การใช้โซเดียมคลอเรต การเตรียมโซเดียมและโพแทสเซียมคลอเรตด้วยวิธีไฟฟ้าเคมี โซเดียมคลอเรต: พฤติกรรมในสิ่งแวดล้อม

GOST 12257-93

กลุ่ม L17

มาตรฐานระหว่างรัฐ

เทคนิคโซเดียมคลอเรต

ข้อมูลจำเพาะ

โซเดียมคลอเรตสำหรับใช้ในอุตสาหกรรม. ข้อมูลจำเพาะ

ตกลง 21 4722

วันที่แนะนำ 1996-01-01

คำนำ

1 พัฒนา MTK 89

แนะนำโดย Gosstandart ของรัสเซีย

2 รับรองโดยสภาระหว่างรัฐเพื่อการมาตรฐาน มาตรวิทยา และการรับรอง (นาทีที่ 3-93 ลงวันที่ 17 กุมภาพันธ์ 2536)

ลงมติยอมรับ:

ชื่อรัฐ	ชื่อหน่วยงานกำหนดมาตรฐานแห่งชาติ
สาธารณรัฐอาเซอร์ไบจาน	อัซกอสสแตนดาร์ต
สาธารณรัฐอาร์เมเนีย	มาตรฐาน Armstate
สาธารณรัฐเบลารุส	เบลสแตนดาร์ด
สาธารณรัฐมอลโดวา	มาตรฐานมอลโดวา
สหพันธรัฐรัสเซีย	Gosstandart ของรัสเซีย
เติร์กเมนิสถาน	Turkmengosstandart
สาธารณรัฐอุซเบกิสถาน	Uzgosstandart
ยูเครน	มาตรฐานของรัฐยูเครน

3 มติของคณะกรรมการ สหพันธรัฐรัสเซียเกี่ยวกับมาตรฐานมาตรวิทยาและการรับรองลงวันที่ 23 ธันวาคม 2537 N 349 มาตรฐานระหว่างรัฐ GOST 12257-93 "โซเดียมคลอเรตทางเทคนิคข้อมูลจำเพาะ" มีผลบังคับใช้โดยตรงในฐานะมาตรฐานของรัฐของสหพันธรัฐรัสเซียตั้งแต่วันที่ 1 มกราคม 2539

4 แทน GOST 12257-77

1 พื้นที่ใช้งาน

1 พื้นที่ใช้งาน

มาตรฐานนี้ใช้กับโซเดียมคลอเรตทางเทคนิค (โซเดียมคลอเรต) ซึ่งมีไว้สำหรับการผลิตแมกนีเซียมคลอเรต สารออกซิไดเซอร์ประสิทธิภาพสูง และสารฟอกขาว

สูตร NaClO

น้ำหนักโมเลกุลสัมพัทธ์ (อ้างอิงจาก International Relative มวลอะตอม 2530) - 106.44.

2 การอ้างอิงตามกฎข้อบังคับ

มาตรฐานนี้อ้างอิงถึงมาตรฐานต่อไปนี้:

GOST 12.1.007-76 SSBT สารอันตราย. การจำแนกประเภทและ ข้อกำหนดทั่วไปความปลอดภัย

GOST 1770-74 การวัดเครื่องแก้วในห้องปฏิบัติการ กระบอกสูบ บีกเกอร์ กระติกน้ำ หลอดทดลอง ข้อมูลจำเพาะ

GOST 2517-85 น้ำมันและผลิตภัณฑ์น้ำมัน วิธีการสุ่มตัวอย่าง

GOST 2603-79 รีเอเจนต์ อะซิโตน ข้อมูลจำเพาะ

GOST 3118-77 รีเอเจนต์ กรดไฮโดรคลอริก. ข้อมูลจำเพาะ

GOST 4148-78 รีเอเจนต์ เหล็ก (II) ซัลเฟต 7-น้ำ ข้อมูลจำเพาะ

GOST 4204-77 รีเอเจนต์ กรดซัลฟูริก. ข้อมูลจำเพาะ

GOST 4212-76 รีเอเจนต์ การเตรียมสารละลายสำหรับการวิเคราะห์สีและเนฟีโลเมตริก

GOST 4220-75 รีเอเจนต์ โพแทสเซียมไดโครเมต. ข้อมูลจำเพาะ

GOST 4517-87 รีเอเจนต์ วิธีการเตรียมรีเอเจนต์เสริมและสารละลายที่ใช้ในการวิเคราะห์

GOST 5044-79 ถังเหล็กผนังบางสำหรับผลิตภัณฑ์เคมี ข้อมูลจำเพาะ

GOST 6552-80 รีเอเจนต์ กรดฟอสฟอริก ข้อมูลจำเพาะ

GOST 6709-72 รีเอเจนต์ น้ำกลั่น. ข้อมูลจำเพาะ

GOST 7313-75 เคลือบ XB-785 และเคลือบเงา XB-784 ข้อมูลจำเพาะ

GOST 9078-84 พาเลทแบน ข้อกำหนดทั่วไป

GOST 9147-80 เครื่องแก้วและอุปกรณ์เครื่องลายครามในห้องปฏิบัติการ ข้อมูลจำเพาะ

GOST 9557-87 พาเลทไม้แบน ขนาด 800x1200 มม. ข้อมูลจำเพาะ

GOST 9570-84 กล่องและชั้นวางพาเลท ข้อกำหนดทั่วไป

GOST 10555-75 รีเอเจนต์และสารบริสุทธิ์สูง วิธีการวัดสีสำหรับตรวจสอบเนื้อหาของสิ่งสกปรกที่เป็นเหล็ก

GOST 10671.5-74 รีเอเจนต์ วิธีการตรวจสอบสิ่งเจือปนของซัลเฟต

GOST 10931-74 รีเอเจนต์ โซเดียมโมลิบเดต 2 น้ำ ข้อมูลจำเพาะ

GOST 14192-77 * เครื่องหมายสินค้า
________________
GOST 14192-96

GOST 17811-78 ถุงพลาสติกสำหรับผลิตภัณฑ์เคมี ข้อมูลจำเพาะ

GOST 19433-88 สินค้าอันตราย การจำแนกประเภทและการติดฉลาก

GOST 20490-75 รีเอเจนต์ ด่างทับทิม. ข้อมูลจำเพาะ

GOST 21650-76 หมายถึงการยึดสินค้าที่บรรจุในหีบห่อเกิน ข้อกำหนดทั่วไป

GOST 24104-88 * เครื่องชั่งในห้องปฏิบัติการ จุดประสงค์ทั่วไปและเป็นแบบอย่าง ข้อกำหนดทั่วไป
________________
* ในอาณาเขตของสหพันธรัฐรัสเซียใช้ GOST R 53228-2008 ต่อไปนี้ในข้อความ - หมายเหตุของผู้ผลิตฐานข้อมูล

GOST 24597-81 บรรจุภัณฑ์ของสินค้าบรรจุภัณฑ์ พารามิเตอร์หลักและขนาด

GOST 26663-85 แพ็คเกจการขนส่ง การขึ้นรูปโดยใช้เครื่องมือบรรจุภัณฑ์ ข้อกำหนดทางเทคนิคทั่วไป

GOST 27025-86 รีเอเจนต์ แนวทางทั่วไปสำหรับการทดสอบ

GOST 29169-91 เครื่องแก้วสำหรับห้องปฏิบัติการ ปิเปตที่มีเครื่องหมายเดียว

GOST 29208.1-91 โซเดียมคลอเรตทางเทคนิค วิธีการหาเศษส่วนของมวลของสารที่ไม่ละลายในน้ำ

GOST 29208.2-91 โซเดียมคลอเรตทางเทคนิค วิธีการหาค่าความชื้นโดยน้ำหนัก

GOST 29208.3-91 โซเดียมคลอเรตทางเทคนิค วิธีเมอร์คิวริเมตริกสำหรับหาสัดส่วนมวลของคลอไรด์

GOST 29208.4-91 โซเดียมคลอเรตทางเทคนิค วิธีไททริเมตริกสำหรับหาสัดส่วนมวลของคลอเรตโดยใช้ไบโครเมต

GOST 29228-91 ปิเปตที่สำเร็จการศึกษา ตอนที่ 2: ปิเปตที่สำเร็จการศึกษาโดยไม่ต้องตั้งเวลารอ

GOST 29252-91 บิวเรตต์ ตอนที่ 2: บิวเรตโดยไม่ต้องรอเวลา

3 ข้อกำหนดทางเทคนิค

3.1 โซเดียมคลอเรตทางเทคนิคต้องผลิตตามข้อกำหนดของมาตรฐานนี้ตามกฎระเบียบทางเทคโนโลยีที่ได้รับอนุมัติในลักษณะที่กำหนด

3.2 โซเดียมคลอเรตทางเทคนิคผลิตขึ้นในรูปของแข็ง (ผงผลึกละเอียดจากสีขาวเป็นสีเหลือง) และของเหลว (สารละลายหรือเยื่อกระดาษ)

3.3 โซเดียมคลอเรตเหลวผลิตในสองเกรด A และ B

โซเดียมคลอเรตเกรด A ใช้ในการผลิตคลอรีนไดออกไซด์โดยใช้วิธีปราศจากของเสีย เกรด B ใช้ในการผลิตแมกนีเซียมคลอเรต สารออกซิไดซ์ที่มีประสิทธิภาพสูง และสารฟอกขาว

3.4 ในแง่ของตัวบ่งชี้ทางเคมี โซเดียมคลอเรตทางเทคนิคต้องเป็นไปตามข้อกำหนดและมาตรฐานที่ระบุในตารางที่ 1


ตารางที่ 1

ชื่อตัวบ่งชี้	ค่ามาตรฐานสำหรับโซเดียมคลอเรต
	แข็ง ตกลง 21 4722 0100
		ยี่ห้อ A โอเคพี 21 4722 0300	ยี่ห้อ B ตกลง 21 4722 0400
1 เศษส่วนโดยมวลของโซเดียมคลอเรต % ไม่น้อยกว่า
2 เศษส่วนมวลของน้ำ % ไม่มาก		ไม่ได้มาตรฐาน
3 ส่วนมวลของคลอไรด์ในรูปของ NaCl, %, ไม่มาก
4 ส่วนมวลของซัลเฟต (SO), %, ไม่มาก
5 ส่วนมวลของโครเมต (СrO), %, สูงสุด
6 ส่วนมวลของสารที่ไม่ละลายในน้ำ % ไม่มาก
7 เศษส่วนมวลของเหล็ก (Fe), %, ไม่มาก
หมายเหตุ - อัตราของสิ่งเจือปนในผลิตภัณฑ์ที่เป็นของเหลวจะได้รับในรูปของผลิตภัณฑ์ 100%

3.5 การทำเครื่องหมาย

3.5.1 ต้องใช้ลายฉลุพิเศษกับถังตามกฎสำหรับการขนส่งสินค้าที่บังคับใช้ในการขนส่งทางรถไฟ ส่วนที่ 2 มาตรา 41 พ.ศ. 2519

3.5.2. เครื่องหมายการขนส่ง - ตาม GOST 14192 โดยใช้เครื่องหมายการจัดการ "บรรจุภัณฑ์ที่ปิดสนิท" บนถัง "เก็บให้ห่างจากความร้อน" บนถุง

3.5.3 การทำเครื่องหมายระบุลักษณะอันตรายในการขนส่งของสินค้า - ตาม GOST 19433 พร้อมเครื่องหมายอันตรายที่สอดคล้องกับรหัสการจำแนกประเภท 5112 (คลาส 5, คลาสย่อย 5.1, เลขวาด 5), หมายเลขซีเรียล UN 1495 สำหรับผลิตภัณฑ์ที่เป็นของแข็งและ 2428 สำหรับ ผลิตภัณฑ์ที่เป็นของเหลว

3.5.4 เครื่องหมายแสดงลักษณะของผลิตภัณฑ์ที่บรรจุต้องมี:

- ชื่อผลิตภัณฑ์;



- น้ำหนักรวมและน้ำหนักสุทธิ (สำหรับกระเป๋า - เฉพาะน้ำหนักสุทธิ)



อนุญาตให้มีการเบี่ยงเบน ±2% ของน้ำหนักจริงจากน้ำหนักที่ระบุในเครื่องหมาย

3.6 บรรจุภัณฑ์

โซเดียมคลอเรตที่เป็นของแข็งบรรจุในซับที่ทำจากฟิล์มโพลีเอทิลีนที่มีความหนาอย่างน้อย 0.100 มม. ปิดล้อม: ในถังตาม GOST 5044 ที่ทำจากเหล็กชุบสังกะสีของรุ่น B ที่มีเส้นผ่านศูนย์กลางฟัก 300 มม. หรือรุ่น C ที่มีความจุ 50 -100 dm3 หรือดรัมทาสีภายในและภายนอกด้วยสารเคลือบเงาเปอร์คลอโรไวนิลตาม GOST 7313 ในถุงพลาสติก M10-0.220 ตาม GOST 17811 บรรจุในถุงผ้าคลอรีนหรือถุงผ้าทนไฟ

ถุงซับ กระเป๋าที่ทำจากผ้าคลอรีนและกระเป๋าสิ่งทอทนไฟผลิตขึ้นตามเอกสารเชิงบรรทัดฐานและทางเทคนิคที่ได้รับอนุมัติในลักษณะที่กำหนด

ตามข้อตกลงกับผู้บริโภค อนุญาตให้บรรจุโซเดียมคลอเรตที่เป็นของแข็งในถุงพลาสติก M10-0.220 ตาม GOST 17811

ถุงโพลีทีนถูกปิดผนึก ถุงคลอรีนและถุงทนไฟเย็บด้วยเครื่องจักร โดยไม่จับถุงพลาสติก

น้ำหนักสินค้าในถุง - (50±1) กก.

