proces, dzieląc się w kształcie litery T na gałęzie obwodowe (doprowadzające, dendrytyczne) i centralne (eferentne, aksonalne), które są pokryte osłonkami mielinowymi. proces peryferyjny(gałąź aferentna) kończy się receptorami,
proces centralny(gałąź odprowadzająca) jako część tylnego korzenia wchodzi do rdzenia kręgowego (patrz ryc. 119).
Zwoje nerwów autonomicznych utworzone przez skupiska neuronów wielobiegunowych, na których tworzą się liczne synapsy włókna przedzwojowe- procesy neuronów, których ciała leżą w ośrodkowym układzie nerwowym (patrz ryc. 120).
Klasyfikacja zwojów autonomicznych. Według lokalizacji: zwoje mogą znajdować się wzdłuż kręgosłupa (zwoje przykręgowe) lub przed nim (zwoje przedkręgowe) a także w ścianie narządów - serce, oskrzela, przewód pokarmowy, pęcherz moczowy itp. (zwoje śródścienne- patrz np. ryc. 203, 209, 213, 215) lub w pobliżu ich powierzchni.
Funkcjonalnie autonomiczne zwoje nerwowe dzielą się na współczulne i przywspółczulne. Zwoje te różnią się lokalizacją (leży współczulne przy- i przedkręgowe, przywspółczulne - narządy śródścienne lub w pobliżu), a także lokalizacją neuronów, które powodują powstanie włókien przedzwojowych, charakterem neuroprzekaźników i kierunkiem reakcji, w których pośredniczą ich komórki. Większość narządów wewnętrznych ma podwójne unerwienie autonomiczne. Ogólny plan budowy zwojów nerwu współczulnego i przywspółczulnego jest podobny.
Struktura zwojów autonomicznych. Zwój autonomiczny jest zewnętrznie pokryty tkanką łączną. kapsuła i zawiera rozproszone lub skupione ciała neurony wielobiegunowe, ich procesy w postaci niezmielinizowanych lub (rzadko) mielinowanych włókien i endoneurium (ryc. 123). Ciała neuronów są bazofilne, mają nieregularny kształt, zawierają ekscentrycznie zlokalizowane jądro; istnieją komórki wielojądrowe i poliploidalne. Neurony są otoczone (zwykle niecałkowicie) osłonkami komórek glejowych (satelitarne komórki glejowe, lub gliocyty płaszczowe). Poza błoną glejową znajduje się cienka błona tkanki łącznej (ryc. 124).
zwoje śródścienne a ścieżki z nimi związane, ze względu na ich dużą autonomię, złożoność organizacji i specyfikę wymiany mediatorów, są wyróżniane przez niektórych autorów jako niezależna podział metasympatyczny autonomiczny układ nerwowy. W zwojach śródściennych opisano trzy typy neuronów (patrz ryc. 120):
1) Neurony odprowadzające z długimi aksonami (komórki Dogela typu I) z krótkimi dendrytami i długim aksonem wystającym poza węzeł
do komórek narządu roboczego, na których tworzy zakończenia ruchowe lub wydzielnicze.
2)Równy wzrost neuronów aferentnych (komórki Dogela typu II) zawierają długie dendryty i akson, który rozciąga się poza ten zwój do sąsiednich i tworzy synapsy na komórkach typu I i III. Są one częścią lokalnych łuków odruchowych jako łącznika receptorowego, które są zamykane bez impulsu nerwowego wchodzącego do ośrodkowego układu nerwowego.
3)Komórki asocjacyjne (komórki Dogela typu III)- lokalne neurony interkalarne, łączące kilka komórek typu I i II z ich procesami. Dendryty tych komórek nie wychodzą poza węzeł, a aksony przechodzą do innych węzłów, tworząc synapsy na komórkach typu I.
Łuki odruchowe w somatycznej (zwierzęcej) i autonomicznej (wegetatywnej) części układu nerwowego mają szereg cech (patrz Rys. 119 i 120). Główne różnice dotyczą połączeń asocjacyjnych i efektorowych, ponieważ połączenie receptora jest podobne: tworzą je aferentne neurony pseudojednobiegunowe, których ciała znajdują się w zwojach czuciowych. Procesy obwodowe tych komórek tworzą zakończenia nerwów czuciowych, podczas gdy procesy ośrodkowe wchodzą do rdzenia kręgowego jako część korzeni tylnych.
