Ludzkie DNA można uznać za... Co to jest DNA - kwas dezoksyrybonukleinowy. Chimery istnieją. Są to zwierzęta, które mają różne DNA w swoich ciałach.

Skrót „komórkowe DNA” jest znany wielu osobom ze szkolnych zajęć z biologii, ale niewielu może z łatwością odpowiedzieć, co to jest. Tylko niejasne pojęcie o dziedziczności i genetyce pozostaje w pamięci zaraz po ukończeniu studiów. Wiedza o tym, czym jest DNA i jaki wpływ ma na nasze życie, może być czasem bardzo potrzebna.

Cząsteczka DNA

Biochemicy wyróżniają trzy typy makrocząsteczek: DNA, RNA i białka. Kwas dezoksyrybonukleinowy to biopolimer odpowiedzialny za przekazywanie danych o dziedzicznych cechach, cechach charakterystycznych i rozwoju gatunku z pokolenia na pokolenie. Jego monomerem jest nukleotyd. Co to są cząsteczki DNA? Jest głównym składnikiem chromosomów i zawiera kod genetyczny.

Struktura DNA

Wcześniej naukowcy wyobrażali sobie, że model struktury DNA ma charakter okresowy, w którym powtarzają się identyczne grupy nukleotydów (połączenia cząsteczek fosforanu i cukru). Pewna kombinacja sekwencji nukleotydowych zapewnia możliwość „kodowania” informacji. Dzięki badaniom stało się jasne, że struktura różni się w różnych organizmach.

Amerykańscy naukowcy Alexander Rich, David Davis i Gary Felsenfeld są szczególnie znani z badania tego, czym jest DNA. W 1957 roku przedstawili opis kwasu nukleinowego o trzech helisach. 28 lat później naukowiec Maxim Davidovich Frank-Kamenitsky zademonstrował, jak kwas dezoksyrybonukleinowy, który składa się z dwóch helis, składa się w kształt litery H złożony z 3 nici.

Struktura kwasu deoksyrybonukleinowego jest dwuniciowa. W nim nukleotydy są połączone parami, tworząc długie łańcuchy polinukleotydowe. Łańcuchy te umożliwiają utworzenie podwójnej helisy za pomocą wiązań wodorowych. Wyjątkiem są wirusy, które mają genom jednoniciowy. Wyróżnia się DNA liniowy (niektóre wirusy, bakterie) i kolisty (mitochondria, chloroplasty).

Skład DNA

Bez wiedzy o tym, z czego składa się DNA, postęp medycyny nie byłby możliwy. Każdy nukleotyd składa się z trzech części: reszty cukru pentozowego, zasady azotowej i reszty kwasu fosforowego. W oparciu o charakterystykę związku kwas można nazwać dezoksyrybonukleinowym lub rybonukleinowym. DNA zawiera ogromną liczbę mononukleotydów dwóch zasad: cytozyny i tyminy. Ponadto zawiera pochodne pirymidyny, adeninę i guaninę.

W biologii istnieje definicja zwana DNA – śmieciowe DNA. Jego funkcje nie są jeszcze znane. Alternatywna wersja nazwy to „niekodująca”, co jest nieprawidłowe, ponieważ zawiera białka kodujące i transpozony, ale ich przeznaczenie również jest tajemnicą. Jedna z hipotez roboczych sugeruje, że pewna ilość tej makrocząsteczki przyczynia się do strukturalnej stabilizacji genomu pod kątem mutacji.

Gdzie jest

Lokalizacja wewnątrz komórki zależy od cech gatunku. W organizmach jednokomórkowych DNA znajduje się w błonie. U innych istot żywych znajduje się w jądrze, plastydach i mitochondriach. Jeśli mówimy o ludzkim DNA, nazywa się je chromosomem. To prawda, że ​​​​nie jest to do końca prawdą, ponieważ chromosomy są kompleksem chromatyny i kwasu dezoksyrybonukleinowego.

Rola w klatce

Główną rolą DNA w komórkach jest przekazywanie dziedzicznych genów i przetrwanie przyszłego pokolenia. Od tego zależą nie tylko dane zewnętrzne przyszłego człowieka, ale także jego charakter i zdrowie. Kwas dezoksyrybonukleinowy jest w stanie superskręconym, ale dla zapewnienia wysokiej jakości procesu życiowego musi być nieskręcony. Pomagają jej w tym enzymy - topoizomerazy i helikazy.

Topoizomerazy są nukleazami i są zdolne do zmiany stopnia skręcenia. Kolejną ich funkcją jest udział w transkrypcji i replikacji (podziale komórkowym). Helikazy rozrywają wiązania wodorowe pomiędzy zasadami. Wyróżnia się enzymy ligazy, które „sieciują” zerwane wiązania oraz polimerazy, które biorą udział w syntezie nowych łańcuchów polinukleotydowych.

Jak rozszyfrowuje się DNA

Ten skrót oznaczający biologię jest znany. Pełna nazwa DNA to kwas deoksyrybonukleinowy. Nie każdy może to powiedzieć za pierwszym razem, dlatego dekodowanie DNA jest często pomijane w mowie. Istnieje również koncepcja RNA – kwasu rybonukleinowego, który składa się z sekwencji aminokwasów w białkach. Są ze sobą bezpośrednio powiązane, a RNA jest drugą najważniejszą makrocząsteczką.

Ludzkie DNA

Ludzkie chromosomy są oddzielone w jądrze, co czyni ludzkie DNA najbardziej stabilnym i kompletnym nośnikiem informacji. Podczas rekombinacji genetycznej helisy oddzielają się, sekcje zamieniają się, a następnie połączenie zostaje przywrócone. W wyniku uszkodzenia DNA powstają nowe kombinacje i wzory. Cały mechanizm sprzyja doborowi naturalnemu. Nadal nie wiadomo, jak długo był odpowiedzialny za przenoszenie genomu i jaka była jego ewolucja metaboliczna.

Kto otworzył

Pierwsze odkrycie struktury DNA przypisuje się angielskim biologom Jamesowi Watsonowi i Francisowi Crickowi, którzy w 1953 roku odkryli cechy strukturalne cząsteczki. Został odkryty przez szwajcarskiego lekarza Friedricha Mieschera w 1869 roku. Badał skład chemiczny komórek zwierzęcych za pomocą leukocytów, które masowo gromadzą się w zmianach ropnych.

Miescher badał metody przemywania białych krwinek, izolowanych białek, kiedy odkrył, że oprócz nich istnieje coś jeszcze. Podczas przetwarzania na dnie naczynia utworzył się osad płatków. Po zbadaniu tych osadów pod mikroskopem młody lekarz odkrył jądra, które pozostały po leczeniu kwasem solnym. Zawierał związek, który Friedrich nazwał nukleiną (od łacińskiego jądra – jądro).

Podejście do określania ilości informacji.”