ไม่อนุญาตให้ได้รับโซเดียมคลอเรตที่เป็นของแข็งระหว่างโพลีเอทิลีนและถุงผ้า รวมทั้งบนพื้นผิวด้านนอกของภาชนะบรรจุ

4 ข้อกำหนดด้านความปลอดภัยและสิ่งแวดล้อม

4.1 โซเดียมคลอเรตเป็นพิษ เมื่ออยู่ในร่างกายมนุษย์จะทำให้เม็ดเลือดแดงแตก อาเจียน ทางเดินอาหารผิดปกติ และไตถูกทำลาย ความเข้มข้นสูงสุดที่อนุญาตในน้ำของอ่างเก็บน้ำสำหรับการใช้น้ำเพื่อสุขอนามัยคือ 20 มก. / ตร.ม. ในอากาศของพื้นที่ทำงาน 5 มก. / ตร.ม. (ระดับอันตรายที่ 3 ตาม GOST 12.1.007)

4.2 โซเดียมคลอเรตเป็นตัวออกซิไดซ์ที่แรง

4.3 โซเดียมคลอเรตเป็นสารระเบิดที่ไม่ติดไฟ เมื่อถูกความร้อนที่อุณหภูมิเกินจุดหลอมเหลว (255°C) มันจะเริ่มสลายตัว ที่อุณหภูมิสูงกว่า 600 °C การสลายตัวจะมาพร้อมกับการปล่อยออกซิเจนและอาจทำให้เกิดการระเบิดได้ ส่วนผสมของผลิตภัณฑ์ที่มีสารติดไฟได้และกรดแร่จะระเบิดได้และอาจติดไฟได้เองเนื่องจากอุณหภูมิที่เพิ่มขึ้น การกระแทก และการเสียดสี

4.4 โรงงานผลิตต้องติดตั้งระบบจ่ายและระบายไอเสีย อุปกรณ์ ท่อ ข้อต่อ ต้องปิดสนิท จุดเก็บตัวอย่างและหน่วยเก็บฝุ่นควรติดตั้งเครื่องดูดควันเฉพาะที่ อุปกรณ์และท่อส่งที่เหมาะสมต้องได้รับการปกป้องจากไฟฟ้าสถิตและออกแบบให้ป้องกันการระเบิด

4.5 สำหรับการป้องกันส่วนบุคคลของบุคลากร ควรใช้เสื้อผ้าพิเศษตามมาตรฐานมาตรฐานและการป้องกันระบบทางเดินหายใจและดวงตาส่วนบุคคล: หน้ากากป้องกันแก๊สพิษเกรด B หรือ BKF เครื่องช่วยหายใจ (เมื่อทำงานกับโซเดียมคลอเรตที่เป็นของแข็ง) แว่นตา

4.6 หากสินค้าโดนเสื้อผ้าต้องเปลี่ยนทันที จากผิวหนังและเยื่อเมือก โซเดียมคลอเรตจะถูกชะล้างออกด้วยสบู่และน้ำหรือเบกกิ้งโซดา หากกลืนกินโซเดียมคลอเรตเข้าไป ให้ทำให้อาเจียน ล้างท้อง และให้ความช่วยเหลือทางการแพทย์ ควรซักเสื้อผ้าพิเศษหลังจากกะแต่ละครั้ง

4.7 ในกรณีที่มีการหกของผลิตภัณฑ์ที่เป็นของเหลวหรือการรั่วไหลของผลิตภัณฑ์ที่เป็นของแข็ง จำเป็นต้องรวบรวมด้วยที่ตักพลาสติกไวนิลหรือไททาเนียมในถังพลาสติกไวนิลหรือไททาเนียม และล้างบริเวณที่เกิดการหกหรือหกด้วยน้ำ ใช้เครื่องมือที่ทำจากวัสดุที่ไม่เกิดประกายไฟเพื่อนำผลิตภัณฑ์ออก

4.8 การทำความสะอาดห้องแบบเปียกหรือแบบดูดฝุ่น

4.9 ในกรณีไฟไหม้ ให้ดับด้วยน้ำ

4.10 ขยะมูลฝอยให้เผาในพื้นที่พิเศษภายนอกโรงงาน ของเสียที่เป็นของเหลวถูกนำไปที่การทำให้เป็นกลางของน้ำเสียและไปยังท่อน้ำทิ้งของของเสียที่ปนเปื้อนสารเคมี การปล่อยก๊าซจะเจือจางด้วยก๊าซเฉื่อย ทำความสะอาดคลอรีนและปล่อยสู่ชั้นบรรยากาศ

5 การยอมรับ

5.1 โซเดียมคลอเรตถูกนำมาเป็นแบทช์ ชุดงานถือเป็นปริมาณของผลิตภัณฑ์ที่เป็นเนื้อเดียวกันในแง่ของตัวบ่งชี้คุณภาพ พร้อมด้วยเอกสารคุณภาพหนึ่งฉบับหรือแต่ละถัง

เอกสารคุณภาพต้องมี:

- ชื่อของผู้ผลิตและ (หรือ) เครื่องหมายการค้า;

- ชื่อของผลิตภัณฑ์ ตราสินค้า (สำหรับผลิตภัณฑ์ที่เป็นของเหลว)

- หมายเลขแบทช์และวันที่ผลิต

- จำนวนคอนเทนเนอร์ในปาร์ตี้

- น้ำหนักรวมและน้ำหนักสุทธิ

- รหัสการจำแนกกลุ่มตาม GOST 19433

- ผลการวิเคราะห์ที่ดำเนินการหรือการยืนยันการปฏิบัติตามคุณภาพของโซเดียมคลอเรตตามข้อกำหนดของมาตรฐานนี้

- การกำหนดมาตรฐานนี้

5.2 ผู้ผลิตกำหนดสัดส่วนมวลของซัลเฟตตามคำร้องขอของผู้บริโภค

5.3 เพื่อตรวจสอบความสอดคล้องของคุณภาพของผลิตภัณฑ์ตามข้อกำหนดของมาตรฐานนี้ ขนาดตัวอย่างของผลิตภัณฑ์คือ 10% ของหน่วยบรรจุภัณฑ์ แต่ไม่น้อยกว่า 3 หน่วยหรือต่อถัง

5.4 เมื่อได้รับผลการวิเคราะห์ที่ไม่น่าพอใจ อย่างน้อยสำหรับหนึ่งในตัวบ่งชี้ การวิเคราะห์ซ้ำจะดำเนินการกับตัวอย่างสองเท่าหรือตัวอย่างที่เลือกใหม่จากถัง

ผลลัพธ์ของการวิเคราะห์ซ้ำใช้กับสินค้าทั้งหมด

6 วิธีการวิเคราะห์

6.1 การสุ่มตัวอย่าง

6.1.1 เก็บตัวอย่างเฉพาะจุดของโซเดียมคลอเรตที่เป็นของแข็งด้วยโพรบโลหะที่ไม่ใช่เหล็ก จุ่มลงใน 2/3 ของความลึกของถังหรือถุงตามแนวแกนตั้ง อนุญาตให้สุ่มตัวอย่างจากการไหล มวลของตัวอย่างที่เพิ่มขึ้นต้องมีอย่างน้อย 200 กรัม

6.1.2 ตัวอย่างนำมาจากถังตาม GOST 2517 ในกรณีนี้ ก่อนสุ่มตัวอย่าง โซเดียมคลอเรตเหลวจะถูกให้ความร้อนและผสม อุณหภูมิความร้อนควรอยู่ระหว่าง 60 ถึง 80 °C ปริมาตรของตัวอย่างที่เพิ่มขึ้นต้องมีอย่างน้อย 1 dm3

6.1.3 นำตัวอย่างจุดมารวมกัน ผสม และตัวอย่างเฉลี่ยของผลิตภัณฑ์ที่เป็นของแข็งที่มีน้ำหนักอย่างน้อย 250 กรัม ผลิตภัณฑ์ที่เป็นของเหลว - มีปริมาตรอย่างน้อย 0.5 dm3 ตัวอย่างโดยเฉลี่ยของผลิตภัณฑ์จะใส่ในขวดแก้วที่สะอาดและแห้งซึ่งมีจุกปิดพื้นหรือขวดโพลีเอทิลีนที่มีฝาเกลียว อนุญาตให้วางตัวอย่างโดยเฉลี่ยของผลิตภัณฑ์ที่เป็นของแข็งในถุงฟิล์มโพลีเอทิลีนซึ่งปิดสนิท

ฉลากติดอยู่กับขวดหรือบรรจุภัณฑ์ที่ระบุชื่อของผลิตภัณฑ์ (ยี่ห้อ) หมายเลขแบทช์ (ถัง) วันที่สุ่มตัวอย่างและชื่อบุคคลที่รับตัวอย่าง

6.2 การเตรียมตัวอย่างของเหลว

ก่อนการวิเคราะห์ ตัวอย่างของผลิตภัณฑ์ที่เป็นของเหลวจะถูกทำให้ร้อนที่อุณหภูมิ (80 ± 5) °C และวางในถ้วยที่ชั่งน้ำหนักล่วงหน้าเพื่อชั่งน้ำหนักตามมาตรฐาน GOST 25336 ถ้วยจะถูกปิด ทำให้เย็นลง และชั่งน้ำหนักอีกครั้งเพื่อกำหนดน้ำหนักของตัวอย่างผลิตภัณฑ์ที่เป็นของเหลว

6.3 คำแนะนำทั่วไปสำหรับการวิเคราะห์ - ตาม GOST 27025

อนุญาตให้ใช้เครื่องมือวัดอื่น ๆ ที่มีคุณสมบัติทางมาตรวิทยาและอุปกรณ์ที่มีคุณสมบัติทางเทคนิคไม่เลวรวมถึงรีเอเจนต์ที่มีคุณภาพไม่ต่ำกว่าที่ระบุ

ผลการวิเคราะห์การปัดเศษเป็นจุดทศนิยมที่ระบุในตารางข้อมูลจำเพาะ

6.4 การหาสัดส่วนมวลของโซเดียมคลอเรต

6.4.1 เครื่องมือ

เครื่องชั่งในห้องปฏิบัติการระดับความแม่นยำที่ 2 ตามมาตรฐาน GOST 24104 โดยมีน้ำหนักสูงสุดไม่เกิน 200 กรัม

บิวเรตต์ตาม GOST 29252 ที่มีความจุ 50 ซม. 3

ขวดปริมาตรตาม GOST 1770 รุ่น 1 หรือ 2 ที่มีความจุ 500 มล.

ขวดทรงกรวย Kn ตาม GOST 25336 รุ่น 1 หรือ 2 ที่มีความจุ 250 มล.

ปิเปตตาม GOST 29228 ความจุ 10 ซม.

ปิเปตตาม GOST 29169 ที่มีความจุ 10 และ 25 ซม.

ถ้วยสำหรับชั่งน้ำหนักตาม GOST 25336

6.4.2 รีเอเจนต์

น้ำกลั่นตาม GOST 6709

เหล็ก (II) ซัลเฟต 7 น้ำตาม GOST 4148 สารละลายความเข้มข้นของโมล (FeSO 7H2O) \u003d 0.1 โมล / เดซิเมตร เตรียมดังนี้: เหล็กซัลเฟต 28 กรัมละลายในน้ำ 500 ซม. 3 ซึ่ง กรดกำมะถันเข้มข้น 100 cm3 จากนั้นเจือจางด้วยน้ำถึง 1 dm และถ้าจำเป็นให้กรอง

โพแทสเซียมเปอร์แมงกาเนตตาม GOST 20490 สารละลายความเข้มข้นของโมลาร์ (KMnO) = 0.1 โมล / dm เตรียมตาม GOST 25794.2

กรดออร์โธฟอสฟอริกตาม GOST 6552

กรดซัลฟิวริกตาม GOST 4204

โซเดียมโมลิบเดตตาม GOST 10931 สารละลายที่มีเศษส่วนมวล

6.4.3 ดำเนินการวิเคราะห์

ชั่งน้ำหนักของแข็ง 1.3-1.7 กรัมหรือของเหลว 2.5 ซม. ที่เตรียมตามข้อ 4.2 บันทึกผลการชั่งเป็นกรัมทศนิยมสี่ตำแหน่ง ส่วนหนึ่งของผลิตภัณฑ์จะถูกถ่ายโอนเชิงปริมาณลงในขวดวัดปริมาตร ละลายในน้ำ ปริมาตรของสารละลายในขวดจะถูกปรับตามเครื่องหมายด้วยน้ำและผสม

สารละลายที่ได้ 10 ซม. 3 ถูกถ่ายโอนด้วยปิเปตลงในขวดทรงกรวยจากนั้นสารละลายเฟอร์รัสซัลเฟต 25 ซม. 3, กรดซัลฟิวริก 6 ซม. 3, กรดออร์โธฟอสฟอริก 5 ซม. 3, สารละลายโซเดียมโมลิบเดต 3-5 หยด ด้วยปิเปต เนื้อหาของขวดจะถูกผสมและไทเทรตด้วยสารละลายโพแทสเซียมเปอร์แมงกาเนตจนได้สีชมพูจางๆ

ในเวลาเดียวกัน การทดลองควบคุมจะดำเนินการภายใต้เงื่อนไขเดียวกันกับสารรีเอเจนต์ในปริมาตรที่เท่ากัน

6.4.4 การจัดการผลลัพธ์

เศษส่วนมวลของโซเดียมคลอเรต % คำนวณโดยสูตร

โดยที่ปริมาตรของสารละลายโพแทสเซียมเปอร์แมงกาเนตที่มีความเข้มข้นของโมลเท่ากับ 0.1 โมล / เดซิเมตร ใช้สำหรับการไทเทรตในการทดลองควบคุม ซม.

- ปริมาตรของสารละลายโพแทสเซียมเปอร์แมงกาเนตที่มีความเข้มข้นของโมลเท่ากับ 0.1 โมล / เดซิเมตร ใช้สำหรับการไทเทรตตัวอย่าง ซม.

0.001774 - มวลของโซเดียมคลอเรตที่สอดคล้องกับ 1 cm3 ของสารละลายโพแทสเซียมเปอร์แมงกาเนตที่มีความเข้มข้นของโมลเท่ากับ 0.1 โมล / dm, g;

- มวลของตัวอย่างผลิตภัณฑ์ (สำหรับผลิตภัณฑ์ที่เป็นของแข็งในแง่ของวัตถุแห้ง) g.