Link asocjacyjny w łuku somatycznym jest reprezentowany przez neurony interkalarne, których dendryty i ciała znajdują się w tylne rogi rdzenia kręgowego i aksony idą do rogi przednie, przekazywanie impulsów do ciał i dendrytów neuronów odprowadzających. W łuku autonomicznym dendryty i ciała neuronów interkalarnych znajdują się w boczne rogi rdzenia kręgowego a aksony (włókna przedzwojowe) opuszczają rdzeń kręgowy jako część przednich korzeni, kierując się do jednego z autonomicznych zwojów, gdzie kończą się na dendrytach i ciałach neuronów odprowadzających.
Łącze efektorowe w łuku somatycznym tworzą go wielobiegunowe neurony ruchowe, których ciała i dendryty leżą w rogach przednich rdzenia kręgowego, a aksony opuszczają rdzeń kręgowy jako część korzeni przednich, trafiają do zwoju czuciowego, a następnie, jako część nerwu mieszanego, do mięśnia szkieletowego, na włóknach których ich gałęzie tworzą synapsy nerwowo-mięśniowe. W łuku autonomicznym ogniwo efektorowe tworzą neurony wielobiegunowe, których ciała leżą w autonomicznych zwojach, a aksony (włókna postganglionowe) jako część pni nerwowych i ich gałęzi są wysyłane do komórek narządów roboczych - mięśnie gładkie, gruczoły, serce.
Narządy ośrodkowego układu nerwowego Rdzeń kręgowy
Rdzeń kręgowy ma wygląd zaokrąglonego sznurka, rozszerzonego w odcinku szyjnym i lędźwiowo-krzyżowym i penetrowanego przez kanał centralny. Składa się z dwóch symetrycznych połówek, podzielonych z przodu przednia szczelina środkowa, za - bruzda środkowa tylna i charakteryzuje się budową segmentową; para jest powiązana z każdym segmentem przód (silnik, brzusznej) i pary plecy (wrażliwe, grzbietowe) korzenie. W rdzeniu kręgowym znajdują się Szare komórki, znajduje się w jego centralnej części, oraz Biała materia, leżąc na obrzeżach (ryc. 125).
szare komórki na przekroju wygląda jak motyl (patrz rys. 125) i zawiera sparowane przednia (brzuszna), tylna (grzbietowa) oraz boczne (boczne) rogi. Rogi istoty szarej obu symetrycznych części rdzenia kręgowego są ze sobą połączone w okolicy spoidła szare przednie i tylne. Szara materia zawiera ciała, dendryty i (częściowo) aksony neuronów, a także komórki glejowe. Pomiędzy ciałami neuronów jest neuropil- sieć utworzona przez włókna nerwowe i procesy komórek glejowych. Neurony znajdują się w istocie szarej w postaci skupisk, które nie zawsze są ostro odgraniczone. (jądra).
Rogi tylne zawierają kilka utworzonych jąder interneurony wielobiegunowe, na których kończą się aksony pseudojednobiegunowych komórek wrażliwych zwojów (patrz ryc. 119), a także włókna zstępujących ścieżek z ośrodków nadrdzeniowych leżących powyżej. Aksony neuronów interkalarnych a) kończą się w istocie szarej rdzenia kręgowego na neuronach ruchowych leżących w rogach przednich (patrz ryc. 119); b) tworzą połączenia międzysegmentowe w istocie szarej rdzenia kręgowego; c) wychodzą do istoty białej rdzenia kręgowego, gdzie tworzą ścieżki wstępujące i zstępujące (trakty).
Rogi boczne, dobrze wyrażone na poziomie odcinka piersiowego i krzyżowego rdzenia kręgowego, zawierają jądra utworzone przez ciała wielobiegunowe neurony interkalarne, które należą do podziałów współczulnych i przywspółczulnych autonomicznego układu nerwowego (patrz ryc. 120). Na dendrytach i ciałach tych komórek kończą się aksony: a) neurony pseudojednobiegunowe, które przenoszą impulsy z receptorów znajdujących się w narządach wewnętrznych, b) neurony ośrodków regulacji funkcji autonomicznych, których ciała znajdują się w rdzeniu przedłużonym. Aksony neuronów autonomicznych, pozostawiając rdzeń kręgowy jako część korzeni przednich, tworzą pregan-
włókna glejowe prowadzące do węzłów współczulnych i przywspółczulnych.