Opcja nr 1

Nr 1 Siła alfabetu wynosi 8 znaków. Wiadomość ma 20 znaków. Jaka jest jego objętość informacyjna?

Nr 2 Objętość informacyjna wiadomości wynosi 4096 bitów i zawiera 1024 znaki. Jaka jest siła alfabetu, z którego zbudowana jest ta wiadomość?

Nie. 3Ile kilobajtów ma wiadomość zawierająca 12288 bitów?

Nr 4. Jaką mocą alfabetu zapisuje się wiadomość zawierającą 4096 znaków, jeżeli jej rozmiar wynosi 1,5 KB?

Nr 5 Ile znaków zawiera wiadomość napisana alfabetem 16-znakowym, jeżeli jej objętość wynosi 1/64 MB?

Nr 6 Wiadomość zajmuje 4 strony po 30 wierszy. Każda linia zawiera 50 znaków. Cała wiadomość zawiera 4500 bajtów informacji. Jaka jest moc alfabetu?

Opcja nr 2

Nr 1 Moc alfabetu wynosi 16 znaków. Wiadomość ma 25 znaków. Jaka jest jego objętość informacyjna?

Nr 2 Objętość informacyjna wiadomości wynosi 1008 bitów i zawiera 1008 znaków. Jaka jest siła alfabetu, z którego zbudowana jest ta wiadomość?

Nie. 3Ile kilobajtów ma wiadomość zawierająca 16384 bity?

Nr 4. Jaką mocą alfabetu zapisuje się wiadomość zawierającą 8192 znaki, jeżeli jej rozmiar wynosi 2 KB?

Nr 5 Ile znaków zawiera wiadomość napisana 32-znakowym alfabetem, jeżeli jej objętość wynosi 1/128 MB?

Nr 6 Wiadomość zajmuje 5 stron po 50 wierszy. Każdy wiersz zawiera 52 znaki. Cała wiadomość zawiera 3250 bajtów informacji. Jaka jest moc alfabetu?

Nr 7 Ludzkie DNA (kod genetyczny) można traktować jako słowo w czteroliterowym alfabecie, gdzie każda litera reprezentuje ogniwo w łańcuchu DNA, czyli nukleotyd. Ile informacji (w bitach) zawiera ludzkie DNA, zawierające około 1,5 x 1023 nukleotydów?

Nr 8 Dowiedz się, ile bitów informacji zawiera każda dwucyfrowa liczba (odwracając uwagę od jej konkretnej wartości liczbowej).

Opcja nr 3

Nr 1 Moc alfabetu wynosi 32 znaki. Wiadomość ma 30 znaków. Jaka jest jego objętość informacyjna?

Nr 2 Objętość informacyjna wiadomości wynosi 2160 bitów i zawiera 135 znaków. Jaka jest siła alfabetu, z którego zbudowana jest ta wiadomość?

Nie. 3Ile kilobajtów ma wiadomość zawierająca 20480 bitów?

Nr 4. Jaką mocą alfabetu zapisuje się wiadomość zawierającą 5120 znaków, jeżeli jej rozmiar wynosi 2,5 KB?

Nr 5 Ile znaków zawiera wiadomość napisana alfabetem 64-znakowym, jeżeli jej objętość wynosi 1/32 MB?

Nr 6 Wiadomość zajmuje 6 stron po 55 wierszy. Każdy wiersz zawiera 60 znaków. Cała wiadomość zawiera 7425 bajtów informacji. Jaka jest moc alfabetu?

Nr 7 Ludzkie DNA (kod genetyczny) można traktować jako słowo w czteroliterowym alfabecie, gdzie każda litera reprezentuje ogniwo w łańcuchu DNA, czyli nukleotyd. Ile informacji (w bitach) zawiera ludzkie DNA, zawierające około 1,5 x 1023 nukleotydów?

Nr 8 Dowiedz się, ile bitów informacji zawiera każda dwucyfrowa liczba (odwracając uwagę od jej konkretnej wartości liczbowej).

Opcja nr 4

Nr 1 Moc alfabetu wynosi 64 znaki. Wiadomość ma 35 znaków. Jaka jest jego objętość informacyjna?

Nr 2 Objętość informacyjna wiadomości wynosi 4608 bitów i zawiera 144 znaki. Jaka jest siła alfabetu, z którego zbudowana jest ta wiadomość?

Nie. 3Ile kilobajtów ma wiadomość zawierająca 24576 bitów?

Nr 4. Jaką mocą alfabetu zapisuje się wiadomość zawierającą 6144 znaki, jeżeli jej rozmiar wynosi 3 KB?

Nr 5 Ile znaków zawiera wiadomość napisana alfabetem 128-znakowym, jeżeli jej objętość wynosi 1/16 MB?

Nr 6 Wiadomość zajmuje 7 stron po 52 wiersze. Każdy wiersz zawiera 54 znaki. Cała wiadomość zawiera 9828 bajtów informacji. Jaka jest moc alfabetu?

Nr 7 Ludzkie DNA (kod genetyczny) można traktować jako słowo w czteroliterowym alfabecie, gdzie każda litera reprezentuje ogniwo w łańcuchu DNA, czyli nukleotyd. Ile informacji (w bitach) zawiera ludzkie DNA, zawierające około 1,5 x 1023 nukleotydów?

Nr 8 Dowiedz się, ile bitów informacji zawiera każda dwucyfrowa liczba (odwracając uwagę od jej konkretnej wartości liczbowej).

Opcja nr 5

Nr 1 Moc alfabetu wynosi 128 znaków. Wiadomość ma 45 znaków. Jaka jest jego objętość informacyjna?

Nr 2 Objętość informacyjna wiadomości wynosi 9792 bity i zawiera 153 znaki. Jaka jest siła alfabetu, z którego zbudowana jest ta wiadomość?

Nie. 3Ile kilobajtów ma wiadomość zawierająca 28672 bity?

Nr 4. Jaką mocą alfabetu zapisana jest wiadomość zawierająca 3584 znaki, jeżeli jej rozmiar wynosi 3,5 KB?

Nr 5 Ile znaków zawiera wiadomość napisana alfabetem 8-znakowym, jeżeli jej objętość wynosi 1/8 MB?

Nr 6 Wiadomość zajmuje 8 stron po 53 wiersze. Każdy wiersz zawiera 55 znaków. Cała wiadomość zawiera 14575 bajtów informacji. Jaka jest moc alfabetu?

Nr 7 Ludzkie DNA (kod genetyczny) można traktować jako słowo w czteroliterowym alfabecie, gdzie każda litera reprezentuje ogniwo w łańcuchu DNA, czyli nukleotyd. Ile informacji (w bitach) zawiera ludzkie DNA, zawierające około 1,5 x 1023 nukleotydów?

Nr 8 Dowiedz się, ile bitów informacji zawiera każda dwucyfrowa liczba (odwracając uwagę od jej konkretnej wartości liczbowej).