ผลลัพธ์ของการวิเคราะห์ถูกนำมาเป็นค่าเฉลี่ยเลขคณิตของผลลัพธ์ของการกำหนดแบบคู่ขนานสองค่า ซึ่งความคลาดเคลื่อนสัมบูรณ์ระหว่างนั้นไม่เกินค่าความคลาดเคลื่อนที่อนุญาตเท่ากับ 0.3% โดยมีระดับความเชื่อมั่น 0.95

ข้อผิดพลาดสัมบูรณ์ทั้งหมดที่อนุญาตของผลการวิเคราะห์คือ ±0.9% (สำหรับผลิตภัณฑ์ที่เป็นของแข็ง) และ ±0.5% (สำหรับผลิตภัณฑ์ที่เป็นของเหลว) โดยมีระดับความเชื่อมั่น 0.95

อนุญาตให้กำหนดสัดส่วนมวลของโซเดียมคลอเรตตาม GOST 29208.4 เมื่อทำการวิเคราะห์ผลิตภัณฑ์ที่เป็นของเหลว ให้เตรียมตัวอย่างขนาด 5 ซม

6.5 การหาเศษส่วนมวลของน้ำ

เศษส่วนมวลของน้ำถูกกำหนดตาม GOST 29208.2

ผลลัพธ์ของการวิเคราะห์ถูกนำมาเป็นค่าเฉลี่ยเลขคณิตของผลลัพธ์ของการกำหนดแบบคู่ขนานสองค่า ซึ่งความคลาดเคลื่อนสัมบูรณ์ระหว่างนั้นไม่เกินค่าความคลาดเคลื่อนที่อนุญาตเท่ากับ 0.08% โดยมีระดับความเชื่อมั่น 0.95

ข้อผิดพลาดสัมบูรณ์ทั้งหมดที่อนุญาตของผลการวิเคราะห์คือ ±0.08% ที่ระดับความเชื่อมั่น 0.95

6.6 การหาสัดส่วนมวลของคลอไรด์ในรูปของ NaCl

เศษส่วนมวลของคลอไรด์ถูกกำหนดตาม GOST 29208.3

เมื่อวิเคราะห์ผลิตภัณฑ์ที่เป็นของเหลว ให้นำตัวอย่างขนาด 10 มล. ที่เตรียมตามข้อ 6.2

เศษส่วนโดยมวลของคลอไรด์ในผลิตภัณฑ์ของเหลวในรูปของโซเดียมคลอไรด์ (NaCl), % คำนวณโดยสูตร

ที่ไหน

ผลลัพธ์ของการวิเคราะห์ถูกนำมาเป็นค่าเฉลี่ยเลขคณิตของผลลัพธ์ของการกำหนดแบบคู่ขนานสองค่า ซึ่งความคลาดเคลื่อนสัมบูรณ์ระหว่างนั้นไม่เกินค่าความคลาดเคลื่อนที่อนุญาตเท่ากับ 0.05% โดยมีระดับความเชื่อมั่น 0.95

ข้อผิดพลาดสัมบูรณ์ทั้งหมดที่อนุญาตของผลการวิเคราะห์คือ ±0.05% ที่ระดับความเชื่อมั่น 0.95

6.7 การหาสัดส่วนมวลของซัลเฟต

6.7.1 เครื่องมือ

เครื่องชั่งในห้องปฏิบัติการระดับความแม่นยำที่ 3 ตามมาตรฐาน GOST 24104 โดยมีน้ำหนักสูงสุดไม่เกิน 500 กรัม

โฟโตอิเล็กโทรคัลเลอร์ริมิเตอร์.

ขวดปริมาตรตาม GOST 1770 รุ่น 1 หรือ 2 ที่มีความจุ 25 และ 500 ซม. 3

ปิเปตตาม GOST 29228 ที่มีความจุ 1 และ 5 ซม.

ปิเปตตาม GOST 29169 ที่มีความจุ 5 และ 10 ซม.

ถ้วยสำหรับชั่งน้ำหนักตาม GOST 25336 SV 34/12 หรือ SN 34/12 หรือ SN 45/13

6.7.2 รีเอเจนต์

น้ำกลั่นตาม GOST 6709

แบเรียมคลอไรด์ซึ่งเป็นสารละลายที่มีสัดส่วนมวล 20% จัดทำขึ้นตาม GOST 4517

กรดไฮโดรคลอริกตาม GOST 3118 สารละลายที่มีเศษส่วนมวล 10%

แป้งที่ละลายน้ำได้ซึ่งเป็นสารละลายที่มีสัดส่วนมวล 1% จัดทำขึ้นตาม GOST 4517

สารละลายที่มีซัลเฟตจัดทำขึ้นตาม GOST 4212

ใช้การเจือจางที่เหมาะสมเพื่อเตรียมสารละลายที่มีความเข้มข้นมวลของซัลเฟต 0.01 มก./ซม. ใช้สารละลายที่เจือจางแล้วเตรียมใหม่

6.7.3 การสร้างเส้นโค้งการสอบเทียบ

กราฟการสอบเทียบสร้างขึ้นตาม GOST 10671.5 โดยใช้ขวดวัดปริมาตรที่มีความจุ 25 ซม. 3

6.7.4 ดำเนินการวิเคราะห์

ชั่งน้ำหนักของแข็ง 14.5-15.5 กรัม หรือของเหลว 3 มิลลิลิตร ที่เตรียมตามข้อ 6.2 บันทึกผลการชั่งเป็นกรัมทศนิยม 2 ตำแหน่ง ส่วนที่ชั่งน้ำหนักของผลิตภัณฑ์จะถูกถ่ายโอนเชิงปริมาณลงในขวดวัดปริมาตร 500 มล. ละลายในน้ำ ปริมาตรของสารละลายในขวดจะถูกปรับให้ตรงกับเครื่องหมายด้วยน้ำและผสมให้เข้ากัน

สารละลายที่ได้รับ 10 มล. (สำหรับผลิตภัณฑ์ที่เป็นของแข็ง) หรือ 5 มล. ของสารละลายที่ได้รับ (สำหรับผลิตภัณฑ์ที่เป็นของเหลว) จะถูกปิเปตลงในขวดวัดปริมาตร 25 มล., สารละลายกรดไฮโดรคลอริก 1 มล., สารละลายแป้ง 3 มล., สารละลายแป้ง 3 มล. เพิ่มสารละลายแบเรียมคลอไรด์ผสมให้เข้ากัน จากนั้นคนเป็นระยะทุกๆ 10 นาที นอกจากนี้ การวิเคราะห์ยังดำเนินการตาม GOST 10671

6.7.5 การจัดการผลลัพธ์

เศษส่วนโดยมวลของซัลเฟต % คำนวณจากสูตรสำหรับผลิตภัณฑ์ที่เป็นของแข็ง

สำหรับผลิตภัณฑ์ที่เป็นของเหลว

โดยที่มวลของซัลเฟตที่พบจากเส้นโค้งการสอบเทียบคือ mg;

- น้ำหนักของตัวอย่างผลิตภัณฑ์ g;

- เศษส่วนมวลของโซเดียมคลอเรตในผลิตภัณฑ์ที่เป็นของเหลว กำหนดโดย 6.4, %

ผลลัพธ์ของการวิเคราะห์ถูกนำมาเป็นค่าเฉลี่ยเลขคณิตของผลลัพธ์ของการหาค่าแบบคู่ขนานสองค่า ความคลาดเคลื่อนสัมบูรณ์ระหว่างที่ไม่เกินค่าความคลาดเคลื่อนที่อนุญาตเท่ากับ 0.003% (สำหรับผลิตภัณฑ์ที่เป็นของแข็ง) และ 0.05% (สำหรับผลิตภัณฑ์ที่เป็นของเหลว) ด้วย ระดับความเชื่อมั่น 0.95

ข้อผิดพลาดสัมบูรณ์ทั้งหมดที่อนุญาตของผลการวิเคราะห์คือ ±0.003% (สำหรับผลิตภัณฑ์ที่เป็นของแข็ง) และ ±0.05% (สำหรับผลิตภัณฑ์ที่เป็นของเหลว) โดยมีระดับความเชื่อมั่น 0.95

6.8 การหาเศษส่วนมวลของโครเมต

6.8.1 เครื่องมือ

เครื่องชั่งในห้องปฏิบัติการระดับความแม่นยำที่ 2 และ 3 ตามมาตรฐาน GOST 24104 โดยมีขีดจำกัดการชั่งน้ำหนักสูงสุดที่ 200 และ 500 กรัมตามลำดับ

โฟโตอิเล็กโทรคัลเลอร์ริมิเตอร์.

ขวดวัดปริมาตรตาม GOST 1770 รุ่น 1 หรือ 2 ที่มีความจุ 25 cm3, 100 cm3 และ 1 dm

ปิเปตตาม GOST 29228 ที่มีความจุ 1, 5, 10 ซม.

ปิเปตตาม GOST 29169 ความจุ 10 ซม.

ถ้วยสำหรับชั่งน้ำหนักตาม GOST 25336 SV 34/12 หรือ SN 34/12 หรือ SN 45/13

6.8.2 รีเอเจนต์

อะซิโตนตาม GOST 2603

น้ำกลั่นตาม GOST 6709

Diphenylcarbazide ซึ่งเป็นสารละลายที่มีความเข้มข้นของมวล 2.5 g / dm ในอะซิโตนเตรียมได้ดังนี้: (0.2500 ± 0.0002) g ของ diphenylcarbazide ละลายในอะซิโตน 100 มล. สารละลายถูกเก็บไว้ในขวดแก้วสีเข้ม

โพแทสเซียมไดโครเมตตาม GOST 4220

กรดซัลฟิวริกตาม GOST 4204 สารละลายของความเข้มข้นของโมล (HSO)=5 โมล/เดซิเมตร

สารละลายที่มีโครเมียม (VI) จัดทำขึ้นตาม GOST 4212 ใช้การเจือจางที่เหมาะสมเพื่อเตรียมสารละลายที่มีโครเมียม (VI) 0.001 มก. ใน 1 ซม. 3 สารละลายที่เจือจางจะใช้ที่เตรียมขึ้นใหม่

6.8.3 การสร้างเส้นโค้งการสอบเทียบ

โซลูชันอ้างอิงจัดทำขึ้นดังนี้

ในห้าขวดวัดปริมาตรที่มีความจุ 25 ซม. ให้เพิ่ม 2.0 4.0; 6.0; 8.0; 10.0 มล. ของสารละลายโพแทสเซียมไดโครเมตเจือจางซึ่งสอดคล้องกับ 0.002; 0.004; 0.006; โครเมียม (VI) 0.008 และ 0.010 มก.

เติมสารละลายกรดซัลฟิวริก 1 มล. สารละลายไดฟีนิลคาร์บาไซด์ 1 มล. ลงในขวดแต่ละขวด เจือจางปริมาตรของสารละลายด้วยน้ำที่เครื่องหมายแล้วผสม

เตรียมสารละลายควบคุมที่ปราศจากโครเมียมพร้อมกัน

หลังจากผ่านไป 2 นาที ความหนาแน่นเชิงแสงของสารละลายอ้างอิงจะถูกวัดตามสารละลายควบคุมบนโฟโตอิเล็กทริคคัลเลอริมิเตอร์ที่ความยาวคลื่น 540 นาโนเมตร โดยใช้คิวเวตที่มีความหนาของชั้นดูดซับแสง 20 มม.

จากข้อมูลที่ได้รับ กราฟการสอบเทียบจะถูกสร้างขึ้น โดยวางแผนมวลของโครเมียมที่ป้อนในหน่วยมิลลิกรัมตามแกน abscissa และค่าที่สอดคล้องกันของความหนาแน่นของแสงตามแกนกำหนด

6.8.4 ดำเนินการวิเคราะห์

ชั่งน้ำหนักผลิตภัณฑ์ของแข็ง 6.0-7.0 กรัม หรือผลิตภัณฑ์ของเหลวยี่ห้อ A ขนาด 3 ซม. หรือผลิตภัณฑ์ของเหลวยี่ห้อ B ขนาด 1 ซม. โดยบันทึกผลการชั่งน้ำหนักด้วยทศนิยมสองตำแหน่ง ตัวอย่างผลิตภัณฑ์ที่เป็นของเหลวจะต้องเตรียมตามข้อ 6.2

ตัวอย่างจะถูกถ่ายโอนในเชิงปริมาณลงในขวดวัดปริมาตรที่มีความจุ 1 dm (สำหรับผลิตภัณฑ์ที่เป็นของแข็งและของเหลวของแบรนด์ B) และความจุ 100 cm3 (สำหรับผลิตภัณฑ์ที่เป็นของเหลวของแบรนด์ A) เจือจางปริมาตรของสารละลายในขวดด้วยน้ำจนถึงเครื่องหมายและผสม

สารละลายที่ได้ 10 ซม.3 จะถูกถ่ายโอนด้วยปิเปตลงในขวดวัดปริมาตรที่มีความจุ 25 ซม.3 จากนั้นการวิเคราะห์จะดำเนินการในลักษณะเดียวกับเมื่อสร้างกราฟการสอบเทียบ

6.8.5 การจัดการผลลัพธ์

เศษส่วนมวลของโครเมต % คำนวณโดยสูตร

สำหรับผลิตภัณฑ์ที่เป็นของแข็ง

สำหรับสินค้าที่เป็นของเหลวเกรด A

สำหรับสินค้าที่เป็นของเหลวเกรดบี

มวลของโครเมียมอยู่ที่ไหนจากเส้นโค้งการสอบเทียบ, mg;

- น้ำหนักของตัวอย่างผลิตภัณฑ์ g;

2.23 - ปัจจัยการแปลง Cr ถึง CrO;

- เศษส่วนมวลของโซเดียมคลอเรตในผลิตภัณฑ์ที่เป็นของเหลว กำหนดโดย 6.4, %

ผลลัพธ์ของการวิเคราะห์ถูกนำมาเป็นค่าเฉลี่ยเลขคณิตของผลลัพธ์ของการหาค่าแบบคู่ขนานสองค่า ความคลาดเคลื่อนสัมบูรณ์ซึ่งไม่เกินค่าความคลาดเคลื่อนที่อนุญาตเท่ากับ 0.002% สำหรับผลิตภัณฑ์ที่เป็นของแข็ง 0.0003% สำหรับผลิตภัณฑ์ที่เป็นของเหลวของแบรนด์ A และ 0.01 % สำหรับผลิตภัณฑ์ที่เป็นของเหลวยี่ห้อ B ที่ระดับความเชื่อมั่น 0 .95

ข้อผิดพลาดสัมบูรณ์ทั้งหมดที่อนุญาตของผลการวิเคราะห์คือ ±0.002% สำหรับผลิตภัณฑ์ที่เป็นของแข็ง, ±0.0003% สำหรับผลิตภัณฑ์ที่เป็นของเหลวของแบรนด์ A และ ±0.03% สำหรับผลิตภัณฑ์ที่เป็นของเหลวของแบรนด์ B โดยมีระดับความเชื่อมั่นที่ 0.95