Rogi przednie zawierają wielobiegunowe neurony ruchowe (motoneurony), połączone w jądra, z których każdy zwykle rozciąga się na kilka segmentów. Wśród nich są rozproszone duże neurony ruchowe α i mniejsze neurony ruchowe γ. Na procesach i ciałach neuronów ruchowych znajdują się liczne synapsy, które mają na nie pobudzający i hamujący wpływ. Na końcu neuronów ruchowych: zabezpieczenia procesów centralnych pseudojednobiegunowych komórek węzłów czuciowych; neurony interkalarne, których ciała leżą w tylnych rogach rdzenia kręgowego; aksony lokalnych małych neuronów interkalarnych (komórek Renshawa) związanych z aksonami aksonów neuronów ruchowych; włókna zstępujących ścieżek układu piramidalnego i pozapiramidowego, przenoszące impulsy z kory mózgowej i jąder pnia mózgu. Ciała neuronów ruchowych zawierają duże grudki substancji chromatofilowej (patrz ryc. 100) i są otoczone gliocytami (ryc. 126). Aksony neuronu ruchowego opuszczają rdzeń kręgowy przednie korzenie, wysyłane do wrażliwego zwoju, a następnie, jako część nerwu mieszanego, do mięśnia szkieletowego, na którego włóknach tworzą się synapsy nerwowo-mięśniowe(patrz rys. 119).
Kanał centralny (patrz ryc. 128) przechodzi przez środek istoty szarej i jest otoczony przód oraz tylne szare kolce(patrz rys. 125). Jest wypełniony płynem mózgowo-rdzeniowym i wyłożony pojedynczą warstwą prostopadłościennych lub kolumnowych komórek wyściółki, których wierzchołkowa powierzchnia pokryta jest mikrokosmkami i (częściowo) rzęskami, a powierzchnie boczne są połączone kompleksami połączeń międzykomórkowych.
Istota biała rdzenia kręgowego otacza szary (patrz ryc. 125) i jest podzielony przez przednie i tylne korzenie na symetryczne Rewers oraz przednie sznury. Składa się z biegnących wzdłużnie włókien nerwowych (głównie zmielinizowanych), tworzących zstępujące i zstępujące ścieżki (trakty). Te ostatnie są oddzielone od siebie cienkimi warstwami tkanki łącznej i astrocytami, które znajdują się również wewnątrz przewodów (ryc. 127). Ścieżki obejmują dwie grupy: propriordzeniową (zapewniają komunikację między różnymi częściami rdzenia kręgowego) i nadrdzeniową (zapewniają komunikację między rdzeniem kręgowym a strukturami mózgu - drogi wstępujące i zstępujące).
Móżdżek
Móżdżek jest częścią mózgu i stanowi centrum równowagi, wspierające
napięcie mięśniowe zhaniya i koordynacja ruchów. Składa się z dwóch półkul duża liczba rowki i zwoje na powierzchni oraz wąska część środkowa (robak). szare komórki formularze kora móżdżku oraz jądra; te ostatnie leżą w jego głębinach Biała materia.
Kora móżdżku charakteryzuje się wysokim uporządkowaniem lokalizacji neuronów, włókien nerwowych i komórek glejowych wszystkich typów. Wyróżnia się bogactwem połączeń międzyneuronowych, które zapewniają przetwarzanie różnych wprowadzanych do niego informacji sensorycznych. W korze móżdżku znajdują się trzy warstwy (od zewnątrz do wewnątrz): 1) warstwa molekularna; 2) warstwa komórek Purkinjego (warstwa neuronów gruszkowatych); 3) warstwa ziarnista(Rys. 129 i 130).
warstwa molekularna zawiera stosunkowo niewielką ilość małych komórek, zawiera ciała kosz oraz neurony gwiaździste. neurony koszykowe znajduje się w wewnętrznej części warstwy molekularnej. Ich krótkie dendryty tworzą wiązania z włókna równoległe w zewnętrznej części warstwy molekularnej, a przez zakręt przebiega długi akson, wydzielając w pewnych odstępach zabezpieczenia, które schodzą do ciał komórek Purkinjego i rozgałęziając się pokrywają je jak koszyczki, tworząc hamujące synapsy aksosomatyczne (patrz Rys. 130). neurony gwiaździste- małe komórki, których ciała leżą nad ciałami neuronów koszykowych. Ich dendryty tworzą połączenia z równoległymi włóknami i tworzą się rozgałęzienia aksonów synapsy hamujące na dendrytach komórek Purkiniego i może brać udział w tworzeniu koszyków wokół ich ciał.