Opcja nr 6

Nr 1 Siła alfabetu wynosi 8 znaków. Wiadomość ma 50 znaków. Jaka jest jego objętość informacyjna?

Nr 2 Objętość informacyjna wiadomości wynosi 20736 bitów i zawiera 162 znaki. Jaka jest moc alfabetu, z którego zbudowana jest ta wiadomość?

Nie. 3Ile kilobajtów ma wiadomość zawierająca 32768 bitów?

Nr 4. Jaką mocą alfabetu zapisana jest wiadomość zawierająca 4096 znaków, jeżeli jej rozmiar wynosi 4 KB?

Nr 5 Ile znaków zawiera wiadomość napisana alfabetem 128-znakowym, jeżeli jej objętość wynosi 1/4 MB?

Nr 6 Wiadomość zajmuje 9 stron po 54 wiersze. Każdy wiersz zawiera 56 znaków. Cała wiadomość zawiera 20412 bajtów informacji. Jaka jest moc alfabetu?

Nr 7 Ludzkie DNA (kod genetyczny) można traktować jako słowo w czteroliterowym alfabecie, gdzie każda litera reprezentuje ogniwo w łańcuchu DNA, czyli nukleotyd. Ile informacji (w bitach) zawiera ludzkie DNA, zawierające około 1,5 x 1023 nukleotydów?

Nr 8 Dowiedz się, ile bitów informacji zawiera każda dwucyfrowa liczba (odwracając uwagę od jej konkretnej wartości liczbowej).

Opcja nr 7

Nr 1 Moc alfabetu wynosi 32 znaki. Wiadomość ma 55 znaków. Jaka jest jego objętość informacyjna?

Nr 2 Objętość informacyjna wiadomości wynosi 43776 bitów i zawiera 171 znaków. Jaka jest siła alfabetu, z którego zbudowana jest ta wiadomość?

Nie. 3Ile kilobajtów ma wiadomość zawierająca 36864 bity?

Nr 4. Jaką mocą alfabetu zapisana jest wiadomość zawierająca 2304 znaki, jeżeli jej rozmiar wynosi 4,5 KB?

Nr 5 Ile znaków zawiera wiadomość napisana alfabetem o długości 512 znaków, jeżeli jej objętość wynosi 1/2 MB?

Nr 6 Wiadomość zajmuje 10 stron po 60 wierszy. Każdy wiersz zawiera 57 znaków. Cała wiadomość zawiera 29925 bajtów informacji. Jaka jest moc alfabetu?

Nr 7 Ludzkie DNA (kod genetyczny) można traktować jako słowo w czteroliterowym alfabecie, gdzie każda litera reprezentuje ogniwo w łańcuchu DNA, czyli nukleotyd. Ile informacji (w bitach) zawiera ludzkie DNA, zawierające około 1,5 x 1023 nukleotydów?

Nr 8 Dowiedz się, ile bitów informacji zawiera każda dwucyfrowa liczba (odwracając uwagę od jej konkretnej wartości liczbowej).

Opcja nr 8

Nr 1 Moc alfabetu wynosi 64 znaki. Wiadomość ma 60 znaków. Jaka jest jego objętość informacyjna?

Nr 2 Objętość informacyjna wiadomości wynosi 1440 bitów i zawiera 180 znaków. Jaka jest siła alfabetu, z którego zbudowana jest ta wiadomość?

Nie. 3Ile kilobajtów ma wiadomość zawierająca 40960 bitów?

Nr 4. Jaką mocą alfabetu zapisuje się wiadomość zawierającą 5120 znaków, jeżeli jej rozmiar wynosi 5 KB?

Nr 5 Ile znaków zawiera wiadomość napisana 32-znakowym alfabetem, jeśli jej objętość wynosi 1/64 MB?

Nr 6 Wiadomość zajmuje 11 stron po 56 wierszy. Każdy wiersz zawiera 58 znaków. Cała wiadomość zawiera 26796 bajtów informacji. Jaka jest moc alfabetu?

Nr 7 Ludzkie DNA (kod genetyczny) można traktować jako słowo w czteroliterowym alfabecie, gdzie każda litera reprezentuje ogniwo w łańcuchu DNA, czyli nukleotyd. Ile informacji (w bitach) zawiera ludzkie DNA, zawierające około 1,5 x 1023 nukleotydów?

Nr 8 Dowiedz się, ile bitów informacji zawiera każda dwucyfrowa liczba (odwracając uwagę od jej konkretnej wartości liczbowej).

Opcja nr 9

Nr 1 Moc alfabetu wynosi 128 znaków. Wiadomość ma 65 znaków. Jaka jest jego objętość informacyjna?

Nr 2 Objętość informacyjna wiadomości wynosi 756 bitów i zawiera 189 znaków. Jaka jest moc alfabetu, z którego zbudowana jest ta wiadomość?

Nie. 3Ile kilobajtów ma wiadomość zawierająca 45056 bitów?

Nr 4. Jaką mocą alfabetu zapisuje się wiadomość zawierającą 1408 znaków, jeżeli jej rozmiar wynosi 5,5 KB?

Nr 5 Ile znaków zawiera wiadomość napisana alfabetem 64-znakowym, jeżeli jej objętość wynosi 1/32 MB?

Nr 6 Wiadomość zajmuje 12 stron po 58 wierszy. Każdy wiersz zawiera 59 znaków. Cała wiadomość zawiera 25665 bajtów informacji. Jaka jest moc alfabetu?

Nr 7 Ludzkie DNA (kod genetyczny) można traktować jako słowo w czteroliterowym alfabecie, gdzie każda litera reprezentuje ogniwo w łańcuchu DNA, czyli nukleotyd. Ile informacji (w bitach) zawiera ludzkie DNA, zawierające około 1,5 x 1023 nukleotydów?

Nr 8 Dowiedz się, ile bitów informacji zawiera każda dwucyfrowa liczba (odwracając uwagę od jej konkretnej wartości liczbowej).

Opcja nr 10

Nr 1 Siła alfabetu wynosi 8 znaków. Wiadomość ma 70 znaków. Jaka jest jego objętość informacyjna?

Nr 2 Objętość informacyjna wiadomości wynosi 3168 bitów i zawiera 198 znaków. Jaka jest siła alfabetu, z którego zbudowana jest ta wiadomość?

Nie. 3Ile kilobajtów ma wiadomość zawierająca 49152 bity?

Nr 4. Jaką mocą alfabetu zapisana jest wiadomość zawierająca 8192 znaki, jeżeli jej rozmiar wynosi 6 KB?

Nr 5 Ile znaków zawiera wiadomość napisana alfabetem 8-znakowym, jeżeli jej objętość wynosi 1/16 MB?

Nr 6 Wiadomość zajmuje 13 stron po 58 wierszy. Każda linia zawiera 60 znaków. Cała wiadomość zawiera 22620 bajtów informacji. Jaka jest moc alfabetu?