6.9 การหาสัดส่วนมวลของสารที่ไม่ละลายน้ำ

เศษส่วนมวลของสารที่ไม่ละลายในน้ำถูกกำหนดตาม GOST 29208.1 เมื่อวิเคราะห์ผลิตภัณฑ์ที่เป็นของเหลว ให้นำตัวอย่าง 40 มล. ที่เตรียมตามข้อ 6.2

เศษส่วนของมวลของสารที่ไม่ละลายน้ำในผลิตภัณฑ์ที่เป็นของเหลว % คำนวณโดยสูตร

โดยที่มวลของเบ้าหลอมตัวกรองพร้อมกับสิ่งตกค้างคือ g;

- น้ำหนักของเบ้าหลอมกรอง g;

- มวลของตัวอย่างสำหรับการวิเคราะห์ g;

- เศษส่วนมวลของโซเดียมคลอเรตในผลิตภัณฑ์ที่เป็นของเหลว กำหนดโดย 6.4, %

ผลลัพธ์ของการวิเคราะห์ถูกนำมาเป็นค่าเฉลี่ยเลขคณิตของผลลัพธ์ของการหาค่าแบบคู่ขนานสองค่า ความคลาดเคลื่อนสัมบูรณ์ระหว่างที่ไม่เกินความคลาดเคลื่อนที่อนุญาต เท่ากับ 0.003% สำหรับผลิตภัณฑ์ที่เป็นของแข็งและ 0.01% สำหรับผลิตภัณฑ์ที่เป็นของเหลว

ข้อผิดพลาดสัมบูรณ์ทั้งหมดที่อนุญาตของผลการวิเคราะห์คือ ±0.003% สำหรับผลิตภัณฑ์ที่เป็นของแข็ง และ ±0.01% สำหรับผลิตภัณฑ์ที่เป็นของเหลว

6.10 การหาเศษส่วนมวลของกระจกนาฬิกาเหล็ก
ส่วนหนึ่งของผลิตภัณฑ์ถูกถ่ายโอนเชิงปริมาณไปยังถ้วยพอร์ซเลน เติมน้ำ 20 ซม.3 และสารละลายกรดไฮโดรคลอริก 20 ซม.3

ถ้วยถูกครอบด้วยกระจกนาฬิกาและอุ่นในอ่างน้ำจนกว่าฟองแก๊สจะหยุดไหล จากนั้นนำแก้วออก ล้างถ้วยด้วยน้ำ หลังจากนั้นสารละลายในถ้วยจะระเหยจนแห้งในอ่างน้ำ

สิ่งตกค้างในถ้วยละลายในน้ำ 20 มล. สารละลายจะถูกถ่ายโอนไปยังขวดวัดปริมาตรที่มีความจุ 100 มล. ปริมาตรของสารละลายในขวดจะถูกปรับตามเครื่องหมายด้วยน้ำและผสม

สารละลายที่ได้ 20 ซม. 3 จะถูกถ่ายโอนด้วยปิเปตลงในขวดวัดปริมาตรที่มีความจุ 50 ซม. 3 จากนั้นทำการวิเคราะห์ตาม GOST 10555 โดยวิธีซัลโฟซาลิไซลิกโดยไม่ต้องเติมสารละลายกรดไฮโดรคลอริกลงในสารละลายที่วิเคราะห์

6.10.3 เศษส่วนโดยมวลของเหล็ก % คำนวณจากสูตรสำหรับผลิตภัณฑ์ที่เป็นของแข็ง

สำหรับผลิตภัณฑ์ที่เป็นของเหลว

มวลของเหล็กอยู่ที่ไหนจากเส้นโค้งการสอบเทียบ, mg;

- น้ำหนักของตัวอย่างผลิตภัณฑ์ g;

- เศษส่วนมวลของโซเดียมคลอเรตในผลิตภัณฑ์ที่เป็นของเหลว กำหนดโดย 6.4, %

ผลลัพธ์ของการวิเคราะห์ถูกนำมาเป็นค่าเฉลี่ยเลขคณิตของผลลัพธ์ของการกำหนดแบบคู่ขนานสองค่า ซึ่งความคลาดเคลื่อนสัมบูรณ์ระหว่างนั้นไม่เกินค่าความคลาดเคลื่อนที่อนุญาตเท่ากับ 0.0015% โดยมีระดับความเชื่อมั่น 0.95

ข้อผิดพลาดสัมบูรณ์ทั้งหมดที่อนุญาตของผลการวิเคราะห์คือ ±0.0015% สำหรับผลิตภัณฑ์ที่เป็นของแข็ง และ ±0.002% สำหรับผลิตภัณฑ์ที่เป็นของเหลวที่มีระดับความเชื่อมั่น 0.95

7 การขนส่งและการจัดเก็บ

7.1 โซเดียมคลอเรตที่เป็นของแข็งถูกขนส่งทางรถไฟและทางถนนตามกฎการขนส่งสินค้าที่ใช้บังคับสำหรับการขนส่งประเภทนี้และคำแนะนำในการรับรองความปลอดภัยในการขนส่งสินค้าอันตรายทางถนนซึ่งได้รับการอนุมัติในลักษณะที่กำหนด สินค้าถูกขนส่งในที่กำบัง ยานพาหนะ. โดย ทางรถไฟ- การขนส่งทางเรือ

7.2 การขนส่งโซเดียมคลอเรตเหลว โดยรถไฟในถังพิเศษของผู้ตราส่ง (ผู้รับตราส่ง) พร้อมหมวกนิรภัย

7.2.1 ระดับ (ระดับ) ของการเติมถังคำนวณโดยคำนึงถึงการใช้ความจุอย่างเต็มที่ (ความสามารถในการบรรทุก) และการขยายตัวเชิงปริมาตรของผลิตภัณฑ์ด้วยความแตกต่างของอุณหภูมิที่เป็นไปได้ตลอดเส้นทาง

7.2.2 ไม่อนุญาตให้รับผลิตภัณฑ์บนพื้นผิวด้านนอกของถัง หากผลิตภัณฑ์ที่เป็นของเหลวสัมผัสกับพื้นผิวของถัง จะต้องล้างออกด้วยน้ำปริมาณมาก

7.2.3 ช่องเติมของถังปิดผนึกด้วยปะเก็นยาง

7.3 โซเดียมคลอเรตที่เป็นของแข็งจะต้องขนส่งในบรรจุภัณฑ์เกินขนาดที่จัดทำขึ้นตาม GOST 26663 ในถัง - บนพาเลทแบนตาม GOST 9557 ในถุงสิ่งทอ - บนพาเลทแบนที่ทำจากอลูมิเนียมหรือโลหะผสมเบาซึ่งทำตามข้อกำหนดของ GOST 9078 และเอกสารด้านกฎระเบียบและทางเทคนิค ได้รับการอนุมัติตามขั้นตอนที่กำหนด ในถุงพลาสติก - ในกล่องอลูมิเนียมหรือพาเลทโลหะผสมเบาของแบบพับได้ ผลิตขึ้นตามข้อกำหนดของ GOST 9570 และเอกสารด้านกฎระเบียบและทางเทคนิคที่ได้รับอนุมัติในลักษณะที่กำหนด .

วิธีการยึดสินค้าหีบห่อในบรรจุภัณฑ์ - ตามมาตรฐาน GOST 21650

น้ำหนักรวมของบรรจุภัณฑ์ต้องไม่เกิน 1 ตัน

ขนาดบรรจุภัณฑ์ - ตาม GOST 24597

ได้รับอนุญาตตามข้อตกลงกับผู้บริโภคในการขนส่งโซเดียมคลอเรตที่เป็นของแข็งที่บรรจุหีบห่อทางถนนในรูปแบบที่ไม่มีบรรจุภัณฑ์

7.4 โซเดียมคลอเรตในบรรจุภัณฑ์ของผู้ผลิตจะถูกเก็บไว้ในห้องพิเศษแบบปิดที่ออกแบบมาสำหรับจัดเก็บสินค้าระเบิดที่มีน้ำหนักไม่เกิน 200 ตัน

ห้ามเก็บโซเดียมคลอเรตรวมกับสารที่ติดไฟได้ เกลือแอมโมเนีย และกรด

โซเดียมคลอเรตเหลวถูกเก็บไว้ในภาชนะพิเศษที่ติดตั้งเครื่องฟองอากาศสำหรับผสมและเครื่องแลกเปลี่ยนความร้อนเพื่อให้ความร้อน

8 การรับประกันของผู้ผลิต

8.1 ผู้ผลิตรับประกันว่าคุณภาพของโซเดียมคลอเรตเป็นไปตามข้อกำหนดของมาตรฐานนี้ โดยขึ้นอยู่กับเงื่อนไขการขนส่งและการเก็บรักษา

8.2 ระยะเวลารับประกันการเก็บรักษาโซเดียมคลอเรตที่เป็นของแข็ง - 6 เดือน, ของเหลว - 1 ปีนับจากวันที่ผลิต



ข้อความอิเล็กทรอนิกส์ของเอกสาร
จัดทำโดย CJSC "Kodeks" และตรวจสอบกับ:
สิ่งพิมพ์อย่างเป็นทางการ
ม.: สำนักพิมพ์มาตรฐาน 2538

จากวิกิพีเดีย สารานุกรมเสรี

โซเดียมคลอเรต
โซเดียมคลอเรตส่วนประกอบไอออน-2D.png
เป็นเรื่องธรรมดา
อย่างเป็นระบบ ชื่อ	โซเดียมคลอเรต
ชื่อดั้งเดิม	เกลือแกง
เคมี สูตร	นาคลอ 3
คุณสมบัติทางกายภาพ
สถานะ	คริสตัลไม่มีสี
มวลโมลาร์	106.44 ก./โมล
ความหนาแน่น	2.490; 2.493 ก./ลบ.ซม
คุณสมบัติทางความร้อน
ต. ละลาย.	255; 261; 263°ซ
ที.กีบ.	ธันวาคม 390°ซ
โมล ความจุความร้อน	100.1 J/(โมล K)
เอนทัลปีของการก่อตัว	-358 กิโลจูล/โมล
คุณสมบัติทางเคมี
การละลายในน้ำ	100.5 25; 204 100 ก./100 มล
ความสามารถในการละลายในเอทิลีนไดเอมีน	52.8 ก./100 มล
ความสามารถในการละลายในไดเมทิลฟอร์มาไมด์	23.4 ก./100 มล
ความสามารถในการละลายในโมโนเอทาโนลามีน	19.7 ก./100 มล
ความสามารถในการละลายในอะซิโตน	0.094 ก./100 มล
การจัดหมวดหมู่
ระเบียบ หมายเลข CAS	7775-09-9
ยิ้ม	Cl(=O)=O]
ระเบียบ หมายเลขอีซี	231-887-4
อาร์เทค	FO0525000
ข้อมูลเป็นไปตามเงื่อนไขมาตรฐาน (25 °C, 100 kPa) เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่น

โซเดียมคลอเรต- สารประกอบอนินทรีย์ เกลือโลหะโซเดียม และกรดคลอริก ด้วยสูตร NaClO 3 ผลึกไม่มีสี ละลายน้ำได้สูง

ใบเสร็จ

• โซเดียมคลอเรตเตรียมโดยการกระทำของกรดคลอริกบนโซเดียมคาร์บอเนต:

$\backslash mathsf(Na\_2CO\_3\; +\; 2\backslash \; HClO\_3\backslash \; \backslash xrightarrow(\backslash \; )\backslash \; 2\backslash \; NaClO\_3\; +\; H\_2O\; +\; CO\_2\backslash uparrow\; )$

• หรือโดยการส่งคลอรีนผ่านสารละลายโซเดียมไฮดรอกไซด์เข้มข้นเมื่อได้รับความร้อน:

$\backslash mathsf(6\backslash \; NaOH\; +\; 3\backslash \; Cl\_2\backslash \; \backslash xrightarrow(\backslash \; )\backslash \; NaClO\_3\; +\; 5\backslash \; NaCl\; +\; 3\backslash \; H\_2O\; )$

• อิเล็กโทรไลซิสของสารละลายในน้ำของโซเดียมคลอไรด์:

$\backslash mathsf(6\backslash \; NaCl\; +\; 3\backslash \; H\_2O\; \backslash \; \backslash xrightarrow(e^-)\backslash \; NaClO\_3\; +\; 5\backslash \; NaCl\; +\; 3\backslash \; H\_2\backslash uparrow\; )$

คุณสมบัติทางกายภาพ

โซเดียมคลอเรต - ผลึกลูกบาศก์ไม่มีสี, กลุ่มอวกาศ พี 2 1 3 พารามิเตอร์เซลล์ ก= 0.6568 นาโนเมตร, Z = 4

ที่อุณหภูมิ 230-255°C จะผ่านเข้าสู่อีกเฟสหนึ่ง ที่ 255-260°C จะผ่านเข้าสู่เฟสโมโนคลินิก

คุณสมบัติทางเคมี

• ไม่สมส่วนเมื่อถูกความร้อน:

$\backslash mathsf(10\backslash \; NaClO\_3\; \backslash \; \backslash xrightarrow(390-520^oC)\backslash \; 6\backslash \; NaClO\_4\; +\; 4\backslash \; NaCl\; +\; 3\backslash \; O\_2\backslash uparrow\; )$

• โซเดียมคลอเรตเป็นตัวออกซิไดซ์ที่แรง ในสถานะของแข็ง ผสมกับคาร์บอน กำมะถัน และตัวรีดิวซ์อื่นๆ มันจะระเบิดเมื่อได้รับความร้อนหรือเมื่อถูกกระทบ

แอปพลิเคชัน

• โซเดียมคลอเรตพบการใช้งานในดอกไม้ไฟ

แสดงความคิดเห็นเกี่ยวกับบทความ "โซเดียมคลอเรต"

วรรณกรรม

• สารานุกรมเคมี / เอ็ด: Knunyants I.L. และอื่น ๆ - ม.: สารานุกรมแห่งสหภาพโซเวียต, 2535. - ต. 3. - 639 น. - ไอ 5-82270-039-8.
• คู่มือนักเคมี / กองบรรณาธิการ: Nikolsky B.P. และอื่นๆ. - แก้ไขครั้งที่ 2, แก้ไข. - ม.-ล.: เคมี, 2509. - ท. 1. - 1072 น.
• คู่มือนักเคมี / กองบรรณาธิการ: Nikolsky B.P. และอื่น ๆ - แก้ไขครั้งที่ 3 - L.: เคมี, 2514. - ต. 2. - 1168 น.
• ริพรรณ ร., เจตยานุ 1.เคมีอนินทรีย์. เคมีของโลหะ. - M.: Mir, 1971. - T. 1. - 561 p.