Warstwa komórek Purkinjego (warstwa neuronów gruszkowatych) zawiera ciała komórek Purkinjego leżące w jednym rzędzie, oplecione zabezpieczeniami aksonów komórek koszyczkowych („koszyków”).
Komórki Purkiniego (neurony gruszkowate)- duże komórki o korpusie w kształcie gruszki, zawierające dobrze rozwinięte organelle. Z niego wychodzą 2-3 dendryty pierwotne (łodygowe) do warstwy molekularnej, intensywnie rozgałęziając się z utworzeniem końcowych (końcowych) dendrytów, docierających do powierzchni warstwy molekularnej (patrz ryc. 130). Dendryty zawierają liczne kolce- strefy kontaktowe synaps pobudzających utworzonych przez włókna równoległe (aksony neuronów ziarnistych) i synaps hamujących utworzonych przez włókna pnące. Akson komórki Purkiniego odchodzi od podstawy jej ciała, zostaje pokryty osłonką mielinową, penetruje warstwę ziarnistą i penetruje istotę białą, będąc jedyną drogą odprowadzającą jej kory.
Warstwa ziarnista zawiera ciasno rozmieszczone korpusy neurony ziarniste, duże neurony gwiaździste(komórki Golgiego), a także kłębuszki móżdżkowe- specjalne zaokrąglone złożone strefy kontaktu synaptycznego między włóknami kiciastymi, dendrytami neuronów ziarnistych i aksonami dużych neuronów gwiaździstych.
Neurony ziarniste- najliczniejsze neurony kory móżdżku - małe komórki z krótkimi dendrytami, które wyglądają jak "ptasia łapa", na których rozety włókien kiciastych tworzą liczne kontakty synaptyczne w kłębuszkach móżdżku. Aksony neuronów ziarnistych są wysyłane do warstwy molekularnej, gdzie dzielą się w kształcie litery T na dwie gałęzie biegnące równolegle do długości zakrętu. (włókna równoległe) oraz tworzenie synaps pobudzających na dendrytach komórek Purkinjego, neuronach koszyczkowych i gwiaździstych oraz dużych neuronach gwiaździstych.
Duże neurony gwiaździste (komórki Golgiego) większe niż neurony ziarniste. Ich aksony w kłębuszkach móżdżku tworzą hamujące synapsy na dendrytach neuronów ziarnistych, a długie dendryty wznoszą się do warstwy molekularnej, gdzie rozgałęziają się i tworzą połączenia z włóknami równoległymi.
Włókna doprowadzające kory móżdżku włączać mszaki oraz włókna pnące(patrz ryc. 130), które penetrują korę móżdżku z rdzenia kręgowego, rdzenia przedłużonego i mostka.
Omszałe włókna móżdżku koniec z rozszerzeniami (gniazda)- kłębuszki móżdżku, tworzenie kontaktów synaptycznych z dendrytami neuronów ziarnistych, na których kończą się również aksony dużych neuronów gwiaździstych. Kłębuszki móżdżku nie są całkowicie otoczone z zewnątrz płaskimi wyrostkami astrocytów.
Włókna pnące móżdżku wnikają do kory z istoty białej, przechodząc przez warstwę ziarnistą do warstwy komórek Purkiniego i pełzając wzdłuż ciał i dendrytów tych komórek, na których kończą się synapsami pobudzającymi. Poboczne gałęzie włókien pnących tworzą synapsy na innych neuronach wszystkich typów.
Włókna odprowadzające kory móżdżku reprezentowane przez aksony komórek Purkinjego, które w postaci włókien mielinowych są wysyłane do istoty białej i docierają do głębokich jąder móżdżku i jądra przedsionkowego, na neuronach których tworzą synapsy hamujące (komórki Purkinjego są neuronami hamującymi) .
Kora mózgowa jest najwyższym i najbardziej złożonym zorganizowanym
ny ośrodek nerwowy, którego aktywność zapewnia regulację różnych funkcji ciała i złożonych form zachowania. Kora składa się z warstwy istoty szarej pokrywającej istotę białą na powierzchni zakrętów iw głębi bruzd. Szara materia zawiera wszelkiego rodzaju neurony, włókna nerwowe i komórki neuroglejowe. Na podstawie różnic w gęstości i strukturze komórek (cytoarchitektonika),ścieżka włókna (mieloarchitektonika) a cechy funkcjonalne różnych części kory w nim wyróżniają 52 wyraźnie odgraniczone pola.