Nr 7 Ludzkie DNA (kod genetyczny) można traktować jako słowo w czteroliterowym alfabecie, gdzie każda litera reprezentuje ogniwo w łańcuchu DNA, czyli nukleotyd. Ile informacji (w bitach) zawiera ludzkie DNA, zawierające około 1,5 x 1023 nukleotydów?

Nr 8 Dowiedz się, ile bitów informacji zawiera każda dwucyfrowa liczba (odwracając uwagę od jej konkretnej wartości liczbowej).

Opcja nr 11

Nr 1 Moc alfabetu wynosi 16 znaków. Wiadomość zawiera 75 znaków. Jaka jest jego objętość informacyjna?

Nr 2 Objętość informacyjna wiadomości wynosi 6624 bity i zawiera 207 znaków. Jaka jest siła alfabetu, z którego zbudowana jest ta wiadomość?

Nie. 3Ile kilobajtów ma wiadomość zawierająca 53248 bitów?

Nr 4. Jaką mocą alfabetu zapisuje się wiadomość zawierającą 832 znaki, jeżeli jej rozmiar wynosi 6,5 KB?

Nr 5 Ile znaków zawiera wiadomość napisana alfabetem 128-znakowym, jeżeli jej objętość wynosi 1/8 MB?

Nr 6 Wiadomość zajmuje 14 stron po 64 wiersze. Każdy wiersz zawiera 61 znaków. Cała wiadomość zawiera 20496 bajtów informacji. Jaka jest moc alfabetu?

Nr 7 Ludzkie DNA (kod genetyczny) można traktować jako słowo w czteroliterowym alfabecie, gdzie każda litera reprezentuje ogniwo w łańcuchu DNA, czyli nukleotyd. Ile informacji (w bitach) zawiera ludzkie DNA, zawierające około 1,5 x 1023 nukleotydów?

Nr 8 Dowiedz się, ile bitów informacji zawiera każda dwucyfrowa liczba (odwracając uwagę od jej konkretnej wartości liczbowej).

Opcja nr 12

Nr 1 Moc alfabetu wynosi 64 znaki. Wiadomość ma 80 znaków. Jaka jest jego objętość informacyjna?

Nr 2 Objętość informacyjna wiadomości wynosi 13824 bity i zawiera 216 znaków. Jaka jest moc alfabetu, z którego zbudowana jest ta wiadomość?

Nie. 3Ile kilobajtów ma wiadomość zawierająca 57344 bity?

Nr 4. Jaką mocą alfabetu zapisana jest wiadomość zawierająca 14336 znaków, jeżeli jej rozmiar wynosi 7 KB?

Nr 5 Ile znaków zawiera wiadomość napisana alfabetem 64-znakowym, jeżeli jej objętość wynosi 1/4 MB?

Nr 6 Wiadomość zajmuje 15 stron po 60 wierszy. Każdy wiersz zawiera 62 znaki. Cała wiadomość zawiera 13950 bajtów informacji. Jaka jest moc alfabetu?

Nr 7 Ludzkie DNA (kod genetyczny) można traktować jako słowo w czteroliterowym alfabecie, gdzie każda litera reprezentuje ogniwo w łańcuchu DNA, czyli nukleotyd. Ile informacji (w bitach) zawiera ludzkie DNA, zawierające około 1,5 x 1023 nukleotydów?

Nr 8 Dowiedz się, ile bitów informacji zawiera każda dwucyfrowa liczba (odwracając uwagę od jej konkretnej wartości liczbowej).

Opcja nr 13

Nr 1 Moc alfabetu wynosi 128 znaków. Wiadomość ma 85 znaków. Jaka jest jego objętość informacyjna?

Nr 2 Objętość informacyjna wiadomości wynosi 28880 bitów i zawiera 225 znaków. Jaka jest siła alfabetu, z którego zbudowana jest ta wiadomość?

Nie. 3Ile kilobajtów ma wiadomość zawierająca 61440 bitów?

Nr 4. Jaką mocą alfabetu zapisuje się wiadomość zawierającą 20 480 znaków, jeżeli jej rozmiar wynosi 7,5 KB?

Nr 5 Ile znaków zawiera wiadomość napisana alfabetem 128-znakowym, jeżeli jej objętość wynosi 1/2 MB?

Nr 6 Wiadomość zajmuje 16 stron po 61 wierszy. Każdy wiersz zawiera 63 znaki. Cała wiadomość zawiera 30744 bajty informacji. Jaka jest moc alfabetu?

Nr 7 Ludzkie DNA (kod genetyczny) można traktować jako słowo w czteroliterowym alfabecie, gdzie każda litera reprezentuje ogniwo w łańcuchu DNA, czyli nukleotyd. Ile informacji (w bitach) zawiera ludzkie DNA, zawierające około 1,5 x 1023 nukleotydów?

Nr 8 Dowiedz się, ile bitów informacji zawiera każda dwucyfrowa liczba (odwracając uwagę od jej konkretnej wartości liczbowej).

Wszyscy wiemy, że wygląd, niektóre nawyki, a nawet choroby są dziedziczone. Wszystkie te informacje o żywej istocie są zakodowane w genach. Jak więc wyglądają te osławione geny, jak działają i gdzie się znajdują?

Zatem nośnikiem wszystkich genów dowolnej osoby lub zwierzęcia jest DNA. Związek ten został odkryty w 1869 roku przez Johanna Friedricha Mieschera. Pod względem chemicznym DNA jest kwasem dezoksyrybonukleinowym. Co to znaczy? W jaki sposób kwas ten przenosi kod genetyczny całego życia na naszej planecie?

Zacznijmy od sprawdzenia, gdzie znajduje się DNA. Komórka ludzka zawiera wiele organelli pełniących różne funkcje. DNA znajduje się w jądrze. Jądro to mała organella otoczona specjalną błoną, w której przechowywany jest cały materiał genetyczny – DNA.

Jaka jest struktura cząsteczki DNA?

Przede wszystkim przyjrzyjmy się, czym jest DNA. DNA jest bardzo długą cząsteczką składającą się z elementów strukturalnych – nukleotydów. Istnieją 4 rodzaje nukleotydów - adenina (A), tymina (T), guanina (G) i cytozyna (C). Łańcuch nukleotydów schematycznie wygląda następująco: GGAATTCTAAG... Ta sekwencja nukleotydów to łańcuch DNA.

Struktura DNA została po raz pierwszy rozszyfrowana w 1953 roku przez Jamesa Watsona i Francisa Cricka.

W jednej cząsteczce DNA znajdują się dwa łańcuchy nukleotydów, które są spiralnie skręcone wokół siebie. W jaki sposób te łańcuchy nukleotydowe pozostają razem i skręcają się w spiralę? Zjawisko to wynika z właściwości komplementarności. Komplementarność oznacza, że ​​tylko określone nukleotydy (komplementarne) można znaleźć naprzeciw siebie w dwóch łańcuchach. Zatem naprzeciw adeniny zawsze znajduje się tymina, a naprzeciw guaniny zawsze tylko cytozyna. Zatem guanina jest komplementarna do cytozyny, a adenina jest komplementarna do tyminy. Takie pary nukleotydów naprzeciw siebie w różnych łańcuchach nazywane są również komplementarnymi.