บทความเกี่ยวกับสารอนินทรีย์นี้ยังเป็นโครง คุณสามารถช่วยโครงการได้โดยเพิ่มเข้าไป

ข้อความที่ตัดตอนมาอธิบายถึงโซเดียมคลอเรต

เป็นเวลาสิบเอ็ดโมงเช้า ดวงอาทิตย์ค่อนข้างไปทางซ้ายและด้านหลังปิแอร์ และสว่างไสวผ่านอากาศที่สะอาดและหายาก ภาพพาโนรามาขนาดใหญ่ที่เปิดออกเบื้องหน้าเขาเหมือนอัฒจันทร์ตามภูมิประเทศที่สูงขึ้น
ขึ้นและไปทางซ้ายตามอัฒจันทร์นี้ตัดผ่านถนน Smolenskaya อันยิ่งใหญ่ผ่านหมู่บ้านที่มีโบสถ์สีขาวซึ่งอยู่ข้างหน้าเนินดินห้าร้อยก้าวและด้านล่าง (นี่คือ Borodino) ถนนตัดผ่านใต้หมู่บ้านข้ามสะพานและผ่านทางลงและทางขึ้นสูงขึ้นเรื่อยๆ จนถึงหมู่บ้าน Valuev ซึ่งสามารถมองเห็นได้ห่างออกไปหกไมล์ (ตอนนี้นโปเลียนยืนอยู่ในนั้น) ด้านหลัง Valuev ถนนถูกซ่อนอยู่ในป่าสีเหลืองบนขอบฟ้า ในป่านี้ ต้นเบิร์ชและต้นสนทางด้านขวาของถนน มีไม้กางเขนอันห่างไกลและหอระฆังของอาราม Kolotsky ส่องประกายระยิบระยับท่ามกลางแสงแดด ตลอดระยะทางสีน้ำเงินนี้ ไปทางขวาและซ้ายของป่าและถนน ในที่ต่างๆ เราสามารถมองเห็นควันไฟและกองทหารของเราและศัตรูจำนวนมหาศาล ทางขวา ตามแนวแม่น้ำ Kolocha และ Moskva พื้นที่เป็นหุบเขาและภูเขา ระหว่างช่องเขาสามารถมองเห็นหมู่บ้าน Bezzubovo และ Zakharyino ได้ในระยะไกล ทางด้านซ้ายภูมิประเทศมีความสม่ำเสมอมากขึ้นมีทุ่งนาและใคร ๆ ก็สามารถเห็นหมู่บ้าน Semenovskaya ที่สูบบุหรี่และเผาได้
ทุกสิ่งที่ปิแอร์เห็นทางขวาและทางซ้ายนั้นไม่มีขอบเขตจำกัดจนทั้งทางซ้ายและทางขวาของสนามไม่พอใจความคิดของเขาอย่างเต็มที่ ทุกหนทุกแห่งไม่มีส่วนแบ่งของการสู้รบที่เขาคาดว่าจะเห็น มีแต่ทุ่งนา สำนักหักบัญชี กองทหาร ป่าไม้ ควันไฟ หมู่บ้าน เนินดิน ลำธาร; และไม่ว่าปิแอร์จะถอดประกอบมากเพียงใด เขาก็ไม่สามารถหาตำแหน่งในพื้นที่อยู่อาศัยนี้ได้ และไม่สามารถแม้แต่จะแยกกองกำลังของคุณออกจากศัตรู
“เราต้องถามผู้รู้” เขาคิด แล้วหันไปหาเจ้าหน้าที่ซึ่งกำลังมองดูร่างใหญ่โตที่ไม่ใช่ทหารของเขาด้วยความอยากรู้อยากเห็น
“ ให้ฉันถาม” ปิแอร์หันไปหาเจ้าหน้าที่“ หมู่บ้านไหนอยู่ข้างหน้า”
- เบอร์ดิโน่หรืออะไร? - เจ้าหน้าที่กล่าวพร้อมกับถามคำถามกับเพื่อนของเขา
- Borodino - แก้ไขตอบอื่น ๆ
เห็นได้ชัดว่าเจ้าหน้าที่พอใจกับโอกาสในการพูดคุยและเดินไปหาปิแอร์
ของเรามีไหม? ปิแอร์ถาม
“ใช่ และฝรั่งเศสก็อยู่ห่างออกไป” เจ้าหน้าที่กล่าว “มีอยู่ มองเห็นได้
- ที่ไหน? ที่ไหน? ปิแอร์ถาม
- สามารถมองเห็นได้ด้วยตาเปล่า ใช่ ที่นี่ ที่นี่! เจ้าหน้าที่ชี้ด้วยมือของเขาไปที่กลุ่มควันซึ่งมองเห็นได้ทางด้านซ้ายของแม่น้ำ และบนใบหน้าของเขามีสีหน้าเคร่งเครียดและจริงจังที่ปิแอร์เคยเห็นในหลาย ๆ ใบหน้าที่เขาพบ
โอ้ มันเป็นภาษาฝรั่งเศส! แล้วมีไหม .. - ปิแอร์ชี้ไปทางซ้ายที่เนินดินใกล้กับกองทหารที่มองเห็นได้
- เหล่านี้เป็นของเรา
- อาของเรา! แล้วนั่นล่ะ .. - ปิแอร์ชี้ไปที่เนินดินอีกลูกหนึ่งซึ่งมีต้นไม้ใหญ่ใกล้หมู่บ้านซึ่งมองเห็นได้ในหุบเขา ใกล้ๆ กับที่ไฟยังคุกรุ่นและมีบางอย่างดำคล้ำ
“เป็นเขาอีกแล้ว” เจ้าหน้าที่กล่าว (มันเป็นที่มั่นของ Shevardinsky) - เมื่อวานเป็นของเราและตอนนี้เป็นของเขา
แล้วตำแหน่งของเราคืออะไร?
- ตำแหน่ง? เจ้าหน้าที่กล่าวด้วยรอยยิ้มแห่งความยินดี - ฉันบอกคุณได้ชัดเจน เพราะฉันสร้างป้อมปราการเกือบทั้งหมด ที่นี่ ศูนย์กลางของเราอยู่ที่โบโรดิโน ที่นี่ เขาชี้ไปที่หมู่บ้านที่มีโบสถ์สีขาวอยู่ข้างหน้า - มีทางข้าม Kolocha ที่นี่คุณเห็นไหมว่าแถวของหญ้าแห้งที่ตัดเป็นแถวอยู่ในที่ราบลุ่ม นี่คือสะพาน นี่คือศูนย์กลางของเรา ด้านขวาของเราคือที่ (เขาชี้ไปทางขวาสูงชัน ไกลเข้าไปในช่องเขา) มีแม่น้ำ Moskva และที่นั่นเราสร้างที่มั่นที่แข็งแกร่งมากสามแห่ง สีข้างซ้าย ... - แล้วเจ้าหน้าที่ก็หยุด - คุณเข้าใจไหมว่าเป็นการยากที่จะอธิบายให้คุณฟัง ... เมื่อวานนี้ปีกซ้ายของเราอยู่ที่นั่นใน Shevardin ที่นั่น คุณเห็นว่าต้นโอ๊กอยู่ที่ไหน และตอนนี้เราได้ถอยไปทางปีกซ้ายแล้ว ออกไป ออกไป - เห็นหมู่บ้านและควันไหม - นี่คือ Semenovskoye ใช่ที่นี่ - เขาชี้ไปที่เนินของ Raevsky “แต่ไม่น่าเป็นไปได้ที่จะมีการต่อสู้ที่นี่ การที่เขาเคลื่อนทัพมาที่นี่เป็นเรื่องหลอกลวง เขาจะอ้อมไปทางขวาของมอสโกว ใช่แล้วไม่ว่าจะอยู่ที่ไหนพรุ่งนี้เราจะไม่นับ! เจ้าหน้าที่กล่าวว่า
นายทหารชั้นประทวนชราผู้ซึ่งเดินเข้ามาหาเจ้าหน้าที่ในระหว่างการเล่าเรื่องของเขา เฝ้ารอการสิ้นสุดคำพูดของผู้บังคับบัญชาอย่างเงียบ ๆ แต่เมื่อมาถึงจุดนี้ เห็นได้ชัดว่าไม่พอใจกับคำพูดของเจ้าหน้าที่ จึงขัดจังหวะเขา
“คุณต้องไปทัวร์” เขาพูดอย่างเคร่งขรึม
เจ้าหน้าที่ดูกระอักกระอ่วน ราวกับว่าเขาตระหนักได้ว่าพรุ่งนี้ใคร ๆ ก็สามารถคิดถึงจำนวนผู้สูญหายได้ แต่ไม่ควรพูดถึงเรื่องนี้
“ใช่ ส่งกองร้อยที่สามอีกครั้ง” เจ้าหน้าที่พูดอย่างเร่งรีบ
“แล้วคุณเป็นอะไรครับ ไม่ใช่หมอ”

การเตรียมโซเดียมและโพแทสเซียมคลอเรตทางเคมีไฟฟ้าขึ้นอยู่กับการเกิดออกซิเดชันขั้วบวกของเกลือไฮโปคลอรัส:

6С1СГ + 60Н "= 2CIO3 + 4СГ + 17202 + zn2o

ผลผลิตทางทฤษฎีของคลอเรตในระหว่างการอิเล็กโทรลิซิสของสารละลายที่เป็นกลางของ NaCl ด้วยแพลทินัมแอโนดคือ 66.67% sh อิเล็กโทรไลซิสจะถูกเร่งในสภาพแวดล้อมที่เป็นกรดด้วยการเติม HC1 รวมถึงอุณหภูมิที่เพิ่มขึ้นเนื่องจากการเร่งปฏิกิริยาออกซิเดชั่นทางเคมีของโซเดียมไฮโปคลอไรต์ การเติมกรดอื่นๆ เช่น HBr ไม่ส่งผลต่อประสิทธิภาพและอัตราการเกิดปฏิกิริยาในปัจจุบัน19 ผลผลิตทางทฤษฎีของคลอเรต โดยกระแสในสารละลายที่เป็นกรดสามารถเป็น 100% เนื่องจากการไหลพร้อมกันพร้อมกับการคายประจุ ไอออน SCZ ปฏิกิริยาออกซิเดชันทางเคมีของไฮโปคลอไรต์โดยกรดไฮโปคลอรัส โดยปฏิกิริยา:

2HC10 + SU" = CIO3 + 2SG + 2H+

แต่ด้วยความเป็นกรดสูงอาจเกิดการปลดปล่อยได้ ชิ้นส่วนคลอรีนในรูปของก๊าซเกิดจากการเปลี่ยนสมดุลของปฏิกิริยาไฮโดรไลซิสของคลอรีนไปทางซ้าย ดังนั้นจึงใช้สารละลายที่มีค่า pH = 6.7 ซึ่งสอดคล้องกับอัตราส่วนของคลอเรตและกรดอิสระเท่ากับ 1:2

ภายใต้เงื่อนไขเหล่านี้ ประสิทธิภาพของคลอเรตในปัจจุบันสามารถเกิน 90%

นอกจากนี้ยังเสนอให้กำจัดการเปลี่ยนแปลงของความเป็นกรดระหว่างอิเล็กโทรไลซิสโดยทำให้อิเล็กโทรไลต์อิ่มตัวก่อนด้วยคลอรีน 192 4-10 ช /ลโครเมตหรือโซเดียมไดโครเมตเพื่อป้องกันการลดลงของเกลือไฮโปคลอรัสและกรดไฮโปคลอริกบนคาโกดาเนื่องจากการก่อตัวของฟิล์มของสารประกอบโครเมียมพื้นฐานบนคาโกดา เมื่อมี Na2Cr04 การลดการสูญเสียจะลดลงเหลือ 1-3% แทนที่จะเป็น 70% โดยไม่มีสารเติมแต่ง

กระแสไฟฟ้าของสารละลาย NaCl ดำเนินการโดยใช้แกรไฟต์แอโนดและแคโทดเหล็กแทนแพลทินัม กระบวนการนี้ดำเนินการที่อุณหภูมิ 35-50 ° ที่ค่า pH ของสารละลายประมาณ 6.7 ที่ความหนาแน่นกระแสปริมาตร 1.7-14 a/l,ความหนาแน่นของแอโนด 300-1400 a/m2และความหนาแน่นของแคโทด 250-540 a/m2.ผลผลิตปัจจุบันเฉลี่ย 80-85% การใช้พลังงานต่อ NaClO 1 ตันคือประมาณ 1,500 กิโลวัตต์ชั่วโมงดำเนินการอิเล็กโทรลิซิสที่มากกว่า อุณหภูมิสูงเกี่ยวข้องกับการบริโภคกราไฟท์อย่างมีนัยสำคัญ การใช้แอโนดแมกนีไทต์แทนแอโนดกราไฟต์ทำให้สามารถเพิ่มอุณหภูมิได้ถึง 70°5 Oe อย่างไรก็ตาม มักไม่ค่อยใช้แอโนดแมกนีไทต์ 1 อันเนื่องจากค่าการนำไฟฟ้าต่ำ

มีความพยายามที่จะเพิ่มความหนาแน่นกระแสเพิ่มเติม: ปริมาตรถึง 64 a/l,ขั้วบวกสูงถึง 6,000 เช้า 2 และแคโทดสูงถึง 3100 ก/ม2193.ในการดำเนินกระบวนการสามารถใช้อิเล็กโทรไลต์ที่มีโหลด 15-18,000 a107 ได้

กระบวนการอิเล็กโทรลิซิสสามารถดำเนินการได้ด้วยการผลิตสารละลายคลอเรตที่มีความเข้มข้นต่ำ ตามด้วยการระเหยและการตกผลึก หรือในอิเล็กโทรไลเซอร์ที่มีการผลิตคลอเรตสุราที่มีความเข้มข้นสูง 194 และการตกผลึกของ NaC103 โดยการทำให้เย็นลง

โซลูชันดั้งเดิมประกอบด้วย 195: 270-280 กรัม/ลิตรโซเดียมคลอไรด์ 50-60 กรัม/ลิตร NaClOa, 5-6 กรัม/ลิตร Na2Cr207 และ 0.5-0.6 กรัม/ลิตร HC1. ได้มาจากการผสมน้ำเกลือทั่วไปกับสุราแม่ทุติยภูมิหลังจากการตกผลึกของ NaC103