Neurony korowe- wielobiegunowe, o różnych rozmiarach i kształtach, obejmują ponad 60 gatunków, wśród których wyróżnia się dwa główne typy - piramidalny oraz niepiramidalny.
komórki piramidalne - typ neuronów specyficznych dla kory mózgowej; na różne szacunki, stanowią 50-90% wszystkich neuronów korowych. Z wierzchołkowego bieguna ich stożkowatego (trójkątnego w przekrojach) ciała, długi (wierzchołkowy) dendryt pokryty kolcami (ryc. 133) rozciąga się na powierzchnię kory (ryc. 133), kierując się w płytkę molekularną kora, gdzie się rozgałęzia. Kilka krótszych bocznych (bocznych) dendrytów odbiega od podstawowej i bocznej części ciała w głąb kory i do boków ciała neuronu, które rozgałęziając się, rozprzestrzeniają się w tej samej warstwie, w której znajduje się ciało komórki. Długi i cienki akson odchodzi od środka podstawowej powierzchni ciała, wnikając w istotę białą i powodując powstanie zabezpieczeń. Wyróżnić olbrzymie, duże, pośrednie i małe komórki piramidalne. Główną funkcją komórek piramidalnych jest zapewnianie połączeń w obrębie kory (komórki pośrednie i małe) oraz tworzenie ścieżek odprowadzających (komórki olbrzymie i duże).
komórki niepiramidalne znajdują się w prawie wszystkich warstwach kory mózgowej, odbierając przychodzące sygnały aferentne, a ich aksony rozprzestrzeniają się w samej korze, przekazując impulsy do neuronów piramidalnych. Komórki te są bardzo zróżnicowane i są to głównie odmiany komórek gwiaździstych. Główną funkcją komórek niepiramidowych jest integracja obwodów neuronalnych w obrębie kory.
Cytoarchitektonika kory mózgowej. Neurony kory są ułożone w nieostro odgraniczone warstwy (talerze), które są oznaczone cyframi rzymskimi i ponumerowane od zewnątrz do wewnątrz. Na skrawkach wybarwionych hematoksyliną-eozyną połączenia między neuronami nie są śledzone, ponieważ tylko
ciała neuronów i początkowe odcinki ich procesów
(Rys. 131).
I - płytka molekularna znajduje się pod matą pia; zawiera stosunkowo niewielką liczbę małych poziomych neuronów z długimi rozgałęzionymi dendrytami rozciągającymi się w płaszczyźnie poziomej od trzonu wrzecionowatego. Ich aksony biorą udział w tworzeniu splotu stycznego włókien tej warstwy. W warstwie molekularnej znajdują się liczne dendryty i aksony komórek głębszych warstw, które tworzą połączenia międzyneuronowe.
II - zewnętrzna płyta ziarnista Tworzą go liczne małe komórki piramidalne i gwiaździste, których dendryty rozgałęziają się i wznoszą do płytki molekularnej, a aksony albo przechodzą do istoty białej, albo tworzą łuki, a także trafiają do płytki molekularnej.
III - zewnętrzna płyta piramidalna charakteryzuje się przewagą neurony piramidalne, których rozmiary rosną w głąb warstwy od małych do dużych. Dendryty wierzchołkowe komórek piramidalnych są skierowane na płytkę molekularną, a boczne tworzą synapsy z komórkami tej płytki. Aksony tych komórek kończą się w istocie szarej lub są skierowane do bieli. Oprócz komórek piramidalnych blaszka zawiera różne neurony niepiramidalne. Płytka pełni głównie funkcje asocjacyjne, łącząc komórki zarówno w obrębie danej półkuli, jak iz przeciwnej półkuli.
IV - wewnętrzna płyta ziarnista zawiera mała piramidalna oraz komórki gwiaździste. Na tej płytce kończy się główna część włókien doprowadzających wzgórza. Aksony komórek tej blaszki tworzą połączenia z komórkami górnej i dolnej blaszki kory.
V - wewnętrzna płyta piramidalna uformowany duże neurony piramidalne, oraz w okolicy kory ruchowej (zakręt przedśrodkowy) - gigantyczne neurony piramidalne(komórki Betza). Dendryty wierzchołkowe neuronów piramidalnych docierają do płytki molekularnej, dendryty boczne rozciągają się w obrębie tej samej płytki. Aksony olbrzymich i dużych neuronów piramidalnych wystają do jąder mózgu i rdzenia kręgowego, najdłuższy z nich jako część ścieżek piramidalnych docierających do ogonowych odcinków rdzenia kręgowego.