Schematycznie można to przedstawić w następujący sposób:

G - C
T-A
T-A
C-G

Te komplementarne pary A - T i G - C tworzą wiązanie chemiczne między nukleotydami pary, a wiązanie między G i C jest silniejsze niż między A i T. Wiązanie powstaje ściśle między komplementarnymi zasadami, to znaczy tworzenie wiązania pomiędzy niekomplementarnymi G i A jest niemożliwe.

„Pakowanie” DNA, w jaki sposób nić DNA staje się chromosomem?

Dlaczego te łańcuchy nukleotydów DNA również skręcają się wokół siebie? Dlaczego jest to konieczne? Faktem jest, że liczba nukleotydów jest ogromna i potrzeba dużo miejsca, aby pomieścić tak długie łańcuchy. Z tego powodu dwie nici DNA splatają się wokół siebie w sposób spiralny. Zjawisko to nazywa się spiralizacją. W wyniku spiralizacji łańcuchy DNA ulegają skróceniu 5-6 razy.

Niektóre cząsteczki DNA są aktywnie wykorzystywane przez organizm, inne natomiast są wykorzystywane rzadko. Oprócz spiralizacji tak rzadko używane cząsteczki DNA ulegają jeszcze bardziej zwartemu „opakowaniu”. To kompaktowe opakowanie nazywa się superskręceniem i skraca nić DNA 25-30 razy!

Jak pakują się helisy DNA?

Supercoiling wykorzystuje białka histonowe, które mają wygląd i strukturę pręta lub szpuli nici. Spiralne nici DNA są nawinięte na te „cewki” – białka histonowe. W ten sposób długa nić staje się bardzo kompaktowa i zajmuje bardzo mało miejsca.

Jeśli konieczne jest użycie tej lub innej cząsteczki DNA, następuje proces „rozwijania”, to znaczy nić DNA jest „odwijana” ze „szpuli” - białka histonowego (jeśli została na nią nawinięta) i rozwija się z spiralę na dwa równoległe łańcuchy. A kiedy cząsteczka DNA jest w tak nieskręconym stanie, można z niej odczytać niezbędną informację genetyczną. Co więcej, informacja genetyczna jest odczytywana tylko z nieskręconych nici DNA!

Nazywa się zestaw superskręconych chromosomów heterochromatyna, a chromosomy dostępne do odczytania informacji to euchromatyna.

Czym są geny, jaki jest ich związek z DNA?

Przyjrzyjmy się teraz, czym są geny. Wiadomo, że istnieją geny określające grupę krwi, kolor oczu, włosy, skórę i wiele innych właściwości naszego organizmu. Gen to ściśle określony odcinek DNA, składający się z określonej liczby nukleotydów ułożonych w ściśle określoną kombinację. Umiejscowienie w ściśle określonym odcinku DNA oznacza, że ​​konkretnemu genowi przypisane jest jego miejsce i nie ma możliwości zmiany tego miejsca. Należy dokonać następującego porównania: dana osoba mieszka na określonej ulicy, w określonym domu i mieszkaniu i nie może dobrowolnie przenieść się do innego domu, mieszkania lub innej ulicy. Pewna liczba nukleotydów w genie oznacza, że ​​każdy gen ma określoną liczbę nukleotydów i nie mogą one być większe lub mniejsze. Na przykład gen kodujący produkcję insuliny składa się z 60 par nukleotydów; gen kodujący produkcję hormonu oksytocyny – liczący 370 par nukleotydów.

Ścisła sekwencja nukleotydów jest unikalna dla każdego genu i ściśle określona. Na przykład sekwencja AATTAATA jest fragmentem genu kodującego produkcję insuliny. Aby uzyskać insulinę, stosuje się dokładnie tę sekwencję; do otrzymania np. Adrenaliny stosuje się inną kombinację nukleotydów. Ważne jest, aby zrozumieć, że tylko pewna kombinacja nukleotydów koduje określony „produkt” (adrenalina, insulina itp.). Taka unikalna kombinacja określonej liczby nukleotydów, stojąca na „swoim miejscu” – to jest gen.

Oprócz genów łańcuch DNA zawiera tak zwane „sekwencje niekodujące”. Takie niekodujące sekwencje nukleotydów regulują funkcjonowanie genów, pomagają w spiralizacji chromosomów oraz wyznaczają punkt początkowy i końcowy genu. Jednak do chwili obecnej rola większości sekwencji niekodujących pozostaje niejasna.

Co to jest chromosom? Chromosomy płciowe

Zbiór genów danej osoby nazywany jest genomem. Naturalnie nie można zawrzeć całego genomu w jednym DNA. Genom jest podzielony na 46 par cząsteczek DNA. Jedna para cząsteczek DNA nazywana jest chromosomem. Zatem ludzie mają 46 takich chromosomów. Każdy chromosom niesie ściśle określony zestaw genów, np. chromosom 18 zawiera geny kodujące kolor oczu itp. Chromosomy różnią się od siebie długością i kształtem. Najpopularniejsze kształty to X lub Y, ale są też inne. Ludzie mają dwa chromosomy o tym samym kształcie, które nazywane są parami. Z powodu takich różnic wszystkie sparowane chromosomy są ponumerowane - jest ich 23 pary. Oznacza to, że istnieje para chromosomów nr 1, para nr 2, nr 3 itd. Każdy gen odpowiedzialny za określoną cechę znajduje się na tym samym chromosomie. Współczesne wytyczne dla specjalistów mogą wskazywać lokalizację genu np. w następujący sposób: chromosom 22, ramię długie.

Jakie są różnice między chromosomami?

Czym jeszcze chromosomy różnią się od siebie? Co oznacza termin długie ramię? Weźmy chromosomy postaci X. Przecięcie nici DNA może nastąpić ściśle pośrodku (X) lub może nie nastąpić centralnie. Gdy takie przecięcie nici DNA nie następuje centralnie, to w stosunku do punktu przecięcia jedne końce są odpowiednio dłuższe, inne krótsze. Takie długie końce nazywane są zwykle długim ramieniem chromosomu, a krótkie końce nazywane są krótkim ramieniem. W chromosomach kształtu Y większość ramion zajmują ramiona długie, a krótkie są bardzo małe (nie są nawet pokazane na schemacie).

Rozmiar chromosomów jest różny: największe to chromosomy z par nr 1 i nr 3, najmniejsze to pary nr 17, nr 19.