สารละลายอ่อนขาออกที่ส่งเพื่อการระเหยประกอบด้วย 300-450 กรัม/ลิตร NaC103 และ 150-180 กรัม/ลิตรโซเดียมคลอไรด์ สารละลายที่ได้จะต้องปราศจากไฮโปคลอไรต์ที่ไม่ได้ทำปฏิกิริยาเพื่อป้องกันการกัดกร่อน ดำเนินการโดยการให้ความร้อนแก่สารละลายด้วยไอน้ำถึง 85-95 ° และตามมาด้วยการลดลงด้วยสารละลายของกรดฟอร์มิก เกลือกำมะถัน ฯลฯ สารละลายที่ทำให้เป็นกลางจะถูกแยกออกจากอนุภาคกราไฟต์ในไม้ตายและบนตัวกรองทราย จากนั้นจึงระเหยไปยัง ความหนาแน่น 1.5-1.6 กรัม/ซม.3ในระหว่างการระเหย โซเดียมคลอไรด์จะถูกปล่อยออกมา ซึ่งหลังจากล้างแล้วจะใช้เพื่อเตรียมน้ำเกลือเริ่มต้น

สารละลายที่ระเหยมีค่าเฉลี่ย 900 กรัม/ลิตร NaC103, 80-100 กรัม/ลิตร NaCl และ 17-18 กรัม/ลิตร Na2Cr207. มันถูกแยกออกจาก NaCl, ให้ความร้อนถึง 100° และอิ่มตัวด้วยคลอเรตที่แยกได้จากเหล้าแม่ หลังจากอิ่มตัว ความหนาแน่นของสารละลาย- 1.63 กรัม/ซม.3และความเข้มข้นประมาณ 1,100 กรัม/ลิตร NaC103 หล่อเย็นในแม่พิมพ์เหล็กหล่อเคลือบถึง 30° ผลึกโซเดียมคลอเรตที่ตกตะกอนจะถูกแยกออกจากสารละลายโดยการปั่นแยก ล้างด้วยน้ำจากฟิล์มสีเหลืองของเกลือโครเมตและทำให้แห้งด้วยลมร้อน

สุราแม่ที่ได้รับหลังจากการตกผลึกของคลอเรตจำนวนมากจะถูกระเหยและคลอเรตที่แยกออกหลังจากนั้นจะถูกใช้เพื่อทำให้สารละลายอิ่มตัวอีกครั้งสำหรับการตกผลึก สุราแม่ทุติยภูมิที่ได้จะถูกส่งไปผสมกับน้ำเกลือ 188-1E6

ในบางกรณี การตกผลึกของ NaCl03 จากสารละลายหลังจากการอิเล็กโทรไลซิสจะดำเนินการโดยไม่มีการระเหยเบื้องต้น และนำไปทำให้เย็นลงโดยตรง ในกรณีนี้ สารละลายที่มี 550-610 กรัม/ลิตร NaC103 และ 100 กรัม/ลิตรโซเดียมคลอไรด์ หลังจากการตกตะกอนของอนุภาคกราไฟต์และการทำให้บริสุทธิ์เพิ่มเติมบนตัวกรอง สารละลายจะถูกทำให้ตกผลึกเมื่อทำความเย็นในอุปกรณ์ต่อเนื่อง โซเดียมคลอเรตถูกแยกออกจากสุราแม่ แห้งและบด เหล้าแม่ที่มี NaCl ที่ยังไม่ทำปฏิกิริยาจะถูกใช้เพื่อละลายเกลือในปริมาณใหม่

อย่างไรก็ตาม อินพุตเข้าสู่กระบวนการเกินปริมาณการใช้ ~60 กิโลกรัมสำหรับ 1 ต NaC103. ดังนั้นเพื่อหลีกเลี่ยงการเจือจางของสารละลาย ขอแนะนำให้ 197 ทำการสำรองสุราหรือลดการป้อนน้ำในแต่ละขั้นตอนของวงจรการผลิต การผลิต NaC103 1 กรัมด้วยวิธีนี้ต้องใช้ 194: 5200-5500 กิโลวัตต์ชั่วโมงไฟฟ้า,4-8 กิโลกรัมอิเล็กโทรดและเย็นประมาณ 200,000 กิโลแคลอรีเมื่อทำงานกับการระเหยด้วยการใช้พลังงานเท่ากันแทนที่จะเย็น 1.8-2.5 มกแคลคู่.

ในการผลิต วิธีไฟฟ้าเคมีโพแทสเซียมคลอเรต 173 อิเล็กโทรไลซิสอยู่ภายใต้สารละลายที่มี 250 กรัม/ลิตร KS1, 50 กรัม/ลิตร KSUZ, 3 กรัม/ลิตร K2Cr207 ที่ pH =» 5.5 พลังของอิเล็กโทรไลต์คือ 3,000 ก.แรงดันน้ำอาบ3 วี.น้ำยาออกจากอ่างที่มี 150-200 กรัม/ลิตร KS103 หลังจากการสลายตัวของไฮโปคลอไรต์จะถูกส่งไปทำการตกผลึกในตู้เย็นแบบเสาคอนกรีต สารละลายถูกฉีดพ่นจากด้านบนของคอลัมน์ และสารละลายถูกป้อนจากด้านล่าง

22 M. E. Pozin พัดลมระบายอากาศที่ 15-20 ° ในกรณีนี้ การระเหยของสารละลายบางส่วนจะเกิดขึ้นพร้อมกับการตกผลึกของคลอเรตพร้อมๆ กัน เยื่อกระดาษที่ไหลจากส่วนล่างของคอลัมน์จะถูกทำให้ข้นในถังตกตะกอนก่อนแล้วจึงแยกออกจากกันในเครื่องหมุนเหวี่ยง สุราแม่จะกลับสู่กระบวนการหลังจากอิ่มตัวด้วยโพแทสเซียมคลอไรด์ บางครั้งผลึกโพแทสเซียมคลอเรตจะถูกละลายและตกผลึกใหม่เพื่อให้ได้ผลิตภัณฑ์คุณภาพสูง

บางครั้งโพแทสเซียมคลอเรตจะผลิตโดยวิธีผสมในสองขั้นตอน ขั้นแรก ดำเนินการอิเล็กโทรไลซิสของสารละลายโซเดียมคลอไรด์ ซึ่งมี KSO3 จำนวนหนึ่ง (จากสารละลายหมุนเวียน) จากนั้น NaC103 จะถูกแลกเปลี่ยนกับโพแทสเซียมคลอไรด์ 198 สุราจะถูกทำให้เป็นคลอรีนในเบื้องต้น ในระหว่างการทำคลอรีน ปริมาณ NaC103 ที่เพิ่มขึ้นจะเกิดขึ้นเนื่องจาก NaCIO ไม่ถูกออกซิไดซ์ในระหว่างการอิเล็กโทรไลซิส ในกรณีนี้ NaC103 ได้มาจากปฏิกิริยาของไฮโปคลอไรต์และกรดไฮโปคลอรัส 199-200 (ดูด้านบน)

ในระหว่างการอิเล็กโทรลิซิสของสารละลายผสมของ NaCl และ KC1 การแปลง NaC103 ด้วยความช่วยเหลือของ KC1 จะดำเนินการในปริมาตรที่น้อยลงเนื่องจากการก่อตัวของ KC103 ในปริมาณที่มีนัยสำคัญด้วยวิธีเคมีไฟฟ้า โซลูชันเริ่มต้นประกอบด้วย 70-100 กรัม/ลิตร KSYU3 (จากโซลูชันการทำงาน), 180-220 กรัม/ลิตร NaCl, 100-130 กรัม/ลิตรคส.1,5 - 6กรัม/ลิตร NaaCr207 และ 0.6-0.7 กรัม/ลิตร HC1. อันเป็นผลมาจากอิเล็กโทรไลซิส สารละลายที่มี 150-200 กรัม/ลิตร KSUZ, 80-120 กรัม/ลิตร NaC103, 60-70 กรัม/ลิตร KS1, 140-160 กรัม/ลิตรโซเดียมคลอไรด์ มันถูกทำให้ร้อนถึง 100° ในอุปกรณ์ที่มีเครื่องกวน ซึ่งป้อนโพแทสเซียมคลอไรด์ที่เป็นของแข็งเข้าไป สารละลายแปลงที่มี 270-300 กรัม/ลิตร KSUZ, 180-200 กรัม/ลิตร NaCl และ 100-130 กรัม/ลิตร KC1 ถูกทำให้เย็นลงถึง 35-40° เพื่อตกผลึก KSYU3 หลังจากแยกผลึกที่ตกตะกอนออกแล้ว เหล้าแม่จะถูกส่งกลับไปยังกระบวนการอิเล็กโทรไลซิส ทำให้องค์ประกอบกลับสู่สภาพเดิม

0.61-0.65 กรัมของ KS1, 15-20 กิโลกรัม HC1, 1.5-2.0 กิโลกรัม K2Cr207 และประมาณ 6,000 กิโลวัตต์ -ชม ไฟฟ้า.

การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับการผลิตโซเดียมคลอเรตซึ่งใช้กันอย่างแพร่หลายในอุตสาหกรรมต่างๆ อิเล็กโทรลิซิสของสารละลายโซเดียมคลอไรด์จะดำเนินการก่อนในเซลล์ไดอะแฟรมคลอรีน สารละลายคลอไรด์-อัลคาไลและก๊าซคลอรีนอิเล็กโทรไลต์ที่ได้จะผสมกันเพื่อสร้างสารละลายคลอไรด์-คลอเรต สารละลายที่ได้จะผสมกับเหล้าแม่ของขั้นตอนการตกผลึกและส่งไปยังอิเล็กโทรไลซิสแบบไม่ใช้ไดอะแฟรม ตามด้วยการระเหยของสารละลายคลอไรด์-คลอเรตและการตกผลึกของโซเดียมคลอเรต ผลิตภัณฑ์ของไดอะแฟรมอิเล็กโทรลิซิสสามารถถูกเปลี่ยนบางส่วนเพื่อให้ได้กรดไฮโดรคลอริกจากก๊าซคลอรีนสำหรับการทำให้เป็นกรดของคลอเรตอิเล็กโทรไลซิส และการใช้สารละลายคลอไรด์-อัลคาไลเพื่อการชลประทานของเสาสุขภัณฑ์ ผลลัพธ์ทางเทคนิคคือการลดการใช้พลังงานและความเป็นไปได้ในการจัดการการผลิตแบบอิสระ 1 z.p.f.

การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับการผลิตโซเดียมคลอเรตซึ่งใช้กันอย่างแพร่หลายในอุตสาหกรรมต่างๆ การผลิตโซเดียมคลอเรตของโลกสูงถึงหลายแสนตันต่อปี โซเดียมคลอเรตใช้ในการผลิตคลอรีนไดออกไซด์ (สารฟอกขาว) โพแทสเซียมคลอเรต (เกลือเบอร์โทเลต) แคลเซียมและแมกนีเซียมคลอเรต (สารกำจัดใบไม้) โซเดียมเปอร์คลอเรต (ตัวกลางสำหรับการผลิตเชื้อเพลิงจรวดแข็ง) ในโลหะวิทยาระหว่างการประมวลผลแร่ยูเรเนียม เป็นต้น วิธีการที่เป็นที่รู้จักสำหรับการผลิตโซเดียมคลอเรตด้วยวิธีทางเคมี ซึ่งสารละลายโซเดียมไฮดรอกไซด์อยู่ภายใต้คลอรีนเพื่อให้ได้โซเดียมคลอเรต ตามตัวชี้วัดทางเทคนิคและเศรษฐกิจ วิธีการทางเคมีไม่สามารถแข่งขันกับวิธีเคมีไฟฟ้าได้ ดังนั้นจึงไม่ได้ใช้งานจริงในปัจจุบัน (L.M. Yakimenko "การผลิตคลอรีน โซดาไฟ และผลิตภัณฑ์คลอรีนอนินทรีย์" มอสโก จาก "เคมี" 2517, น.366). วิธีการที่รู้จักกันในการผลิตโซเดียมคลอเรตโดยการอิเล็กโทรไลซิสของสารละลายโซเดียมคลอไรด์ในอิเล็กโทรไลต์แบบไม่มีไดอะแฟรมเพื่อให้ได้สารละลายคลอไรด์คลอเรตซึ่งโซเดียมคลอเรตที่เป็นผลึกถูกแยกออกโดยการระเหยและการตกผลึก (K. Wihner, L. Kuchler "Chemische เทคโนโลยี", Bd.1, "Anorganische Technologie", s.729, Munchen, 1970; L.M. Yakimenko, T. A. Seryshev "Electrochemical synthesis of inorganic compounds, Moscow, "Chemistry", 1984, pp. 35-70) วิธีนี้คือ ขั้นตอนเทคโนโลยีหลักที่ใกล้ที่สุดคืออิเล็กโทรไลซิสของสารละลายโซเดียมคลอไรด์แบบไม่ใช้ไดอะแฟรมซึ่งดำเนินการด้วยกระแสไฟ 85-87% กรดไฮโดรคลอริกก่อนเข้าสู่ขั้นตอนการแยกผลิตภัณฑ์ที่เป็นของแข็งอิเล็กโทรไลต์จะถูกทำให้เป็นด่างจนมีค่าเป็นด่างเกิน 1 g/l ด้วยการเติมสารรีดิวซ์เพื่อทำลายโซเดียมไฮโปคลอไรต์ที่มีฤทธิ์กัดกร่อนอยู่เสมอ มีอยู่ในผลิตภัณฑ์ของอิเล็กโทรลิซิส กระบวนการแอโนดด้านข้างในอิเล็กโทรลิซิสของสารละลายคลอไรด์คือการปล่อย Cl 2 ซึ่งไม่เพียงแต่ลดประสิทธิภาพในปัจจุบัน แต่ยังต้องการการทำให้บริสุทธิ์ของก๊าซอิเล็กโทรไลซิสในเสาสุขภัณฑ์ที่ล้างด้วยสารละลายอัลคาไล การดำเนินการตามกระบวนการจึงเกี่ยวข้องกับการบริโภคกรดไฮโดรคลอริกและด่างอย่างมีนัยสำคัญ: โซเดียมคลอเรต 1 ตันใช้กรดไฮโดรคลอริก 31% ประมาณ 120 กก. และ NaOH 100% 44 กก. ด้วยเหตุผลเดียวกัน การผลิตคลอเรตจึงถูกจัดระเบียบในที่ที่มีคลอรีนอิเล็กโทรไลซิส ซึ่งให้โซดาไฟและคลอรีนด้วยไฟฟ้าและไฮโดรเจนสำหรับการสังเคราะห์กรดไฮโดรคลอริก ในขณะที่มักมีความจำเป็นสำหรับการผลิตโซเดียมคลอเรตด้วยตนเอง ณ จุดที่ห่างไกลจากการผลิตคลอรีน แต่ถึงแม้จะมีการผลิตคลอรีนและอิเล็กโทรลิซิสคลอเรตอยู่ใกล้ ๆ เมื่ออิเล็กโทรไลซิสคลอรีนหยุดและปิดด้วยเหตุผลใดสาเหตุหนึ่งก็จะเกิดการบังคับให้ปิดอิเล็กโทรไลซิสคลอเรต ดังนั้น วิธีการที่ทราบจึงมีข้อเสียที่สำคัญ: ต้นทุนพลังงานสูง (ไม่สูงมาก ประสิทธิภาพปัจจุบัน ) และความเป็นไปไม่ได้ในการจัดการการผลิตแบบอิสระ วัตถุประสงค์ของการประดิษฐ์คือการสร้างวิธีการผลิตโซเดียมคลอเรตด้วยไฟฟ้าของสารละลายโซเดียมคลอไรด์ที่มีต้นทุนด้านพลังงานลดลง ปัญหาได้รับการแก้ไขโดยวิธีการที่เสนอ ซึ่งโซเดียมคลอไรด์จะถูกแปรรูปในไดอะแฟรมอิเล็กโทรไลต์คลอรีนไดอะแฟรมเป็นครั้งแรกเพื่อผลิตก๊าซคลอรีนที่เป็นก๊าซและองค์ประกอบของอิเล็กโทรไลต์ด่างที่ 120-140 g/l NaOH และ 160-180 g/l NaCl ซึ่งเต็มแล้ว หรือบางส่วนอาจมีอันตรกิริยาระหว่างตัวมันเองกับการได้รับสารละลายคลอไรด์-คลอเรต NaClO 3 50-60 กรัม/ลิตร และ NaCl 250-270 กรัม/ลิตร ส่งไปยังเบซไดอะแฟรมด้วยไฟฟ้า กระบวนการอิเล็กโทรลิซิสแบบไม่ใช้ไดอะแฟรมของคลอเรตนั้นดำเนินการโดยการทำให้เป็นกรดด้วยกรดไฮโดรคลอริก สารละลายคลอเรตที่ได้ซึ่งมีโซเดียมคลอไรด์ด้วยจะถูกส่งไปยังขั้นตอนการระเหย จากนั้นจึงตกผลึกของคลอเรต สุราแม่จากขั้นตอนการตกผลึกพร้อมกับผลิตภัณฑ์จากปฏิกิริยาของอัลคาไลและคลอรีนจากการอิเล็กโทรไลซิสด้วยไดอะแฟรมจะถูกส่งไปยังอิเล็กโทรไลซิสที่ไม่ใช่ไดอะแฟรมคลอเรต ก่อนเข้าสู่ขั้นตอนการแยกผลิตภัณฑ์ที่เป็นของแข็ง อิเล็กโทรไลต์จะถูกทำให้เป็นด่างจนมีค่าเป็นด่างเกิน 1 กรัม/ลิตร ด้วยการเติมสารรีดิวซ์เพื่อทำลายโซเดียมไฮโปคลอไรต์ ด้วยการดึงผลิตภัณฑ์อิเล็กโทรลิซิสบางส่วนออกจากอิเล็กโทรไลต์ไดอะแฟรมคลอรีน คลอรีนจะใช้เพื่อผลิตกรดไฮโดรคลอริก ซึ่งใช้เพื่อทำให้คลอเรตอิเล็กโทรไลซิสเป็นกรด และอัลคาไลจะใช้ในการชำระล้างคอลัมน์สุขาภิบาลในระหว่างการทำให้ก๊าซอิเล็กโทรลิซิสบริสุทธิ์ ด้วยรูปแบบนี้ โซเดียมคลอไรด์ 30-35 กรัมจาก 300-310 กรัมที่มีอยู่ในสารละลายเริ่มต้นแต่ละลิตรจะถูกประมวลผลภายใต้เงื่อนไขของการแยกด้วยไฟฟ้าด้วยคลอรีน โครงการดังกล่าวทำให้ต้นทุนพลังงานลดลงเพราะ ประสิทธิภาพปัจจุบันของคลอรีนอิเล็กโทรไลซิสจะสูงกว่า และแรงดันไฟฟ้าบนอิเล็กโทรไลเซอร์ต่ำกว่าในคลอเรตอิเล็กโทรไลซิส และเมื่อโซเดียมคลอไรด์ออกซิไดซ์ทางเคมีไฟฟ้าบางส่วนเป็นคลอเรตภายใต้สภาวะของอิเล็กโทรไลซิสคลอรีน ประสิทธิภาพของกระบวนการทั้งหมดจะดีขึ้น นอกจากนี้ เมื่อใช้โครงร่างที่อธิบายไว้ ต้นทุนของการทำให้เย็นด้วยอิเล็กโทรไลซิสจะลดลง เนื่องจากอิเล็กโทรไลต์คลอรีนไม่ต้องการการทำให้เย็นลง โปรดทราบว่าการเปิดใช้งานคลอไรด์ภายใต้เงื่อนไขของคลอรีนอิเล็กโทรไลซิสที่ลึกกว่าที่กำหนด (ประมาณ 10%) นำไปสู่ความไม่สมดุลของแผนเทคโนโลยีสำหรับคลอไรด์ คลอเรต และน้ำ ดังนั้นจึงไม่สมเหตุสมผล ภายในกรอบของโครงร่างที่เสนอ เป็นไปได้ที่จะได้รับผลกระทบเพิ่มเติมเมื่อใช้สารละลายที่มีความเข้มข้น NaClO 3 เพิ่มขึ้นกับคลอเรตอิเล็กโทรไลซิส ซึ่งได้จากสารละลายอัลคาไลที่มีความเข้มข้นใน NaOH มากกว่าไดอะแฟรมด่าง สำหรับการทำคลอรีนซึ่งคลอรีนที่มีเฉื่อยสามารถ นำไปใช้ อิเล็กโทรไลต์คลอรีนด้วยไฟฟ้าสามารถผสมกับก๊าซคลอรีนได้ไม่สมบูรณ์ แต่บางส่วน ในขณะเดียวกัน ส่วนหนึ่งของน้ำด่างอิเล็กโทรไลต์จากไดอะแฟรมอิเล็กโทรไลซิสซึ่งไม่ได้มุ่งไปที่คลอรีน จะถูกเปลี่ยนเพื่อใช้ในเสาสุขภัณฑ์ และส่วนที่เทียบเท่าของอิเล็กโทรไลต์คลอรีนสามารถใช้สำหรับการสังเคราะห์กรดไฮโดรคลอริกได้ ทิศทางของอิเล็กโทรไลต์อัลคาไลจากไดอะแฟรมอิเล็กโทรไลต์ไปยังเสาสุขภัณฑ์ และก๊าซคลอรีนด้วยไฟฟ้าเพื่อผลิตกรดไฮโดรคลอริกช่วยแก้ปัญหาการผลิตคลอเรตได้เอง เนื่องจากไม่จำเป็นต้องใช้อัลคาไลและกรดจากภายนอกอีกต่อไป สัดส่วนของโซเดียมคลอไรด์ที่ผ่านกระบวนการในเครื่องอิเล็กโทรไลต์คลอรีนจะพิจารณาจากว่าผลิตภัณฑ์ที่ได้จะถูกใช้เพื่อให้ได้คลอไรด์-คลอเรตสุราอันเป็นผลมาจากการทำปฏิกิริยากันหรือไม่ หลังจากผสมกับสุราแม่ตั้งแต่ขั้นตอนการตกผลึกไปจนถึงการอิเล็กโทรไลซิสที่ไม่ใช่ไดอะแฟรม หรือ อิเล็กโทรลิเคอร์ของคลอรีนอิเล็กโทรไลเซอร์จะใช้สำหรับการทำให้เป็นด่างเท่านั้น และคลอรีนอิเล็กโทรไลต์ - สำหรับการสังเคราะห์กรดเปอร์คลอริกสำหรับการทำให้เป็นกรดในวงจรอิเล็กโทรลิซิสของคลอเรต หรือบางส่วนของผลิตภัณฑ์จะใช้ในทิศทางเดียวและอีกส่วนหนึ่ง ข้อดีของวิธีการที่นำเสนอคือ 1) การลดต้นทุนด้านพลังงานเนื่องจากระยะเริ่มต้นของอิเล็กโทรลิซิสที่มีเอาต์พุตกระแสสูงและที่แรงดันไฟฟ้าต่ำกว่าในอิเล็กโทรไลซิสด้วยคลอเรตแบบเดิม: เอาต์พุตปัจจุบัน 92-94% และแรงดัน 3.2 V ในอิเล็กโทรไลซิสคลอรีน เทียบกับ 85 -90% และ 3.4 V และสูงกว่าตามลำดับในคลอเรต 2) ความเป็นไปได้ที่จะได้รับพร้อมกันกับผลิตภัณฑ์หลัก - โซเดียมคลอเรต - สารละลายอัลคาไลน์ที่จำเป็นโดยรูปแบบเทคโนโลยีสำหรับการทำให้เป็นด่างและการชลประทานของเสาสุขาภิบาล 3) ความเป็นไปได้ของการใช้คลอรีนที่ผลิตในคลอรีนอิเล็กโทรไลเซอร์เพื่อผลิตกรดไฮโดรคลอริกในแหล่งกำเนิดสำหรับการทำให้เป็นกรดของคลอเรตอิเล็กโทรไลซิส ตัวอย่าง ในเซลล์ทดลอง ไดอะแฟรมคลอรีนอิเล็กโทรไลซิสของสารละลายโซเดียมคลอไรด์ที่มีความเข้มข้น 300 ก./ล. ดำเนินการบนแอโนดรูทีเนียมออกไซด์ที่ความหนาแน่นกระแส 1,000 A/ม.2 และอุณหภูมิ 90 o C ผลอิเล็กโทรไลต์ที่ได้ เหล้าที่มี NaOH 140 g/l และ NaCl 175 g/l ผสมกับก๊าซคลอรีนที่เป็นขั้วบวก จะได้สารละลายคลอไรด์-คลอเรตที่มี NaCl 270 g/l และ NaClO 50 g/l 3 สารละลายนี้ถูกป้อนเพิ่มเติมไปยังอิเล็กโทรไลซิสคลอเรตที่ไม่ใช่ไดอะแฟรม ซึ่งดำเนินการในอิเล็กโทรไลต์ 4 ตัวที่มีรูทีเนียมออกไซด์แอโนดที่ความหนาแน่นกระแส 1,000 A/m 2 และอุณหภูมิ 80 o C เพื่อให้ได้สารละลายสุดท้าย องค์ประกอบต่อไป: 105 g/l NaCl และ 390 g/l NaClO 3 ดังนั้นจากสารละลายคลอไรด์เริ่มต้น 1 ลิตรโดยคำนึงถึงปริมาตรของสารละลายที่ลดลง 10% เนื่องจากการกักเก็บไอน้ำด้วยก๊าซอิเล็กโทรไลซิสและการระเหยของโซเดียมคลอเรต 355 กรัมซึ่ง 50 กรัม ( ได้ 14.1%) หลังจากผสมผลิตภัณฑ์ของคลอรีนไดอะแฟรมอิเล็กโทรลิซิส และ 305 (85.9%) ถูกผลิตขึ้นในกระบวนการอิเล็กโทรไลซิสของคลอเรต แรงดันไฟฟ้าทั่วเซลล์คลอรีนคือ 3.3 V โดยมีกระแสไฟขาออก 93% แรงดันไฟฟ้าเฉลี่ยทั่วเซลล์คลอเรตคือ 3.4 V โดยมีกระแสไฟขาออก 85% การใช้พลังงานเฉพาะ W (kWh/t) คำนวณตามข้อมูลการทดลองโดยใช้สูตร W = 1,000E/mBT โดยที่ E คือแรงดันไฟฟ้าของเซลล์ (B) ม. - เทียบเท่าเคมีไฟฟ้า (g/Ah); BT - เอาต์พุตปัจจุบันเป็นเศษส่วนของหน่วย
มีจำนวน 2517 kWh / t สำหรับคลอรีนอิเล็กโทรลิซิสและ 5996 kWh / t สำหรับคลอเรตอิเล็กโทรลิซิสซึ่งคำนึงถึงส่วนแบ่งของคลอเรตที่เกิดจากการผสมผลิตภัณฑ์อิเล็กโทรไลซิสคลอรีนให้ 5404.9 kWh / t ปริมาณการใช้ไฟฟ้าโดยไม่ใช้เครื่องอิเล็กโทรไลเซอร์คลอรีนอยู่ที่ 6150 กิโลวัตต์ชั่วโมง/ตันที่โรงงานแห่งเดียวกัน ดังนั้นการลดต้นทุนด้านพลังงานจึงอยู่ที่ 12.1%

เรียกร้อง

1. วิธีการผลิตโซเดียมคลอเรตโดยการอิเล็กโทรไลซิสของสารละลายโซเดียมคลอไรด์ ตามด้วยการระเหยของสารละลายคลอไรด์คลอเรต และการตกผลึกของโซเดียมคลอเรตโดยนำเหล้าแม่ของขั้นตอนการตกผลึกกลับสู่กระบวนการ ของสารละลายโซเดียมคลอไรด์จะดำเนินการในอิเล็กโทรไลต์ไดอะแฟรมคลอรีนเพื่อให้ได้สารละลายอัลคาไลคลอไรด์และก๊าซคลอรีนอิเล็กโทรไลต์ ซึ่งผสมกันเพื่อให้ได้สารละลายคลอไรด์คลอเรต และส่งหลังจากผสมกับสุราแม่ของขั้นตอนการตกผลึกไปยังที่ไม่ใช่ไดอะแฟรม อิเล็กโทรไลซิส 2. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ระบุว่า ผลิตภัณฑ์ไดอะแฟรมอิเล็กโทรลิซิสถูกแยกออกบางส่วนเพื่อให้ได้กรดไฮโดรคลอริกจากก๊าซคลอรีนสำหรับการทำให้เป็นกรดของคลอเรตอิเล็กโทรไลซิส และการใช้สารละลายคลอไรด์-อัลคาไลเพื่อการชลประทานของเสาสุขภัณฑ์