VI - płyta wielopostaciowa utworzone przez neurony o różnych kształtach, a jego
zewnętrzne obszary zawierają większe komórki, podczas gdy wewnętrzne obszary zawierają mniejsze i rzadko rozmieszczone. Aksony tych neuronów wchodzą do istoty białej jako część ścieżek odprowadzających, a dendryty przenikają do plastyczności molekularnej.
Mieloarchitektonika kory mózgowej. Włókna nerwowe kory mózgowej obejmują trzy grupy: 1) dośrodkowy; 2) asocjacyjny oraz komisaryczny; 3) eferentny.
Włókna aferentne przychodzą do kory z dolnych partii mózgu w postaci wiązek w kompozycji Pionowe paski- belki promieniowe (patrz rys. 132).
Włókna asocjacyjne i spoidłowe - włókna wewnątrzkorowe, które łączą różne obszary kory, odpowiednio w jednej lub w różnych półkulach. Włókna te tworzą wiązki (paski) które biegną równolegle do powierzchni kory w płytce I (płyta styczna), w płycie II (płytka dysfibrowa, lub pasek Bechterewa), w tablicy IV (pasek zewnętrznej płyty ziarnistej, lub zewnętrzny pas Bayarzhe) oraz w tabliczce V (pasek wewnętrznej blaszki ziarnistej, lub wewnętrzny pas Bayarzhe) - patrz ryc. 132. Ostatnie dwa systemy to sploty utworzone przez końcowe odcinki włókien aferentnych.
Włókna odprowadzające połącz korę z formacje podkorowe. Włókna te biegną w dół jako część promieni promieniowych.
Rodzaje budowy kory mózgowej.
W niektórych obszarach kory związanych z wykonywaniem różnych funkcji dominuje rozwój pewnych jej warstw, na podstawie których rozróżniają ziarnisty oraz ziarniste rodzaje kory.
Kora ziarnista charakterystyczny dla jego ośrodków motorycznych i wyróżnia się największym rozwojem płytek III, V i VI kory ze słabym rozwojem płytek II i IV (ziarnisty). Takie obszary kory służą jako źródła ścieżek zstępujących.
Ziarnisty rodzaj kory charakterystyczne dla obszarów lokalizacji wrażliwych ośrodków korowych. Wyróżnia się słabym rozwojem warstw zawierających komórki piramidalne, o znacznym nasileniu płytek ziarnistych (II i IV).
Istota biała mózgu reprezentowane przez wiązki włókien nerwowych, które wznoszą się do istoty szarej kory z pnia mózgu i schodzą do pnia mózgu z ośrodków korowych istoty szarej.
NARZĄDY UKŁADU NERWOWEGO
Narządy obwodowego układu nerwowego
Ryż. 114. Nerw (pień nerwu). Przekrój
Kolorystyka: osmirovanie
1 - włókna nerwowe; 2 - endoneurium; 3 - krocze; 4 - epineurium: 4,1 - tkanka tłuszczowa, 4,2 - naczynie krwionośne
Ryż. 115. Sekcja nerwu (pień nerwu)
Kolorystyka: osmirovanie
1 - włókno mielinowe: 1,1 - wyrostek neuronalny, 1,2 - osłonka mielinowa;
2- błonnik niezmielinizowany; 3 - endoneurium; 4 - krocze
Ryż. 116. Pień nerwu (nerw). Przekrój
Bejca: hematoksylina-eozyna
1 - włókna nerwowe; 2 - endoneurium: 2,1 - naczynie krwionośne; 3 - krocze; 4 - epineurium: 4,1 - komórki tłuszczowe, 4,2 - naczynia krwionośne
Ryż. 117. Sekcja pnia nerwu (nerwu)
Bejca: hematoksylina-eozyna
1 - włókno mielinowe: 1,1 - wyrostek neuronalny, 1,2 - osłonka mielinowa, 1,3 - jądro neurolemmocytów; 2 - włókno niezmielinizowane; 3 - endoneurium: 3,1 - naczynie krwionośne; 4 - krocze; 5 - nanerwie
Ryż. 118. Sekcja pnia nerwu (nerwu)
1 - włókno mielinowe: 1,1 - wyrostek neuronalny, 1,2 - osłonka mielinowa; 2 - włókno niezmielinizowane; 3 - endoneurium: 3,1 - naczynie krwionośne; 4 - krocze
Ryż. 119. Łuk odruchu somatycznego
1.Łącze do receptora uformowany neurony aferentne (czuciowe) pseudojednobiegunowe, których ciała (1.1) znajdują się w węzłach czuciowych nerwu rdzeniowego (1.2). Procesy obwodowe (1.3) tych komórek tworzą zakończenia nerwów czuciowych (1.4) w skórze lub mięśniu szkieletowym. Procesy centralne (1.5) wchodzą do rdzenia kręgowego jako część tylne korzenie(1.6) i są wysyłane do tylne rogi materii szarej tworząc synapsy na ciałach i dendrytach neuronów interkalarnych (trójneuronowe łuki odruchowe, A) lub przechodzą do rogów przednich do neuronów ruchowych (odruchowe łuki dwuneuronowe, B).