Oprócz kształtu i wielkości chromosomy różnią się funkcjami, które pełnią. Z 23 par 22 pary są somatyczne, a 1 para ma charakter seksualny. Co to znaczy? Chromosomy somatyczne określają wszystkie zewnętrzne cechy jednostki, cechy jego reakcji behawioralnych, dziedziczny psychotyp, to znaczy wszystkie cechy i cechy każdej indywidualnej osoby. Para chromosomów płciowych określa płeć danej osoby: męską lub żeńską. Istnieją dwa typy ludzkich chromosomów płciowych: X (X) i Y (Y). Jeśli połączymy je jako XX (x - x) - to jest kobieta, a jeśli XY (x - y) - mamy mężczyznę.

Choroby dziedziczne i uszkodzenia chromosomów

Następują jednak „rozpady” genomu, a następnie u ludzi wykrywane są choroby genetyczne. Na przykład, jeśli w 21. parze chromosomów znajdują się trzy chromosomy zamiast dwóch, osoba rodzi się z zespołem Downa.

Istnieje wiele mniejszych „rozpadów” materiału genetycznego, które nie prowadzą do choroby, a wręcz przeciwnie, nadają dobre właściwości. Wszelkie „rozpady” materiału genetycznego nazywane są mutacjami. Mutacje prowadzące do chorób lub pogorszenia właściwości organizmu uważa się za negatywne, a mutacje prowadzące do powstania nowych korzystnych właściwości za pozytywne.

Jednak w przypadku większości chorób, na jakie cierpią współcześni ludzie, nie jest to choroba dziedziczona, a jedynie predyspozycja. Na przykład ojciec dziecka powoli wchłania cukier. Nie oznacza to, że dziecko urodzi się chore na cukrzycę, ale będzie miało predyspozycję. Oznacza to, że jeśli dziecko będzie nadużywać słodyczy i produktów mącznych, zachoruje na cukrzycę.

Dziś tzw predykatywny medycyna. W ramach tej praktyki lekarskiej identyfikowane są predyspozycje danej osoby (na podstawie identyfikacji odpowiednich genów), a następnie podawane są jej zalecenia – jaką dietę stosować, jak prawidłowo łączyć pracę z odpoczynkiem, aby nie zachorować.

Jak odczytać informację zakodowaną w DNA?

Jak odczytać informację zawartą w DNA? Jak wykorzystuje to własne ciało? Samo DNA jest rodzajem matrycy, ale nie prostej, ale zakodowanej. Aby odczytać informację z matrycy DNA, najpierw przenosi się ją na specjalny nośnik – RNA. RNA jest chemicznie kwasem rybonukleinowym. Różni się od DNA tym, że może przedostać się przez błonę jądrową do komórki, natomiast DNA nie ma tej zdolności (można je znaleźć jedynie w jądrze). Zakodowana informacja jest wykorzystywana w samej komórce. Zatem RNA jest nośnikiem zakodowanej informacji z jądra do komórki.

Jak zachodzi synteza RNA, jak syntetyzowane jest białko przy użyciu RNA?

Nici DNA, z których należy „odczytać” informacje, rozwijają się, zbliża się do nich specjalny enzym „budowniczy” i syntetyzuje komplementarny łańcuch RNA równoległy do ​​nici DNA. Cząsteczka RNA składa się również z 4 rodzajów nukleotydów - adeniny (A), uracylu (U), guaniny (G) i cytozyny (C). W tym przypadku komplementarne są pary: adenina – uracyl, guanina – cytozyna. Jak widać, w przeciwieństwie do DNA, RNA wykorzystuje uracyl zamiast tyminy. Oznacza to, że enzym „budowniczy” działa w następujący sposób: jeśli widzi A w nici DNA, to przyłącza Y do nici RNA, jeśli G, to przyłącza C itd. Zatem z każdego aktywnego genu podczas transkrypcji powstaje matryca - kopia RNA, która może przejść przez błonę jądrową.

Jak zachodzi synteza białka kodowanego przez konkretny gen?

Po opuszczeniu jądra RNA przedostaje się do cytoplazmy. Już w cytoplazmie RNA może zostać osadzony jako matryca w specjalnych układach enzymatycznych (rybosomach), które mogą syntetyzować, kierując się informacją RNA, odpowiednią sekwencję aminokwasów białkowych. Jak wiadomo, cząsteczka białka składa się z aminokwasów. Skąd rybosom wie, który aminokwas dodać do rosnącego łańcucha białkowego? Odbywa się to w oparciu o kod tripletowy. Kod tripletowy oznacza, że ​​sekwencja trzech nukleotydów łańcucha RNA ( tryplet, na przykład GGU) kod pojedynczego aminokwasu (w tym przypadku glicyny). Każdy aminokwas jest kodowany przez określoną trójkę. I tak rybosom „odczytuje” triplet, określa, który aminokwas powinien zostać dodany jako następny, odczytując informację z RNA. Kiedy tworzy się łańcuch aminokwasów, przyjmuje on określony kształt przestrzenny i staje się białkiem zdolnym do wykonywania przypisanych mu funkcji enzymatycznych, konstrukcyjnych, hormonalnych i innych.

Białko każdego żywego organizmu jest produktem genu. To białka determinują wszystkie różne właściwości, cechy i zewnętrzne przejawy genów.

Rosyjscy naukowcy odkryli, że DNA kryje w sobie zakodowaną informację, której obecność sprawia, że ​​uważamy osobę za biologiczny komputer, na który składają się złożone programy.

Eksperci z Instytutu Genetyki Kwantowej próbują rozszyfrować tajemniczy tekst zawarty w cząsteczkach DNA. A ich odkrycia są coraz bardziej przekonujące, że najpierw było Słowo, a my jesteśmy wytworem próżni Supermózgu. Mówił o tym prezes ICG Petr Pietrowicz Gariajew.

Niedawno naukowcy dokonali nieoczekiwanego odkrycia: cząsteczka DNA składa się nie tylko z genów odpowiedzialnych za syntezę niektórych białek i genów odpowiedzialnych za kształt twarzy, ucha, koloru oczu itp., ale głównie z zakodowanych tekstów .
Co więcej, teksty te zajmują 95–99 procent całkowitej zawartości chromosomów! ( UWAGA: Zachodni naukowcy uważają to za niepotrzebną część... jak mówią, to śmieci). A tylko 1-5 procent zajmują osławione geny syntetyzujące białka.

Główna część informacji zawartej w chromosomach pozostaje dla nas nieznana. Według naszych naukowców DNA to ten sam tekst, co tekst książki. Ale można go czytać nie tylko litera po literze i wiersz po wierszu, ale także z dowolnej litery, ponieważ nie ma przerwy między słowami. Czytając ten tekst z każdą kolejną literą, uzyskujemy coraz więcej nowych tekstów. Możesz przeczytać to w przeciwnym kierunku, jeśli rząd jest płaski. A jeśli łańcuch tekstu zostanie rozłożony w przestrzeni trójwymiarowej, jak w sześcianie, wówczas tekst będzie czytelny we wszystkich kierunkach.