106.44 ก./โมล ความหนาแน่น 2.490; 2.493 ก./ลบ.ซม คุณสมบัติทางความร้อน ต. ละลาย. 255; 261; 263°ซ ที.กีบ. ธันวาคม 390°ซ โมล ความจุความร้อน 100.1 J/(โมล K) เอนทัลปีของการก่อตัว -358 กิโลจูล/โมล คุณสมบัติทางเคมี การละลายในน้ำ 100.5 25; 204 100 ก./100 มล ความสามารถในการละลายในเอทิลีนไดเอมีน 52.8 ก./100 มล ความสามารถในการละลายในไดเมทิลฟอร์มาไมด์ 23.4 ก./100 มล ความสามารถในการละลายในโมโนเอทาโนลามีน 19.7 ก./100 มล ความสามารถในการละลายในอะซิโตน 0.094 ก./100 มล การจัดหมวดหมู่ ระเบียบ หมายเลข CAS 7775-09-9 ผับเคมี ระเบียบ หมายเลข EINECS ข้อผิดพลาด Lua ในโมดูล: Wikidata ที่บรรทัด 170: พยายามทำดัชนีฟิลด์ "wikibase" (ค่าศูนย์) ยิ้ม

Cl(=O)=O]

อินชิ
ระเบียบ หมายเลขอีซี 231-887-4 Codex Alimentarius ข้อผิดพลาด Lua ในโมดูล: Wikidata ที่บรรทัด 170: พยายามทำดัชนีฟิลด์ "wikibase" (ค่าศูนย์) อาร์เทค FO0525000 เคมสไปเดอร์ ข้อผิดพลาด Lua ในโมดูล: Wikidata ที่บรรทัด 170: พยายามทำดัชนีฟิลด์ "wikibase" (ค่าศูนย์) ข้อมูลเป็นไปตามเงื่อนไขมาตรฐาน (25 °C, 100 kPa) เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่น

โซเดียมคลอเรต- สารประกอบอนินทรีย์ เกลือโลหะโซเดียม และกรดคลอริก ด้วยสูตร NaClO 3 ผลึกไม่มีสี ละลายน้ำได้สูง

ใบเสร็จ

• โซเดียมคลอเรตเตรียมโดยการกระทำของกรดคลอริกบนโซเดียมคาร์บอเนต:

texvcไม่พบ; ดูความช่วยเหลือในการตั้งค่าใน math/README): \mathsf(Na_2CO_3 + 2\ HClO_3\ \xrightarrow(\ )\ 2\ NaClO_3 + H_2O + CO_2\uparrow )

• หรือโดยการส่งคลอรีนผ่านสารละลายโซเดียมไฮดรอกไซด์เข้มข้นเมื่อได้รับความร้อน:

ไม่สามารถแยกวิเคราะห์นิพจน์ (ไฟล์เรียกทำงาน texvcไม่พบ; ดูความช่วยเหลือในการตั้งค่าใน math/README): \mathsf(6\ NaOH + 3\ Cl_2\ \xrightarrow(\ )\ NaClO_3 + 5\ NaCl + 3\ H_2O )

• อิเล็กโทรไลซิสของสารละลายในน้ำของโซเดียมคลอไรด์:

ไม่สามารถแยกวิเคราะห์นิพจน์ (ไฟล์เรียกทำงาน texvcไม่พบ; ดูความช่วยเหลือในการตั้งค่าใน math/README): \mathsf(6\ NaCl + 3\ H_2O \ \xrightarrow(e^-)\ NaClO_3 + 5\ NaCl + 3\ H_2\uparrow )

คุณสมบัติทางกายภาพ

โซเดียมคลอเรต - ผลึกลูกบาศก์ไม่มีสี, กลุ่มอวกาศ พี 2 1 3 พารามิเตอร์เซลล์ ก= 0.6568 นาโนเมตร, Z = 4

ที่อุณหภูมิ 230-255°C จะผ่านเข้าสู่อีกเฟสหนึ่ง ที่ 255-260°C จะผ่านเข้าสู่เฟสโมโนคลินิก

คุณสมบัติทางเคมี

• ไม่สมส่วนเมื่อถูกความร้อน:

ไม่สามารถแยกวิเคราะห์นิพจน์ (ไฟล์เรียกทำงาน texvcไม่พบ; โปรดดูที่คณิตศาสตร์/README สำหรับความช่วยเหลือในการปรับแต่ง): \mathsf(10\ NaClO_3 \ \xrightarrow(390-520^oC)\ 6\ NaClO_4 + 4\ NaCl + 3\ O_2\uparrow )

• โซเดียมคลอเรตเป็นตัวออกซิไดซ์ที่แรง ในสถานะของแข็ง ผสมกับคาร์บอน กำมะถัน และตัวรีดิวซ์อื่นๆ มันจะระเบิดเมื่อได้รับความร้อนหรือเมื่อถูกกระทบ

แอปพลิเคชัน

• โซเดียมคลอเรตพบการใช้งานในดอกไม้ไฟ

แสดงความคิดเห็นเกี่ยวกับบทความ "โซเดียมคลอเรต"

วรรณกรรม

• สารานุกรมเคมี / เอ็ด: Knunyants I.L. และอื่น ๆ - ม.: สารานุกรมแห่งสหภาพโซเวียต, 2535. - ต. 3. - 639 น. - ไอ 5-82270-039-8.
• คู่มือนักเคมี / กองบรรณาธิการ: Nikolsky B.P. และอื่นๆ. - แก้ไขครั้งที่ 2, แก้ไข. - ม.-ล.: เคมี, 2509. - ท. 1. - 1072 น.
• คู่มือนักเคมี / กองบรรณาธิการ: Nikolsky B.P. และอื่น ๆ - แก้ไขครั้งที่ 3 - L.: เคมี, 2514. - ต. 2. - 1168 น.
• ริพรรณ ร., เจตยานุ 1.เคมีอนินทรีย์. เคมีของโลหะ. - M.: Mir, 1971. - T. 1. - 561 p.

ภาชนะบรรจุสารเคมี

บทความเกี่ยวกับสารอนินทรีย์นี้ยังเป็นโครง คุณสามารถช่วยโครงการได้โดยเพิ่มเข้าไป

ข้อความที่ตัดตอนมาอธิบายถึงโซเดียมคลอเรต

- คุณ "เดิน" ที่ไหน Madonna Isidora? ผู้ทรมานของฉันถามด้วยเสียงหวานเย้ยหยัน
“ฉันต้องการไปเยี่ยมลูกสาวของฉัน คุณพระ แต่เธอทำไม่ได้...
ฉันไม่สนใจว่าเขาคิดอย่างไร หรือว่า "การออกไปเที่ยว" ของฉันทำให้เขาโกรธหรือไม่ จิตวิญญาณของฉันล่องลอยไปไกลใน White City ที่น่าทึ่งซึ่ง Easten แสดงให้ฉันเห็น และทุกสิ่งรอบตัวก็ดูห่างไกลและน่าสังเวช แต่โชคไม่ดีที่ Caraffa ไม่อนุญาตให้ฉันเข้าไปในความฝันเป็นเวลานาน ... เมื่อรู้สึกถึงอารมณ์ที่เปลี่ยนไปของฉัน "ความศักดิ์สิทธิ์" ก็ตื่นตระหนกทันที
- พวกเขาให้คุณเข้าไปใน Meteora, Madonna Isidora หรือไม่? - Caraffa ถามอย่างใจเย็นที่สุด
ฉันรู้ว่าในจิตวิญญาณของเขาเขาแค่ "ร้อนรน" ต้องการได้รับคำตอบเร็วขึ้นและฉันตัดสินใจที่จะทรมานเขาจนกว่าเขาจะบอกฉันว่าพ่อของฉันอยู่ที่ไหน
“มันสำคัญไหม องค์หญิง?” ท้ายที่สุดคุณมีพ่อของฉันซึ่งคุณสามารถถามได้ทุกอย่างซึ่งเป็นเรื่องปกติที่ฉันจะไม่ตอบ หรือคุณไม่มีเวลาพอที่จะซักถามเขา?
– ฉันไม่แนะนำให้คุณพูดกับฉันด้วยน้ำเสียงแบบนั้น อิซิโดรา วิธีที่คุณตั้งใจจะประพฤติตนนั้นขึ้นอยู่กับโชคชะตาของเขาเป็นส่วนใหญ่ ดังนั้นพยายามทำตัวให้สุภาพกว่านี้
– และคุณจะประพฤติตนอย่างไรถ้าพ่อของคุณมาที่นี่แทนที่จะเป็นฉัน .. – พยายามเปลี่ยนหัวข้อที่กลายเป็นอันตรายฉันถาม
“ถ้าพ่อของฉันเป็นคนนอกรีต ฉันจะเผาเขาทั้งเป็น!” - Caraffa ตอบอย่างใจเย็น
คน "ศักดิ์สิทธิ์" นี้มีวิญญาณแบบไหน!.. แล้วเขามีด้วยเหรอ?
“ใช่ ฉันเคยอยู่ที่เมเทโอรา และฉันเสียใจมากที่จะไม่ไปที่นั่นอีก...” ฉันตอบด้วยความจริงใจ
“คุณก็ถูกไล่ออกจากที่นั่นจริงๆ เหรอ อิซิโดระ?” Caraffa หัวเราะด้วยความประหลาดใจ
“ไม่ ท่านผู้บริสุทธิ์ ข้าพเจ้าได้รับเชิญให้อยู่ ฉันออกเอง...
- ไม่สามารถเป็นเช่นนั้นได้! ไม่มีคนแบบนี้ที่ไม่อยากอยู่ที่นั่น Isidora!
- ทำไมไม่ล่ะ และพ่อของฉันศักดิ์สิทธิ์?
ฉันไม่เชื่อว่าเขาจะได้รับอนุญาต ฉันคิดว่าเขาควรจะออกไปได้แล้ว ก็แค่ว่าเวลาของเขาคงหมดลงแล้ว หรือของขวัญไม่แข็งแกร่งพอ
สำหรับฉันแล้วดูเหมือนว่าเขากำลังพยายามโน้มน้าวใจตัวเองในสิ่งที่เขาอยากจะเชื่อจริงๆ
- ไม่ใช่ทุกคนที่รักตัวเองเท่านั้นคุณรู้ไหม ... - ฉันพูดอย่างเศร้าใจ “มีบางสิ่งที่สำคัญกว่าพลังหรือความแข็งแกร่ง โลกนี้ยังมีความรัก...
Caraffa ปัดฉันออกเหมือนแมลงวันน่ารำคาญราวกับว่าฉันเพิ่งพูดเรื่องไร้สาระออกไป ...
- ความรักไม่ได้ควบคุมโลก Isidora แต่ฉันต้องการควบคุมมัน!
– คนเราสามารถทำอะไรก็ได้... จนกว่าเขาจะเริ่มพยายาม พระองค์ – ฉัน “กัด” โดยไม่ยั้งใจ
เมื่อนึกถึงบางสิ่งที่เธออยากรู้จริงๆ เธอจึงถามว่า:
– บอกฉันสิ ความบริสุทธิ์ของคุณ คุณรู้ความจริงเกี่ยวกับพระเยซูและชาวมักดาลาหรือไม่?
– คุณหมายถึงว่าพวกเขาอาศัยอยู่ในเมเทโอร่า? ฉันพยักหน้า. - แน่นอน! นั่นคือสิ่งแรกที่ฉันถามพวกเขา!
– เป็นไปได้ยังไง?!.. – ฉันถามอย่างตกตะลึง – คุณรู้หรือไม่ว่าพวกเขาไม่ใช่ชาวยิว? Caraffa พยักหน้าอีกครั้ง – แต่คุณไม่ได้พูดถึงเรื่องนี้ที่ไหนเลย ใช่ไหม ไม่มีใครรู้เรื่องนี้! แล้วความจริงองค์ท่านล่ะ?! ..
- อย่าทำให้ฉันหัวเราะ Isidora! .. - Caraffa หัวเราะอย่างจริงใจ คุณเป็นลูกแท้ๆ! ใครต้องการ "ความจริง" ของคุณ .. ฝูงชนที่ไม่เคยมองหามัน?! .. ไม่ที่รักนักคิดไม่กี่คนต้องการความจริงและฝูงชนก็ควรจะ "เชื่อ" เอาล่ะ - ไม่ ได้อีกต่อไป มีความสำคัญอย่างยิ่ง. สิ่งสำคัญคือผู้คนเชื่อฟัง และสิ่งที่นำเสนอต่อพวกเขาในเวลาเดียวกันนั้นเป็นเรื่องรองไปแล้ว ความจริงเป็นสิ่งที่อันตราย Isidora ที่ซึ่งความจริงถูกเปิดเผย ความสงสัยก็ปรากฏขึ้น ที่ซึ่งความสงสัยเกิดขึ้น สงครามก็เริ่มขึ้น... ฉันกำลังทำสงครามของฉัน อิซิโดระ และจนถึงตอนนี้ มันทำให้ฉันพอใจมาก! โลกตั้งอยู่บนการโกหกเสมอ คุณเข้าใจไหม... สิ่งสำคัญคือ การโกหกนี้น่าจะน่าสนใจพอที่จะจูงใจคน "ใจแคบ" ได้... และเชื่อฉันเถอะ Isidora ถ้ายังเหมือนเดิม เวลาที่คุณเริ่มพิสูจน์ให้ฝูงชนเห็นความจริงที่แท้จริงที่หักล้าง "ศรัทธา" ของพวกเขาในสิ่งที่ไม่มีใครรู้ และคุณจะถูกฉีกออกเป็นชิ้นๆ ฝูงชนกลุ่มเดียวกันนี้ ...
– เป็นไปได้จริงหรือที่คนฉลาดเฉกเช่นพระองค์จะจัดการกับการทรยศตนเองเช่นนี้ .. คุณเผาผู้บริสุทธิ์โดยซ่อนชื่อของผู้ที่ถูกใส่ร้ายและพระเจ้าผู้บริสุทธิ์องค์เดียวกัน? เจ้าจะโกหกได้อย่างไร้ยางอาย ฝ่าบาท?!..