2.Link asocjacyjny przedstawione (2.1), którego dendryty i ciała leżą w rogach tylnych. Ich aksony (2.2) są wysyłane do rogi przednie, przekazywanie impulsów nerwowych do ciał i dendrytów neuronów efektorowych.
3.Eferentne łącze uformowany wielobiegunowe neurony ruchowe(3.1). Ciała i dendryty tych neuronów leżą w rogach przednich, tworząc jądra motoryczne. Aksony (3.2) neuronów ruchowych opuszczają rdzeń kręgowy jako część przednie korzenie(3.3) i dalej jako część nerwu mieszanego (4) są wysyłane do mięśnia szkieletowego, gdzie gałęzie aksonu tworzą synapsy nerwowo-mięśniowe (3.4)
Ryż. 120. Autonomiczny (wegetatywny) łuk refleksyjny
1.Łącze do receptora uformowany aferentny (czuciowy) pseudojednobiegunowy neuron mi, którego ciała (1.1) leżą w węzłach czuciowych nerwu rdzeniowego (1.2). Procesy obwodowe (1.3) tych komórek tworzą zakończenia nerwów czuciowych (1.4) w tkankach narządów wewnętrznych. Procesy centralne (1.5) wchodzą do rdzenia kręgowego jako część z tyłu ich odcinki(1.6) i są wysyłane do boczne rogi istoty szarej tworzenie synaps na ciałach i dendrytach interneuronów.
2.Link asocjacyjny przedstawione interneurony wielobiegunowe(2.1), którego dendryty i ciała znajdują się w bocznych rogach rdzenia kręgowego. Aksony tych neuronów są włóknami przedzwojowymi (2.2). Opuszczają rdzeń kręgowy jako część przednie korzenie(2.3), kierując się do jednego z autonomicznych zwojów, gdzie kończą się na ciałach i dendrytach ich neuronów.
3.Eferentne łącze uformowany wielobiegunowy lub neurony dwubiegunowe, których ciała (3.1) leżą w autonomicznych zwojach (3.2). Aksony tych komórek są włóknami postganglionowymi (3.3). Jako część pni nerwowych i ich gałęzi są wysyłane do komórek pracujących narządów - mięśni gładkich, gruczołów, serca, tworząc na nich zakończenia (3.4). W zwojach wegetatywnych, oprócz neuronów odprowadzających „długiego aksonu” - komórek Dogela typu I (DI), znajdują się neurony doprowadzające „równie przerostowe” - komórki Dogela typu II (DII), które są częścią lokalnych łuków odruchowych jako łącze receptorowe i komórki asocjacyjne typu III Dogelya (DIII) - małe neurony interkalarne
Ryż. 121. Zwój czuciowy nerwu rdzeniowego
Bejca: hematoksylina-eozyna
1 - kręgosłup tylny; 2 - wrażliwy zwój nerwu rdzeniowego: 2,1 - torebka tkanki łącznej, 2,2 - ciała pseudojednobiegunowych neuronów czuciowych, 2,3 - włókna nerwowe; 3 - przedni kręgosłup; 4 - nerw rdzeniowy
Ryż. 122. Neuron pseudojednobiegunowy zwoju czuciowego nerwu rdzeniowego i jego mikrośrodowisko tkankowe
Bejca: hematoksylina-eozyna
1 - ciało neuronu pseudojednobiegunowego wrażliwego: 1,1 - jądro, 1,2 - cytoplazma; 2 - satelitarne komórki glejowe; 3 - torebka tkanki łącznej wokół ciała neuronu
Ryż. 123. Autonomiczny (wegetatywny) zwój ze splotu słonecznego
1 - przedzwojowe włókna nerwowe; 2 - zwój autonomiczny: 2,1 - torebka tkanki łącznej, 2,2 - ciała wielobiegunowych neuronów autonomicznych, 2,3 - włókna nerwowe, 2,4 - naczynia krwionośne; 3 - włókna postganglionowe