Tekst nie jest nieruchomy, ciągle się porusza, zmienia, bo nasze chromosomy oddychają, kołyszą się, generując ogromną liczbę tekstów. Praca z lingwistami i matematykami z Moskiewskiego Uniwersytetu Państwowego wykazała, że ​​struktura mowy ludzkiej, tekstu książki i struktura sekwencji DNA są matematycznie bliskie, to znaczy są to tak naprawdę teksty w językach nam jeszcze nieznanych. Komórki rozmawiają ze sobą, tak jak ty i ja: aparat genetyczny dysponuje nieskończoną liczbą języków.

Człowiek jest samoodczytującą się strukturą tekstową, komórki rozmawiają ze sobą w taki sam sposób, w jaki rozmawiają ze sobą ludzie – podsumowuje Piotr Pietrowicz Gariajew. Nasze chromosomy realizują program budowy organizmu z jaja poprzez pola biologiczne – fotonowe i akustyczne. Wewnątrz jaja tworzony jest elektromagnetyczny obraz przyszłego organizmu, rejestrowany jest jego program społeczny, jeśli chcesz - Los.

Jest to kolejna niezbadana cecha aparatu genetycznego, realizowana w szczególności za pomocą jednej z odmian biopola - pól laserowych, zdolnych nie tylko do emitowania światło, ale również dźwięk. Zatem aparat genetyczny manifestuje swoje możliwości poprzez pamięć topograficzną.
W zależności od światła, jakim oświetlane są hologramy – a jest ich wiele, bo na jednym hologramie można zapisać wiele hologramów – uzyskuje się taki lub inny obraz. Co więcej, można go przeczytać tylko w tym samym kolorze, w jakim jest napisany.
Nasze chromosomy emitują szerokie spektrum, od ultrafioletu po podczerwień, dzięki czemu mogą odczytywać nawzajem swoje liczne hologramy. W rezultacie pojawia się świetlno-akustyczny obraz przyszłego nowego organizmu, a w postępie - wszystkich kolejnych pokoleń.

Program zapisany na DNA nie mógł powstać w wyniku ewolucji darwinowskiej: zarejestrowanie tak ogromnej ilości informacji wymaga czasu wielokrotnie dłuższego niż istnienie Wszechświata.

To jakby próbować zbudować budynek Moskiewskiego Uniwersytetu Państwowego, rzucając cegłami. Informacja genetyczna może być przekazywana na odległość; cząsteczka DNA może istnieć w postaci pola. Prostym przykładem przeniesienia materiału genetycznego jest przedostanie się do naszego organizmu wirusów, np. wirusa Ebola.

Tę zasadę „niepokalanego poczęcia” można wykorzystać do stworzenia pewnego rodzaju urządzenia, które pozwoli na wprowadzenie go do ludzkiego ciała i oddziaływanie na nie od wewnątrz.
« Rozwinęliśmy się”- mówi Piotr Pietrowicz, - laser na cząsteczkach DNA. Ta rzecz jest potencjalnie groźna jak skalpel: można nią leczyć lub zabić. Bez przesady powiem, że to podstawą do tworzenia broni psychotropowej. Zasada działania jest taka.

Lasery opierają się na prostych strukturach atomowych, a cząsteczki DNA na tekstach. Wprowadzasz określony tekst do fragmentu chromosomu, a te cząsteczki DNA przekształcają się w stan laserowy, to znaczy wpływasz na nie tak, aby cząsteczki DNA zaczęły świecić i wydawać dźwięk - mów!
I w tym momencie światło i dźwięk mogą przeniknąć do innej osoby i wprowadzić w nią czyjś program genetyczny. A człowiek się zmienia, nabiera innych cech, zaczyna inaczej myśleć i działać.”

*****

Wydaje się, że kod genetyczny został wynaleziony poza Układem Słonecznym kilka miliardów lat temu.

To stwierdzenie potwierdza ideę panspermii – hipotezę, że życie zostało sprowadzone na Ziemię z kosmosu. Jest to oczywiście nowe i odważne podejście do podboju galaktyk, jeśli wyobrazimy sobie, że był to celowy krok obcych superistot, które wiedzą, jak operować materiałem genetycznym.

Naukowcy sugerują, że na pewnym etapie nasze DNA zostało zakodowane za pomocą obcego sygnału pochodzącego od starożytnej cywilizacji pozaziemskiej. Naukowcy uważają, że kodu matematycznego znajdującego się w ludzkim DNA nie można wyjaśnić samą ewolucją.

Galaktyczny podpis ludzkości.

Co zaskakujące, okazuje się, że raz zainstalowany kod pozostanie niezmieniony w kosmicznych skalach czasu. Jak wyjaśniają naukowcy, nasze DNA jest najtrwalszym „materiałem” i dlatego kod jest niezwykle niezawodnym i inteligentnym „podpisem” dla kosmitów, którzy go przeczytają – podaje magazyn Icarus.

Eksperci twierdzą: „Zarejestrowany kod może pozostać niezmieniony w kosmicznych skalach czasu; w rzeczywistości jest to najbardziej niezawodny projekt. Dlatego zapewnia wyjątkowo solidne rozwiązanie do przechowywania inteligentnych podpisów. Genom, odpowiednio przepisany na nowy kod z sygnaturą, pozostanie zamrożony w komórce i jej potomstwie, które następnie będzie można przenosić w przestrzeni i czasie.”

Naukowcy uważają, że ludzkie DNA jest zorganizowane w tak precyzyjny sposób, że ujawnia „zestaw arytmetycznych i ideograficznych struktur języka symbolicznego”. Prace naukowców prowadzą ich do przekonania, że ​​dosłownie „stworzono nas poza Ziemią” kilka miliardów lat temu.

Uniwersalny język Wszechświata – żywe kody kosmiczne

Te idee i przekonania nie są akceptowane w środowisku naukowym. Jednakże badania te potwierdziły to, co niektórzy badacze twierdzili od dziesięcioleci, że ewolucja nie mogła nastąpić sama i że w całym naszym gatunku jest coś pozaziemskiego.

Jednak te badania i stwierdzenia nie ujawniają głównego sekretu. Tajemnica, która pozostaje taka, jaka jest teraz; jeśli istoty pozaziemskie naprawdę stworzyły ludzkość i życie na planecie Ziemia, to „kto” lub „co” stworzyło te istoty pozaziemskie?

Więc jesteśmy WIADOMOŚCIĄ?
Ludzkości została wyznaczona rola SMS-a z myślą o przyszłości...

Źródło – http://oleg-bubnov.livejournal.com/233208.html
.

Inteligentny sygnał jest zapisany w kodzie genetycznym

Naukowcy odkryli w kodzie genetycznym cały szereg czysto matematycznych i ideograficznych konstrukcji językowych, których nie można przypisać przypadkowi. Można to interpretować jedynie jako rozsądny sygnał.

W 2013 roku opublikowano wyniki badania, którego autorzy próbowali zastosować technikę poszukiwania sygnału z pozaziemskiego inteligentnego źródła (projekt SETI) nie do rozległych przestrzeni Wszechświata… ale do kodu genetycznego organizmów lądowych.