Ryż. 124. Neuron wielobiegunowy zwoju autonomicznego i jego mikrośrodowisko tkankowe
Plama: hematoksylina żelaza
1 - ciało neuronu wielobiegunowego: 1,1 - jądro, 1,2 - cytoplazma; 2 - początek procesów; 3 - gliocyty; 4 - osłona tkanki łącznej
Narządy ośrodkowego układu nerwowego
Ryż. 125. Rdzeń kręgowy (przekrój)
Kolor: azotan srebra
1 - istota szara: 1,1 - róg przedni (brzuszny), 1,2 - róg tylny (grzbietowy), 1,3 - róg boczny (boczny); 2 - przednie i tylne szare zrosty: 2,1 - kanał centralny; 3 - przednia szczelina środkowa; 4 - bruzda środkowa tylna; 5 - istota biała (odcinki): 5,1 - sznur grzbietowy, 5,2 - sznur boczny, 5,3 - sznur brzuszny; 6 - miękka skorupa rdzenia kręgowego
Ryż. 126. Rdzeń kręgowy.
Obszar istoty szarej (rogi przednie)
Bejca: hematoksylina-eozyna
1- ciała wielobiegunowych neuronów ruchowych;
2-gliocyty; 3 - neuropil; 4 - naczynia krwionośne
Ryż. 127. Rdzeń kręgowy. obszar istoty białej
Bejca: hematoksylina-eozyna
1 - mielinowane włókna nerwowe; 2 - jądra oligodendrocytów; 3 - astrocyty; 4 - naczynie krwionośne
Ryż. 128. Rdzeń kręgowy. Kanał centralny
Bejca: hematoksylina-eozyna
1 - ependymocyty: 1,1 - rzęski; 2 - naczynie krwionośne
Ryż. 129. Móżdżek. Szczekać
(plaster prostopadły do przebiegu zwojów)
Bejca: hematoksylina-eozyna
1 - miękka skorupa mózgu; 2 - istota szara (kora): 2,1 - warstwa molekularna, 2,2 - warstwa komórek Purkinjego (neuronów gruszkowatych), 2,3 - warstwa ziarnista; 3 - istota biała
Ryż. 130. Móżdżek. Działka z kory
Kolor: azotan srebra
1 - warstwa molekularna: 1,1 - dendryty komórek Purkinjego, 1,2 - włókna aferentne (wspinaczkowe), 1,3 - neurony warstwy molekularnej; 2 - warstwa komórek Purkinjego (neuronów w kształcie piri): 2,1 - ciała neuronów gruszkowatych (komórki Purkinjego), 2,2 - "koszyki" utworzone przez zabezpieczenia aksonów neuronów koszykowych; 3 - warstwa ziarnista: 3,1 - ciała neuronów ziarnistych, 3,2 - aksony komórek Purkinjego; 4 - istota biała
Ryż. 131. Półkula mózgowa. Szczekać. Cytoarchitektonika
Bejca: hematoksylina-eozyna
1 - miękka skorupa mózgu; 2 - istota szara: płytki (warstwy) kory są oznaczone cyframi rzymskimi: I - płytka molekularna, II - zewnętrzna płytka ziarnista, III - zewnętrzna płytka ostrosłupowa, IV - wewnętrzna płytka ziarnista, V - wewnętrzna płytka ostrosłupowa, VI - wielopostaciowa talerz; 3 - istota biała
Ryż. 132. Półkula mózgowa. Szczekać.
Mieloarchitektonika
(schemat)
1 - płyta styczna; 2 - płytka dysfibrowa (pasek Bekhtereva); 3 - promienie promieniowe; 4 - pasek zewnętrznej płyty ziarnistej (zewnętrzny pasek Bayarzhe); 5 - pasek wewnętrznej płyty ziarnistej (wewnętrzny pasek Bayarzhe)
Ryż. 133. Duży neuron piramidowy półkuli mózgowej
Kolor: azotan srebra
1 - duży neuron piramidowy: 1,1 - ciało neuronu (perikarion), 1,2 - dendryty, 1,3 - akson;
2-gliocyty; 3 - neuropil