„...Pokazujemy, że kod Ziemi charakteryzuje się bardzo precyzyjnym uporządkowaniem, spełniającym kryteria sygnału informacyjnego. Proste struktury kodu ujawniają spójną całość konstrukcji arytmetycznych i ideograficznych tego samego języka symbolicznego. Precyzyjne i systematyczne, te ukryte konstrukty wydają się być wytworem precyzyjnej logiki i nietrywialnych obliczeń, a nie wynikiem procesów stochastycznych (hipoteza zerowa mówiąca, że ​​jest to wynik przypadku, wraz z domniemanymi mechanizmami ewolucyjnymi zostaje odrzucona znaczenie< 10-13). Конструкции настолько чётки, что кодовое отображение уникально выводится из своего алгебраического представления. Сигнал демонстрирует легко распознаваемые печати искусственности, среди которых символ нуля, привилегированный десятичный синтаксис и семантические симметрии. Кроме того, экстракция сигнала включает в себя логически прямолинейные, но вместе с тем абстрактные операции, что делает эти конструкции принципиально несводимыми к естественному происхождению. ...»

Zatem kod genetyczny to nie tylko kod służący do zapisu informacji niezbędnych do budowy i funkcjonowania organizmów żywych, ale także swego rodzaju „podpis”, którego prawdopodobieństwo przypadkowego pochodzenia jest mniejsze niż 10-13. To praktycznie bez alternatywy wskazuje na inteligentne źródło stworzenia kodu genetycznego.

Chłopaki, włożyliśmy w tę stronę całą naszą duszę. Dziękuję za to
że odkrywasz to piękno. Dziękuję za inspirację i gęsią skórkę.
Dołącz do nas na Facebook I W kontakcie z

Czy to prawda, że ​​można stworzyć człowieka idealnego i sklonować dinozaura? Kim są chimery i dlaczego nie tak łatwo wsadzić bliźnięta do więzienia? Nawet jeśli nie opuściłeś ani jednej lekcji biologii w szkole, mamy dla Ciebie coś, czym Cię zaskoczymy.

strona internetowa zebrał prawie dwa tuziny nowych faktów na temat działania DNA. Na końcu artykułu znajdziesz bonus: jak wyizolować i przyjrzeć się bliżej DNA truskawek w domu.

16. Tylko 1 gram DNA zawiera 215 milionów GB informacji

Podczas gdy my przechowujemy informacje na dyskach flash, naukowcy nagrywają sonety Szekspira i filmy OK Go na DNA. Ta metoda przechowywania informacji jest kosztowna, ale obiecująca. Jeśli zakodujemy wszystkie osiągnięcia, historię, dzieła ludzkości i wszelkie informacje na jej temat, to DNA z tymi danymi zajmie małe pomieszczenie.

15. Jesteśmy w 65% bananami i 95% szympansami

14. To, co odróżnia wszystkich ludzi na kuli ziemskiej, zapisane jest w 0,01% DNA

Według ostatnich odkryć ludzie są w 99,9% identyczni pod względem DNA. Z jednej strony to tylko dowodzi, że wszyscy jesteśmy braćmi i siostrami. Z drugiej strony tylko 0,01% czyni nas wyjątkowymi: decyduje o kolorze oczu, preferencjach muzycznych, a nawet nawyku ciągłego spóźniania się.

13. Każdego dnia wewnątrz komórek dochodzi do 10 000 uszkodzeń DNA. Wiemy jednak, jak zastąpić zniszczone obszary nowymi

12. Mutacja jest powszechnym zjawiskiem w DNA.

Pod wpływem środowiska zewnętrznego lub wewnętrznego dochodzi do mutacji w DNA. Większość naukowców uważa to za błąd w działaniu DNA. Inni uważają to za zaprogramowaną ewolucję. W ten sposób ludzie, którzy kiedyś przenieśli się na północ, otrzymali niebieskie oczy i jasną skórę.

Nie stoimy w miejscu. Niedawno odkryto, że niektórzy ludzie mają zmutowany gen, który znacznie spowalnia starzenie się.

11. Palenie powoduje mutacje, w wyniku których powstają komórki nowotworowe.

Edycja genów to jeden ze sposobów „przeprogramowania” organizmu i uruchomienia określonych programów nawet w dorosłym organizmie: można przywrócić uszkodzone fragmenty DNA lub dodać niezwykłe geny z innych organizmów. Naukowcy mają nadzieję znaleźć w ten sposób lek na HIV, raka i inne choroby.

8. Dobre geny nie wystarczą, aby stworzyć idealną osobę. Wszystko zależy od siedliska i warunków

7. Możemy sklonować mamuta lub naszego ulubionego zwierzaka, ale raczej nie otworzymy nowego Parku Jurajskiego

Większość naukowców uważa, że ​​nie uda nam się sklonować dinozaurów, nawet jeśli znajdziemy ich krew w utkniętym w bursztynie komaru. Badania wykazały, że DNA ma swoją datę ważności, po której ulega zniszczeniu: jest mało prawdopodobne, aby udało nam się wskrzesić wszystko, co żyło ponad 2 miliony lat temu.

I chociaż naukowcy próbują sklonować mamuta, popularność zyskuje usługa polegająca na sklonowaniu martwego zwierzaka. Wiele osób jest skłonnych zapłacić 100 000 dolarów za możliwość przywrócenia do życia ukochanego psa lub kota poprzez stworzenie kopii.

6. Chimery istnieją naprawdę. Są to zwierzęta, które mają różne DNA w swoich ciałach.

Starożytni Grecy nazywali chimerę potworem z głową i szyją lwa, ciałem kozy i wężem na ogonie. Dziś biolodzy nazywają to dowolnym organizmem składającym się z innego DNA.

5. Bliźniaki nie mają w 100% identycznego DNA. A to stwarza poważne trudności dla policji

DNA bliźniąt jest podobne jedynie w momencie poczęcia. Im będą starsi, tym większe będą różnice. Co ciekawe, podczas badania DNA badana jest tylko część markerów, które mogą, ale nie muszą, być takie same u bliźniąt. Znany jest przypadek, w którym niemiecka policja nie była w stanie postawić zarzutów, ponieważ wyniki testu DNA nie pozwoliły ustalić, który brat bliźniak był złodziejem.

Z powodu tego ograniczenia istnieje szansa 1 na miliard, że podczas testów dwie różne osoby będą miały 99% zgodności DNA. A ktoś może pójść do więzienia na podstawie fałszywych zarzutów.

4. Kobieta potrafi wyczuć mężczyzn, których DNA najbardziej do niej pasuje.

Po raz pierwszy odkryto to podczas eksperymentu w 1995 roku: okazało się, że kobiety przyciąga zapach tych mężczyzn, którzy są w stanie przekazać dziecku geny o najsilniejszym układzie odpornościowym.